Пропиловая кислота, метиловый эфи

Пропионовая кислота. . . Метиловый эфир уксусной кислоты (метилацетат). . Этиловый эфир муравьиной кислоты (этилформиат) Пропиловый спирт. Изопропиловый спирт [c.970]

Растворителями, как правило, служат сложные эфиры, полу чаемые на основе доступных и дешевых спиртов и кислот, таких, как уксусная кислота, метиловый, этиловый, пропиловые и бути- ловые спирты. [c.470]

Гидрирование проводили молекулярным водородом при комнатной температуре и атмосферном давлении в колбе с магнитным перемешиванием в присутствии катализатора Адамса. В качестве растворителей использовали ледяную уксусную кислоту, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый, трег-бутиловый спирты, этилацетат и тетрагидро-фуран. Анализ гидрогенизатов проводили на хроматографе Цвет-2 (медная капиллярная колонка, 50 ж X0,35 мм, апиезон N2, 130° С, газ-носитель — азот). [c.53]

Углерода двуокись — ацетон, бутанон-2, втор-бутиловый или изо-пропиловый спирты, метиловый спирт, уксусная кислота, фенол или нитрил янтарной кислоты, фурфурол [c.136]

НЫЙ состав. Кроме воды и спиртов в нем находятся альдегиды, карбоновые кислоты, кетоны, ацетали, сложные эфиры. Спирты составляют основную массу органических продуктов, причем они являются главным образом первичными. Из них в преобладающем количестве образуются изобутиловый, н-пропиловый и метиловый спирты, в том числе до 50% изобутанола. Интересным является тот факт, что из высших спиртов больше всего обнаружено таких, которые имеют разветвление углеродной цепи в а-положении к карбинольной группе. [c.733]

Неоднократно отмечалась эффективность низших эфиров галловой кислоты (метилового, этилового, пропилового, бутилового и ызо-бутилового) в качестве антиокислителей для животных и [c.263]

При действии этилового эфира -винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии пиридина или триэтиламина с хорошими выходами нами были получены следующие смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, пропиловый, бутиловый и аллиловый (табл. 1). [c.150]

Эфиры пропионовой кислоты — метиловый, этиловый, пропиловый и бутиловый — применяются как растворители искусствен- [c.169]

На рис. 2 приведены типичные кривые сорбции скандия из растворов щавелевой кислоты, содержащих органические растворители. При введении органических растворителей в водные растворы винной и лимонной кислот сорбция скандия достигает 100% при еще более низких содержаниях органических растворителей. Это связано с тем, что сорбция элемента из водных растворов винной и лимонной кислот выше, чем из щавелевокислых. По влиянию на увеличение сорбции скандия растворители образуют ряд ДМФ ацетон муравьиная кислота > уксусная кислота метиловый спирт пропиловый спирт. [c.218]

Нри действии этилового эфира с/-винной кислоты на хлорангидриды Меншуткина в присутствии оспований нами получены смешанные эфиры фосфористой кислоты метиловый, этиловый, н. пропиловый, н. бутиловый и аллиловый (табл. 1). Изучены некоторые их свойства [1, 2]. [c.536]

Гексиловый эфир уксусной кислоты Метиловый эфир валериановой кислоты Метиловый эфир капроновой кислоты Метиловый эфир масляной кислоты Метиловый эфир изо-масляной кислоты Метиловый эфир пропионовой кислоты Метиловый эфир уксусной кислоты Пропиловый эфир масляной кислоты изо-Пропиловый эфир масляной кислоты Пропиловый эфир пропионовой кислоты изо-Пропиловый эфир пропионовой кислоты Пропиловый эфир уксусной кислоты ыэо-Пропиловый эфир уксусной кислоты Этиловый эфир каприновой кислоты Этиловый эфир капроновой кислоты Этиловый эфир масляной кислоты Этиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир пропионовой кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты [c.703]

В составе летучих продуктов термической деструкции полиамидной смолы было выявлено наличие этилендиамина, аммиака, жирных кислот (в пересчете на олеиновую кислоту), метилового спирта, высших спиртов (в пересчете на пропиловый), окиси углерода и незначительное содержание альдегидов. В наибольшем количестве были обнаружены кислоты (табл. 47). [c.232]

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Метиловый спирт Октан. ......... Пропиловый СПИР Серная кислота, (00% Сероуглерод. ..... Соляная кислота. 30% Толуол (от -60 до 40° С). ........ 23 15 Хлористый натрий 25% 35 [c.553]

Уксусная кислота, уксусная кислота + бензол (1 1), уксусная кислота -1- уксусный ангидрид Уксусная кислота, ацетонитрил, нитрометан, этилацетат Ацетонитрил, этилацетат, бутилацетат, метиловый, этиловый, бутиловый, пропиловый спирты, этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1), бензол + метиловый спирт (1 I), ацетон, метилэтилкетон Этиленгликоль + изопропиловый спирт (1 1) [c.422]

Как следует из таблицы, с ростом температуры увеличивается обш,ий выход нормальных спиртов, в то время как выход альдегидов, изопропилового спирта и кислот достигает максимума, а затем уменьшается. Качественный анализ показал, что полученные альдегиды состоят из пропио-нового и уксусного, нормальные спирты — из метилового, этилового и пропилового, а кислоты представляют собой главным образом уксусную с небольшими количествами пропионовой и муравьиной. Обращает на себя внимание образование ацетона, отсутствующего при окислении пропана при атмосферном давлении. [c.26]

Пантотеновая кислота, в состав молекулы которой входят первичная и вторичная гидроксильные группы и карбоксильная группа, способна образовывать простые и сложные эфиры, хлорангидриды, азиды и другие производные. Простые эфиры D (+)-пантотеновой кислоты — метиловый, этиловый, пропиловый, изобутиловый и другие — сиропообразные вещества [13, 14]. Сложные эфиры ацетат — маслообразное вещество, перегоняющееся в высоком вакууме [61 /г-нитробензоат — т. пл. 137—138° С, [а Id + 4,5°. Получен ряд эфиров пантотеновой кислоты одновременно по окси- и карбоксильным группам, например этиловый эфира-О-ацетилпанто-теновой кислоты и др. [151. [c.58]

Эфиры З лорфторуксусной кислоты. Метиловый, эти-> ловый и пропиловые эфиры получали взаимодействием соответствующего алкокситрифторхлорэтана с серной кислотой, как описано ниже выходы были 55,83 и 66% соответственно. [c.160]

Колесников, Родионова и Федорова 1131, 1132] синтезировали следующие эфиры винилфосфинов й кислоты метиловый, этиловый, н.пропиловый, изопропиловый, н.бутиловый, изобутиловый, изоамиловый, н.гексиловый, н.гептиловый, втор, октиловый, а также исследовали их способность к полимеризации и сополимеризации с акрилонитрилом. За исключением втор.октилового, все остальные эфиры полимеризовали нагреванием в запаянных ампулах при 50° в присутствии 2 мол. % перекиси бензоила. По выходу полимера судили о скорости полимеризации. Молекулярный вес полимеров определялся эбули-оскопически, температуры стеклования определялись из Термомеханических кривых. [c.603]

При полимеризации винилацетата в массе в присутствии метилового, этилового, к-пропилового, изопропилового, грет-бути-лового эфиров уксусной кислоты, метиловых эфиров пропионо-вой, н-масляной и изомасляной кислот, диметилоксалата и альдегидов— уксусного и масляного константы передачи цепи равны соответственно 1,6 2,6 3,4 3,1 6,2 23 18 58 2,0 20 и 65-(10-4) 241. [c.35]

Описан синтез и полимеризация эфиров винилфосфиновой кислоты метилового, этилового, н-пропилового, изопропилового, н-бутилового, изобутилового, изоамилового, н-гексилового и я-гептилового. Эфиры, содержащие радикалы с равным числом атомов углерода в их основной цепи, полимеризуются с одинаковой скоростью. С увеличением длины алкильного радикала возрастает скорость полимеризации и падает температура стеклования полученных полимеров [c.51]

Изобутиловый уксусной кислоты Метиловый изовалериановой. Этиловый н-масляной н-Пропиловый пропионовой Изоамиловый муравьиной н-Бутиловый уксусной Этиловый угольной [c.242]

Лактикодегидраза окисляет молочную кислоту в пировиноградную, 2. Малико-дегидраза окисляет левую (-) яблочную кислоту в щавелевоуксусную. Сними сходен фермент, окисляющий левую (-) 4-оксимасляную кислоту в ацетоуксусную. 3. Ферменты, окисляющие в альдегиды и кетоны соответствующие первичные и вторичные спирты этиловый (дрожжи, печень), пропиловый, амиловый, метиловый (медленно), глюкозу (в глюконовую кислоту). 4. Дегидраза природной левой ( + ) глютаминовой кислоты (правая (- ) глютаминовая кислота окисляется оксидазой правых аминокислот) катализирует реакцию [c.352]

При нагревании дегидроиндиго (I) с метиловым эфиром пропиловой кислоты Б бензоле на водяной бане в запаянной ампуле образуется с выходом 22% винилениндиго (VII). Эта конденсация сопровождается уже в условиях опыта дальнейшими превращениями аддукта, чем и объясняется низкий выход соединения (VII) [57]. [c.529]

Метилформиат. . Этиленхлоргидрип. Этиловый спирт. . Диметиловый эфир Этилформиат. . . Метилацетат. . . Пропионовая кислота. Метиловый эфир глико левой кислоты. Метилэтиловый эфир к-Пропиловый спирт Триметиламин. . Кротоновая кислота -Масляная кислота Этилацетат. . . и-Бутиловый спирт Диэтиловый эфир. Пиридин. ... Этилпропионат. . Пропилацетат. . Метиламиловый эфир Диизопропиловый эфир [c.27]

Спустя 4—5 лет было доказано, что, применяя в качестве катализатора медь, промотироваппую некоторыми элементами, можно осуп1 ест-вить в указанных выше условиях дегидрирование ие только метилового, но и других спиртов этилового, пропилового, бутилового и т. д. Получающиеся при этом эфиры содержат в молекуле в два раза больше атомов углерода, чем исходные спирты. Ценность подобного рода реакций заключается в том, что при помощи их можно получать эфиры непосредственно из спиртов без расхода соответствующих кислот. [c.367]

В настоящее время фирма Ситиз сервис , по-видимому, также проводит окисление пропана и бутана по процессу, аналогичному методу фирмы Силениз корпорейшн оф Америка . Эта последняя фирма осуществляет некаталитическое (термическое) окисление пропана и бутана воздухом при 350—450° и давлении 3—20 ата углеводород берут в избытке. Бутан реагирует легче, чем пропан, и им предпочитают пользоваться как исходным сырьем. Продукты реакции разделяют на конденсат, состоящий из водного раствора органических кислородных соединений, и на неконденсирую-щиеся отходящие газы, которые возвращают в процесс. Часть отходящих газов выводят из системы, чтобы предотвратить накопление в ней инертных примесей однако из этих сбрасываемых газов выделяют пропан и бутан, возвращаемые в систему. Превращение углеводородов составляет 100%i. Не менее 15—20% углеводородов сгорает до окислов углерода и воды. Получаемая смесь органических соединений имеет сложный состав в нее входят формальдегид, метиловый спирт, ацетальдегид, уксусная кислота, н-пропиловый спирт, метилэтилкетон и окиси этилена, пропилена и бутилена. По этому методу работают заводы в г. Бишопе (шт. Техас) и г. Эдмонтоне (Канада). [c.72]

Физические свойства спиртов. Спирты представляют собой бесцветные (в тонком слое) нейтральные соединения низшие члены гомологического ряда жгучи на вкус. Растворимость спиртов в воде быстро убывает по мере возрастания молекулярного веса метиловый, этиловый и пропиловый спирты могут еще смешиваться с водой во всех соотношения тогда как следующие члены гомологического ряда имеют ограниченную растворимость в воде, а высшие спирты в воде почти совершенно нерастворимы. В сильных минеральных кислотах они значительно более растворимы вследствие обра зования оксониевых солей (стр. 159). [c.113]

Анализ спиртов, образующихся при окислении метана и этана, сводился к окислению метилового спирта марганцевокислым калием до формальдегида, а этилового спирта — хромовой смесью до уксусной кислоты. В случае окисления пропана водный раствор, содержащий, кроме метилового и этилового, еще и пропиловые спирты, насыщался твердым СаС1а и встряхивался с ксилолом. При этом пропиловые спирты переходили в ксилольный слой, а в водном оставались метиловый и этиловый. Из кси-лольного слоя пропиловые спирты извлекались водой и сумма их определялась окислением хромовой смесью. Параллельно с определением общего количества пропиловых спиртов определялись количества изопропилового спирта и ацетона. Для этого порция конденсата из опыта, в которой альдегиды связывались солянокислым гидроксиламином, окислялась на холоду хромовой смесью. При этом изопропиловый спирт превращался в ацетон. Из полученного раствора ацетон перегонялся с водяным паром и общее его количество в перегонке определялось гидроксиламинным способом. Количество ацетона в исходном конденсате находилось при помощи [c.20]