Бензотрифторид, производные

Красители на основе производных бензотрифторида, фторбензола и подобных им веществ наряду с прочностью при стирке отличаются особенно яркими и красивыми тонами. Широкое использование в производстве красителей они нашли в Германии. Так, еще в 1939 г. там было изготовлено около 100 т красного красителя нафтола-АЗ [c.183]

РИС. 3.10. Зависимость селективности производных бензотрифторида по отношению к системе гексан-бензол при 30 °С от а-констант Гаммета заместителей [c.71]

Применение реакции Свартса для синтеза производных бензотрифторида ограничивалось доступностью исходных трихлорме-тильных соединений, многие из которых не могут быть получены хлорированием соответствующих толуолов. Недавно были разработаны методы получения ранее труднодоступных ди- и трихлор-метильных соединений реакцией гидразвдов карбоновых кислот с P Is [44-46] [c.219]

Реакции мезитилена, дурола и пентаметилбензола с четыреххлористым углеродом в присутствии А1С1з останавливаются на стадии образования трихлорметильных производных [52], которые при действии ЗЬРз или НР гладко превращаются в соответствующие поли-метилзамещенные бензотрифториды [53] [c.220]

Раскрытие гетероциклического кольца в 1,1,3,3-тетрахлор-1,3-дигидроизобензфуранах при действии SbFa позволяет синтезировать ранее труднодоступные производные бензотрифторида. [c.225]

Чем больше электроноакцепторность заместителя в пара-положении к карбоксильной группе в молекуле замешенной бензойной кислоты, тем выше выходы соответствующих производных бензотрифторида. -Так, при фторировании четырехфтористой серой (160 °С, 6 ч, в бензоле) замещенных бензойных кислот /г-ХСйН4С00Н были получены соответствующие бензотрифториды со следующими выходами [242] [c.230]

Двустадийная реакция возникновения дегидробензола при действии литийорганических соединений. При действии фенил-или н-бутиллития на анизол, бензотрифторид и другие подходящие производные бензола реакция останавливается на стадия образования о-литиевых соединений, которые могут вступать в нормальные реакции металлоорганических соединений. В системе галогенобензола и фениллития такими же промежуточными соединениями являются о-литийгалогенобензолы, которые не должны рассматриваться как исключительно умозрительные соединения. На основании экспериментальных данных сделано заключение, что о-металлирование является стадией, определяющей скорость реакции, за которой следует быстрое элиминирование ЫНа1. [c.73]

Ароматические карбоновые кислоты реагируют с четырехфтористой серой при 100—150 °С с образованием как фторангидридов, так и соответствующих трифторметильных производных Например, бензойная кислота превращается в смесь фтористого бензоила (41%) и бензотрифторида (22%). Выходы продуктов полного замещения кислорода фтором значительно выше при наличии в молекуле ис- [c.44]

Из соединений, содержащих фтор, известное применение з производстве красителей нашли производные бензотрифторида СбНзСРз. Трифторметильная группа часто увеличивает прочность красителей к свету, не уменьшая их прочности в других отношениях. В связи с тем, что прямым фторированием ш-трифторпроизводные ароматических углеводородов получить не удается (см. гл. IV), их получают лишь из соответствующих хлорпроизводных заменой хлора на фтор. Такого рода замена может быть осуществлена действием фтористо-иодородной кислоты или ее солей на хлорпроизводные. [c.418]

Установлена корреляция селективности растворителей с а-константами заместителей для следующих серий про-изводньгх бензола и нафталина [138, 133], пиридина, хинолина, фурана, алифатических спиртов [138], сложных эфиров [139], производных фторбензола [140] и бензотрифторида [151]. В качестве примера на рис. 3.10 представлена корреляция селективности производных бензотрифторида по отношению к системе гексан-бензол при 30 °С от а-констант Гаммета заместителей. [c.71]

Образование литиевого производного метфорилбензола является исключением для жета-ориентирующего влияния группы Fg. Карбонизация и последующая идентификация метфорилбензойных кислот показывает, что продукт взаимодействия этих кислот с и-бутиллитием представляет собой смесь орто-и пара-производных в соотношении 5 1 [167]. Группа Fg активирует ароматическое кольцо по отношению к реакциям металлирования это видно из того, что при тех же условиях бензол не реагирует с металлами. Эффект активации в этом случае меньше, чем у метоксильной группы в результате конкурирующего металлирования, изученного па примерах бензотрифторида и анизола, получили очень чистую о-анисовую кислоту. [c.417]

Большая прочность связи фтора с углеродом в трифторметильной группе и реакционность галоида в о- и п-положении к нитрогруппе позволяют получить аминонитропроизводные бензотрифторида из соответствующих галоидопроизводных. Например, 2-амино-5-нитробензотрифто-рид получают действием аммиака на 2-хлор-5-нитрсбензотрифторид. Образующиеся таким образом производные бензотрифторида предложено использовать в качестве диазосоставляющих . Весьма подвижен и легко заменяется на аминогруппу хлор в хлорзамещенных бензохинона . [c.353]

Кроме веществ, указанных в табл. 65, растворителями политрифторхлорэтилена также являются 1,1, 3-трифторпентахлорпропан 3, 4-дихлор-бензотрифторид [302] 1,1,2, 2-тетрафтор-З, 3, 4, 4-тетрахлорциклобутан [314] алициклические или ароматические третичные амины [315], производные циклогексана, циклопентана, ментана, пинана или камфена [316], смеси алкилбензолов и алкилнафталинов [317, 318]. [c.303]

Очень легко могут быть получены те производные фтора, в которых атомы фтора расположены по соседству с ароматическим кольцом, т. е. в а-положении. Фтористый бензил образуется с выходом 20—28% при реакции хлористого бензила с фтористым калием [415], бензальфторид — ш бензальхлорида действием трехфтористой сурьмы [379] и бензотрифторид — действием фтористого водорода [89, 6 9 8, 703] или трехфтористой сурьмы [724] на бензотрихлорид [схема (53), стр. 79]. Аналогично можно получать фторированные производные с двумя и более трифторметильньгми группами в ядре [465, 473, 552] [схема (185), стр. 122]. [c.124]

Из фторароматических производных как арилирующие агенты реагируют только такие соединения, которые содержат достаточно акти вир01ванный атом галогена. Установлено, что трифторметильная группа способствует ослаблению связи между галогеном и ароматическим углеродом. Хлорированные и бромированные бензотрифториды сравнительно легко реагируют с меркаптидом натрия, причем образуются соответствующие суль-фиды [461] [c.214]

Легко удалось получить литиевые производные из бензотрифторида и бутиллития. Замещение водорода протекает даже легче, чем у бензола, и атом лития становится иреимуществен-но в ортонположение [646] [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология