Фтор аланин

Эта реакция была использована для превращения В-ала-нина, Ь-аланина и 0-2с(-аланина в новые антибактериальные препараты — З-фтор-В-аланин, З-фтор-Ь-аланин и 3-фтор-В-2с -аланин с выходами 20,54 и 59% соответственно [c.196]

СНз)аСН СбН Н С1 р Н Л- (—) -Л -Бензоил-Л -(4-фтор-З-хлорфе-нил)аланина изопропиловый эфир [c.154]

Н-Бензоил-М-(4-фтор-3-хлорфенил) аланина изопропиловый эфир Белое кристаллическое вещество, т. пл. 58—60 °С. Технический препарат плавится при 56—57 °С. В техническом препарате в качестве примеси присутствует [c.27]

Получают бензоилированием М-(4-фтор-3-хлорфенил) аланина с последующей этерификацией кислоты изопропанолом. [c.28]

Спотсвуд и сотр. [104] описали спектры Ы-ацетил-1> -п-фтор-аланина в присутствии а-химотрипсина. Использование метки оказалось удачным, поскольку диапазон изменений химических сдвигов и чувствительность химического сдвига к эффектам окружения для значительно больше, чем для протонов (см. разд. 1.16.2). Спектр свободного соединения в ахиральном растворителе содержит один квинтет с тонкой структурой. В присутствии фермента этот сигнал расщепляется на два квинтета. Изучение спектров индивидуальных энантиомеров показало, что атом в D-изомере становится менее экранированным, но присутствие фермента не влияет на положение сигнала L-изомера. Аналогичные результаты были получены для л<-фторпроизводного. Даже для Ы-ацетил-С -фенилаланина в присутствии а-химотрипсина наблюдается расщепление сигнала N-ацетильной группы в спектре, хотя оно значительно меньше. В присутствии лизоцима таких эффектов не наблюдалось. На этом основании был сделан вывод, что ароматическое кольцо и ацетильная группа связываются в гидрофобном пакете у активного центра. [c.391]

Ингибиторы радикальных процессов, подавляя некоторые реакции, в то же время увеличивают их селективность. Эти факты являются сильным доводом в пользу одновременного протекания в таких системах гомолитических и гетеролитических процессов. Фотофторирование ( )-[2- Н] аланина приводит к (У )-3-фтор-[2- Н] аланину (4) [уравнение (9)], входящему в состав противомикробного препарата, который, согласно [21], in vitro и in vivo эффективен против различных типов бактерий. [c.626]

В структуру пептогликана клеточной стенки бактерий включен о-аланин, отсутствующий в организме животных и человека. Для синтеза клеточной стенки бактерии при помощи фермента аланин-рацемазы превращают животный ь-аланин в в-форму. Аланин-рацемаза характерна для бактерий и не обнаружена у млекопитающих. Следовательно, она представляет хорошую мишень для ингибирования лекарственными препаратами. Замещение одного из протонов метильной группы на фтор дает фтораланин, с которым связывается аланин-рацемаза, что приводит к ее ингибированию. [c.77]

СНз .Hs H l F H Лг -Бензоил-Л - (4-фтор-3-хлорфеяял) аланина метиловый эфир Флампропме- тил 5000 Послевсходовый гербицид против овсюга в яровой и озимой пшенице [53-55 [c.153]

В нормальных тканях 5-фторурацил метаболирует преимущественно с образованием а-фтор- 3-аланина. В раковых клетках это метаболическое расщепление почти не идет, в то время как усвоение 5-фторурацила происходит быстрее, чем в нормальных тканях. Предполагается, что это имеет отношение к эффективности соединений типа 5-фторурацила в качестве канцеролитических препаратов. [c.521]

Вследствие относительно высокой упругости паров соединений, содержащих фтор [50], газо-жидкостная хроматография применяется для разделения К-ТФА-эфиров ди-, три- и тетрапептидов, Газо-хроматографический анализ различных летучих производных коротких пептидов проводился рядом автором [51—56]. Бименом и Веттером, например, осуществлено хроматографическое разделение N-aцeтилиpoвaнныx аминоспиртов и полиаминов, полученных из лейцил-аланина, глицил-фенилаланина, фе-нилаланил-глицина, лейцил-аланил-пролина и лейцил-аланил-глицил-лейцина с последующим масс-спектрометрическим определением последовательности аминокислот в пептидных цепях [53]. Однако наибольшего успеха удалось достигнуть при применении, как и в случае разделения аминокислот, К-трифторацетилирован-ных метиловых эфиров (рис. 9). Указанный метод, по-видимому, имеет ограниченное применение при исследовании структуры пептидов [64] и степени рацемизации при их синтезе [55]. [c.267]

JV-BeH30Hfl-JV- (4-фторо-З-хлорофенил) - )1-аланина изопропи.човый эфир [c.107]

Л -Бензоил-JV-(4-фторо-З-хлорофенил) аланина метиловый эфир [c.107]

СНз)2СН СбН, н С1 р н Л -Бензоил-Л - (4-фтор-З-хлорфеннл)аланина изопропиловый эфир [c.154]

СНз)2СН СбН5 н С1 р н / -(—)-Л/-Бензоил-Л/-(4-фтор-З-хлорфе-нил)аланина изопропиловый эфир [c.154]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология