Алкиленкарбонаты Карбонаты

Показано, что фенолы, в том числе и дифенилолпропан , при 140—200 °С реагируют с алкиленкарбонатом (например, с этиленкарбонатом) в присутствии гидридов щелочных металлов (лития, натрия, калия) количество катализатора 0,025—0,1% от реакционной массы. Так, при взаимодействии дифенилолпропана с 1,2-карбонатом глицерина в присутствии Ь Н получается бис-оксиалкилиро-ванный продукт [c.35]

Прежний метод их синтеза состоял во взаимодействии гликолей с фосгеном. Более дешевый и перспективный путь получения алкиленкарбонатов открыт сравнительно недавно. Оказалось, что (х-оксиды реагируют с диоксидом углерода с расширением цикла и образованием циклических карбонатов 1,2-гликолей. Реакция катализируется бромидами, имеет нулевой порядок по СО2 и, по-видимому, протекает по такому механизму [c.290]

Из алкиленкарбонатов также можно получать оксиал-килированные производные в ряде случаев карбонаты более удобны, чем окиси , так как реакцию можно вести Б кипящем толуоле и не нужно предпринимать меры предосторожности, необходимые при работе с окисью этилена. [c.50]

Карбонаты 1,2-гликолей (алкиленкарбонаты), в основном [c.401]

Алкиленкарбонаты очень реакционноспособны и легко вступают в типичные реакции сложных-эфиров (гидролиз, алкоголиз, аминолиз и т. д.). Фотохимическое хлорирование этиленкарбоната с последующим отщеплением НС1 приводит к образованию винилен-карбоната [c.401]

Карбонаты 1,2-гликолеи (алкиленкарбонаты), в основном этилен-, карбонат и пропиленкарбонат [c.359]

В последнее время много иследований посвящено разработке непрерывных процессов этерификации и поликонденсации. Одним из путей упрощения процесса этерификации является замена этиленгликоля алкиленкарбонатами, легко образующимися при действии на гликоли карбонатом одноатомного спирта в присутствии катализатора (магния, натрия или калия). Хорошая растворимость терефталевой кислоты в алкиленкарбонатах позволяет проводить реакцию без перевода кислоты в диметиловый эфир и последующей переэтерификации. [c.717]

При взаимодействии терефталевой кислоты с алкиленкарбонатом образующийся этиленгликоль реагирует с кислотой в момент выделения, а выделяющаяся двуокись углерода способствует перемещиванию реакционной смеси и более гладкому протеканию реакции. Для этерификации терефталевой кислоты достаточно от 1 до 1,5 моль алкилен-карбоната на 1 моль кислоты. [c.717]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология