Яблочная кислота, константа диссоциации

При титровании двухосновных кислот в среде метилэтилкетона поручается два скачка титрования даже у таких кислот, у которых первые и вторые константы диссоциации в водных растворах мало отличаются друг от друга, например у щавелевой (/(1=5,9 10" и /(2=6,4 10" ), янтарной (/(1 = 6,4 10- и /( =3,0 Ю" ), яблочной (/(,-3,8 Ю- и /(.,---7,80-10- ). [c.154]

Яблочная кислота. Потенциометрическим титрованием определены [543] константы диссоциации малатовольфраматов Ki = [c.35]

В уксусной кислоте в зависимости от природы катиона и аниона соли проявляют кислотный или основной характер кислотность или основность раствора определяется солеобразующими катионами или аниоиами. Ацетаты ртути(11), л1еди(И) и кадмия(И) в уксусной кислоте нейтральны. Ацетаты щелочных и щелочноземельных металлов обладают основным характером. Органические кислоты, константы диссоциации которых (в воде) 10 или меньше, при растворении в уксуспой кислоте обычно являются нейтральными. Соли таких кислот, как уксусная, винная, лимонная, глюконовая, яблочная, малеиновая, фумаровая, бензойная, салициловая, а также производные барбитуровой кислоты и т. д. можно титровать хлорной кислотой шодобно ацетатам. [c.282]

В среде дифференцирующих растворителей можно проводить раздельное титрование смесей моно- и дикарбоновых кислот, например смесей щавелевой и салициловой кислот, яблочной и бензойной, малоновой и бензойной, щавелевой и бензойной и др. Например, при титровании смеси бензойной и щавелевой кислот в среде метилэтилкетона получается кривая с тремя скачками титрования, из которых первый соответствует нейтрализации первой ступени диссоциации щавелевой кислоты, второй — нейтрализации бензойной кислоты и третий — нейтрализации второй ступени диссоциации щавелевой кислоты. Между тем величины констант диссоциации бензойной кислоты (/С=6,3 10 ) и второй ступени диссоциации щавелевой кислоты (7< 2 = 6,4 10" ) в водном растворе очень близки. В среде же метилэтилкетона происходит последовательная нейтрализация этих кислот [128]. [c.117]

Применение четырехколопковой схемы, основанной на типовых схематических реакциях 1), 2), оказалось исключительно эффективным для очистки слабых карбоновых и оксикарбоновых кислот с константой диссоциации 1-10 и ниже — таких, как лнмох1иая, винная, яблочная, муравьиная, янтарная. [c.137]