Хлорпроизводные углеводородов фторирование

Одновременно с синтезом хлорпроизводных дифенила проводились работы по синтезу фторорганических жидких диэлектриков. Еще в 1936 г. на основе фторирования парафиновых углеводородов была получена изоляционная жидкость, но ее электрические характеристики не были достаточно высокими. Более совершенные фторорганические жидкости были получены значительно позднее. Основные характеристики их приведены в табл. 84 [9]. [c.269]

Отметим, что особенно химически стойки фтор- н хлорпроизводные углеводородов, а также полностью фторированные амины и эфиры, иногда используемые в качестве растворителей. В отдельных случаях применяют несколько менее распространенные, но хорошо себя зарекомендовавшие растворители, такие, как диметилсульфоксид (ДМСО), тетраметиленсульфон (сульфолан, ТМС), трис (диметиламино) фосфиноксид, нитрометан, нитробензол, ацетонитрил, бензонитрил, тетраметилмочевина (ТММ), диметилформ-амид (ДМФА), тетрагидрофуран (ТГФ), диоксан, а также различные эфиры этиленгликоля и диэтиленгликоля (в продажу поступают под названием карбитол или дованол метиловый эфир этиленгликоля — моноглим метиловый эфир диэтиленгликоля — диглим). [c.45]

Обычно силиконовую смазку используют при работах с агрессивными веществами. Если она все же оказывается неустойчивой, применяют смазки на основе фторированных углеводородов и фторированных хлорпроизводных углеводородов ( фторная смазка ). Хорошо себя зарекомендовал политрифторхлорэтилен (ПТФХЭ, кель-f 90, VOlLTALEF), стойкий к действию озо- [c.46]

Метод получения полифторсодержащих ароматических углеводородов фторированием — дефторированием ароматических углеводородов или их хлорпроизводных является достаточно общим и позволяет получать практически любые перфторированные ароматические соединения. Однако широко применять этот метод мешает сравнительно невысокий выход продуктов дефторирования и, что наиболее существенно, трудность выделения индивидуальных веществ из образующейся в последнем процессе сложной смеси продуктов с близкими свойствами. [c.9]

Из соединений, содержащих фтор, известное применение з производстве красителей нашли производные бензотрифторида СбНзСРз. Трифторметильная группа часто увеличивает прочность красителей к свету, не уменьшая их прочности в других отношениях. В связи с тем, что прямым фторированием ш-трифторпроизводные ароматических углеводородов получить не удается (см. гл. IV), их получают лишь из соответствующих хлорпроизводных заменой хлора на фтор. Такого рода замена может быть осуществлена действием фтористо-иодородной кислоты или ее солей на хлорпроизводные. [c.418]

I Интересное, хотя и до сих лор мало исследованное вещество Iполучается при полимеризации перфторбутадиена [533]. Из бе-1лого или прозрачного материала прессованием при 250— <275° удается получить прозрачные, гибкие и прочные образцы, аналогичные вулканизированному каучуку, отличающиеся от полимеров трифторхлорэтилена и тетрафторэтилена. Материал эластичен при обычной и повышенной температурах, но при медленном растяжении при нормальной температуре появляется остаточное удлинение. Полиперфторбутадиен набухает в бензоле, трихлорэтилене и во фторированных углеводородам и хлорпроизводных при 60° [533]. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология