Из спиртов и сероводорода

Исследование каталитического синтеза меркаптанов из спиртов и сероводорода. [c.147]

Условия получения высших алкантиолов. Наиболее селективным катализатором синтеза алкантиолов из спиртов и сероводорода является оксид алюминия, модифицированный щелочью (см., например, табл. 1.12). Влияние условий проведения процесса в присутствии данных катализаторов выяснено в ряде работ [2, 3, 74, 79, 81]. Вследствие трудности разделения спирта и алкантиола процесс целесообразно вести при глубоком, желательно полном превращении спирта. С увеличением времени контакта выход алкантиола растет до определенного значения, после чего снижается. С ростом температуры выход тиола повышается, но при этом снижается селективность процесса. Как правило, синтез высших алкантиолов ведут при Т < 350 °С. Увеличению селек- [c.37]

Синтез алкантиолов из спиртов и сероводорода на щелочных катализаторах [c.37]

Ряд гетеролитических реакций протекает под действием кислотно-основ-ных катализаторов. Так, в некоторых случаях эффективны катализаторы, имеющие на поверхности преимущественно сильные кислотные центры. На катализаторах с сильными протонными центрами по протолитическому механизму происходят реакции разложения диалкилсульфидов до алкантиолов, присоединения сероводорода к алкенам с образованием тиолов, дезалкилирование и изомеризация алкилтиофенов. Катализаторы с сильными льюисовскими кислотными центрами предпочтительны в случае образования диалкилсульфидов из спиртов и сероводорода или алкантиола путем конденсации тиолов, а также в реакциях рециклизации тетрагидрофурана в тиолан, фурана в тиофен, и разложения диалкилсульфидов. Эти реакции протекают через стадию диссоциативной хемосорбции субстрата с образованием на поверхности алкокси-групп, дальнейшее взаимодействие которых с активированным сероводородом или тиолом приводит к целевому продукту. Наиболее гладко протекают реакции с участием метанола или метантиола, в случае же использования их гомологов, особенно изостроения, процессы осложняются разложением субстрата или продукта с элиминированием алкена и сероводорода. Кислотные катализаторы дезактивируются в процессе из-за побочных реакций, катализируемых сильными кислотными центрами. [c.292]

Синтез алкашиолов из спиртов и сероводорода в присутствии оксида алюминия и цеолитов [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология