Дифтор амин

Реакции тетрафторгидразина с неорганическими соединениями исследовались менее интенсивно, чем с органическими. Большинство неорганических реакций также представляет собой превращения дифтор-амин-радикала. [c.106]

Как следует из сказанного, для синтез а дифтор амина могут применяться лишь те соединения, в которых [c.194]

При реакции вторичных аминов с хлортрифторэтиленом первыми продуктами взаимодействия являлись третичные амины, имеющие а, а-дифтор-структуру. Однако при употреблении избытка амина и некотором изменении условий происходила и дальнейшая реакция. Полагаем, что эта реакция протекала в несколько стадий. В первой стадии, которая наступала быстро и с выделением тепла, вторичный амин присоединялся к олефину. Последующие реакции, гораздо более медленные согласно этой гипотезе, осуществлялись за счет последовательной потери НХ и присоединения диалкиламина к конечным олефинам. Этот процесс продолжался до тех пор, пока весь галоид не был удален и пока не образовался конечный продукт тетракис-(диалкиламино)-этилен. Это вещество легко присоединяло галоид с образованием твердого солеобразного вещества, растворимого в воде и содержащего галоид, который можно было осадить нитратом серебра. [c.239]

Дифтор-Л - [(4-хлорфенил)амино] карбонил -бензамид, 2807 [c.1107]

Амино-2-сульфо-6,7-дифтор- [c.126]

Кислотное расщепление а-дифтораминофториминов в присутствии дифторамина использовано для синтеза бис- и трис(дифтор-амино)производных [291, 305, 406]. Под действием трифторида бо- [c.56]

В работе [419] изучалась диссоциация колебательновозбужденных молекул тетрафторгидразина на дифтор-амино-радикалы. Возбуждение проводилось лазером на СОз, длительность импульса составляла - 1 мксек, а интенсивность облучения изменялась в пределах [c.124]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

Построение фгорсодержашего бензаннелированного азотсодержащего гетероцикла по Скраупу продемонстрировано [13] на примере амина 15, с использованием которого получен б,8-дифтор-7-хлорхинолин с выходом 72% (схема 5). [c.39]

Замещенные Д. Низщие 3-алкил-, 3,3-дифтор- и 3,3-оис-(трифторметил)-З Я-диазирины - газы, 3,3-диалкил-3Н-ди-азирины-жидкости, р-римые в орг. р-рителях. При УФ облучении или нагр. до 160°С алкилзамещеиные распадаются на N2 и карбены. Наиб, нестабильны З-хлор-З-ме-ТОКСИ-, 3-триметилсилил и З-оксо-ЗЯ-диазирины последние при комнатной т-ре распадаются с образованием кетенов-продуктов перегруппировки Вольфа. При взаимод. 3-ок-со-ЗЯ-диазирина с гидразинами образуется 1-амино-1,2, 3-триазолы, в р-циях 3,3-диалкил-ЗЯ-диазиринов с карбонилами Сг, Мо, У, Ре-комплексы. [c.39]

Очевидно, тетрафторэтилен и с аминами образует промежуточные соединения а,а,р,р-тетрафторамины (не выделенные) [36], которые, гидролизуясь, дают Й-замещенные дифтор-ацетамиды [c.92]

Диэтиламин реагирует с тетрафторэтиленом в присутствии хлористого алюминия при 90 , с образованием неидентифи-цируемых жидких веществ, кипящих при 177° (761 мм) [2]. Райгби и Шредер [31 обрабатывали тетрафторэтилен и хлортрифторэтилен первичными и вторичными аминами в присутствии буры при температурах 50—150°. Этим методом они получили Н-замещенный дифтор- и хлорфторацетамиды. Гурвич и Миллер [4] сообщали, что вторичные амины легко реагируют в мягких условиях с полифторэтиленами с образованием насыщенных веществ, имеющих исключительно а, а-дифтор-структуры. [c.238]

Авторы работы [213] показали, что при действии ЗЬРд на перфтортриметил-амин происходит образование тетрафторметана и соли фторированного 5-триа-зина, гидролиз которого дает 6,6-дифтор-1,5-бис(трифторметил)-[1,3,5]триа-зин-2,4-дион. [c.261]

Л -[[(4-Хлорфенил)амино]-карбонил]-2,6-дифторбензамид 2,6-Дифтор-/У- [(4-хлорфенил)-амино] карбонил бензам ид [c.1079]

Непредельные нитрилы [75, 295—299], перхлораты аминов и гидразинов [300], изоцианаты [13, 272, 273, 297, 301], изотио-цианаты [297], эфиры циануровой и изоциануровой кислот [45], амиды [284, 297], карбаматы и мочевины [297] образуют с высоким выходом соответствующие продукты дифтора,минирования. Реакция с Ы,М-диаллилпроизводными сопровождается циклиза-дией [284, 297, 300] [c.24]

Вторичные амины дают К,Н-дизамещенные амиды. Аммиак реагирует иначе вместо амида получается соединение eFeHgNg. По аналогии с I3 N, вероятно, это вещество представляет собой тример, 2, 6-три-(дифтор-метил)-1,3,5-триазин. [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология