Полиазы

Из полиаз наибольшее производственное значение имеют амилазы — ферменты, катализирующие гидролиз крахмала, а- и р-Ами-лазы катализируют разрыв только а-1,4-глюкозидных связей. [c.118]

Амилазы относятся к полиазам. Они катализируют гидролиз высокомолекулярных полисахаридов — крахмала и гликогена. Основным источником амилаз являются злаковые. Амилаз много как б непроросшем, так и в проросшем зерне. В проросшем зерне амилазы наиболее активны. В растениях содержатся Р- и а-амилазы они встречаются как вместе, так и отдельно. Р-Амилазу еще называют растительной амилазой, так как она не найдена в организме животных. а-Амилаза содержится в животном организме, тогда ее называют жи- [c.92]

Имеются сообщения о новых краун-эфирах, их азо-аналогах, полиокса-полиаза-микроциклах, аналогах, содержащих аннели-рованные гетероциклы, и о би- и полициклических аналогах. Один из них привлек особое внимание. Соединение 5, названное Леном и сотр. [83] криптат [2.2.2] , продается под названием криптофикс [222] . Общей чертой всех краунов и родственных веществ является наличие центральной дыры или полости. В результате хелатирования внутри этой дыры могут образовываться комплексы с другими частицами, различные по стабильности в зависимости от их радиуса и электронной конфигурации. Это могут быть катионы, анионы, нейтральные (нульвалентные) металлы и нейтральные молекулы, такие, как нитрилы [108]. [c.38]

Образующиеся диоксифосфорилметильные производные полиаза-макроциютов дают прочные комплексы с переходными и щелочноземельными металлами, а также со ртутью и бериллием. [c.46]

Многие реакции сочетания. диазосоединений, очень чувстпительиых к щелочам, протекают наиболее гладко, если применять пиридин в качестве вещества, связывающего кислоту. Это имеет значение особенно прн получении вторичных полиазо красителей с алкильными эфнрамн 1-ами-по-2-нафтола илн их сульфокислотами, как средними составляющими . [c.230]

Моно- и полиаза-антрацены и -фенантрены, нафтиридины и по- [c.8]

ПОЛИАЗЫ — собирательное наименование группы ферментов, катализирующих гидролитич, расщепление гликозидных связей в полисахаридах. По старой системе классификации ферментов П. входили в класс [c.59]

Другие соединения, содержащие цепочку из трех и более атомов азота, рассматривают как полиазаны, полиазены, полиаза-диены и т. д. [c.189]

Теоретически может существовать около 60 полиазанафтали-нов и более 1000 полиаза-антраценов и -фенантренов, и это теоретическое множество достаточно быстро реализуется. Так, за недавние годы (по 1975 г.) указателями hemi al Abstra ts охвачено более 200 значительных работ в этой области. Была упомянута 51 различная циклическая система, причем многие из них только лишь в единственной публикации. Несомненно, что основным побуждением для такого широкого распространения является продолжающийся поиск соединений, имеющих терапевтическое значение. В недавние годы в продажу поступало по крайней мере одно лекарственное средство, относящееся к наиболее интенсивно изучаемым циклическим системам, а именно, к птеридинам (1), [c.300]

Значения р/(а полиаза-гетероароматических соединений и их замещенных производных используются при установлении строения, изучении ковалентной гидратации и в работах по взаимосвязи биологической активности и строения. Значения р/Са ряда MOHO-, ДИ-, и триазанафталинов (без учета гидратации) приведены под формулами на схе ле (9). Пока не найден удовлетвори- [c.308]

Имеется прекрасный обзор по реакциям нуклеофильного замещения азинов [89]. В этом обзоре относительная реакционная способность различных положений цикла для основных полиаза-бициклических соединений выведена на основании известных кинетических и других экспериментальных данных, а также теоретических выкладок. Проведено сопоставление с данными, приведенными в других публикациях по этой области. При использовании принципов [89] может быть оценена легкость нуклеофильного замещения любого положения полиазагетероароматического соединения, определены эффект замещения, катионизация атома азота цикла и оценен эффект вариации условий реакций. Кроме того, в обзоре [89] приведены и обсуждены различные возможные механизмы реакций. [c.314]

Красители органические прямые /полиазо/ на основе 4,4 -диамино-дифенила (бензидина) [c.242]

Полевые шпаты 1 —162 5—45 Полезные ископаемые, обогащение 3—62i> Ползучесть 4 — 116 3—164, 210 -- полимеров — см. Релаксация механическая Полиазины 4—251 Полиазокрасители 4—116 Полиазы 4—117 Полиакриламид 4—118 Полиакрилаты 4—118 Полиакриловая кислота 4—119 Полиакриловые волокна 4 — 120 Полиакрилонитрил 4—122 [c.575]

Многие К. способны также катализировать транс-гликозилирование, т. е. перенос гликозильного остатка с одного сахара на другой. В зависимости от субстратной специфичности К. обычно подразделяют па гликозидазы и полиазы. Первые гидролизуют гликозидные связи в гликозидах и олигосахаридах, но пе действуют на полисахариды. Примером их могут служить мальтаза, 6-фруктофуранозидаза, эмульсин. Полиазы расщепляют гликозидные связи как в поли-, так и в олигосахаридах. К их числу относятся а- и Р-ами-лазы, целлюлаза и др. Известна и другая классификация, согласно к-рой все ферменты, гидролизующие гликозидную связь, в том число и нуклеозидазы, объединяют под общим названием гликозидаз. Специфичность действия К. определяется гл. обр. конфигурацией расщепляемой гликозидпой связи (а- или А-), а также природой гликозидного остатка. [c.215]

Подсолнечное масло 73, 75 Полевой шпат 139 Поленске число 65, 69, 73 Полиазокрасители 766 Полиазы 429 Полиакрилаты 130 Полиакриловые эфиры 131 Полиакрилонитрил 131 Полиалюмоорганосилоксаны 809, 810 Полиамиды 130, 131, 132 Полиацены 689 [c.539]

ПРЯМЫЕ КРАСИТЕЛИ — синтетич. красители, окрашивающие непосредственно без предварительного протравливания целлюлозные, белковые и полиамидные волокна (например, капрон). К прямым красителям относят натриевые соли сульфо- и карбоновых кислот MOHO-, бис- и полиазо соединений (см. Азокрасители), а также тиазоловые красители (см. также Крашение текстильных лштериалов). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология