Реакции тетрафторгидразина

Более чистым способом получения активированных алканов является присоединение метилена к низшим гомологам. Этот способ до сих пор успешно применялся только для получения активированного метана из водорода и метилена [9]. Вероятно, в других случаях избыток энергии слишком мал. Удобный для изучения случай образования активированных молекул с небольшим избытком энергии осуществляется в реакции тетрафторгидразина с олефинами [10]. По-видимому, суммарная реакция, которая приводит к образованию М-фторированного диамина, имеет следующий механизм [c.37]

Термическая реакция тетрафторгидразина с алканами при 250—300 °С, в частности с изобутаном, еще более неселективна [179, 180] [c.12]

Реакция тетрафторгидразина с кетонами s и более, галоген-кетонами. и хлоралем сопровождается распадом последних [156, 196, 197, 199, 200], например [c.14]

О реакциях тетрафторгидразина, находящегося в колебательно-возбужденном состоянии. [c.4]

Кинетическое уравнение реакции тетрафторгидразина с моноокисью фтора имеет вид [c.98]

Из приведенных кинетических данных для реакций тетрафторгидразина следует весьма важный вывод о химической активности радикала -NFa [14, 164]. [c.99]

Петри и Фриман [190] провели термическую реакцию тетрафторгидразина с дикетонами [c.103]

На основе реакций тетрафторгидразина разработаны методы синтеза органических веществ, содержа-+ [c.105]

Реакции тетрафторгидразина с неорганическими соединениями исследовались менее интенсивно, чем с органическими. Большинство неорганических реакций также представляет собой превращения дифтор-амин-радикала. [c.106]

Известно, что фтористый нитрозил — вещество чрезвычайно агрессивное он легко реагирует с металлом, образуя фториды и окись азота, и со стеклом, образуя четырехфтористый кремний и азотистый ангидрид. Взаимодействие фтористого нитрозила с металлом и стеклом ускоряется при наличии влаги. Поэтому влияние воды на реакцию тетрафторгидразина с кислородом заключается, вероятно, в ускорении реакции фтористого нитрозила с металлом, приводящей в присутствии кислорода к образованию двуокиси азота, которая активно взаимодействует с тетрафторгидразином. [c.108]

Подробно описано исследование реакции тетрафторгидразина с азидом натрия, которая заключалась во фторировании азида натрия тетрафторгидразином подобно реакции фтора с азидом натрия (см. гл. 5) в продуктах реакции обнаружены NF3, N2 и NaF [228]. [c.116]

Таблица 18. Результаты опытов по исследованию реакции тетрафторгидразина с KI

Экспериментальный материал о реакциях хлордифторамина значительно беднее, чем о реакциях тетрафторгидразина или дифторамина. [c.143]

Имеются сообщения о синтезе дифторамина реакцией тетрафторгидразина с некоторыми органическими соединениями, например ацетальдегидом [350] [c.203]

Дифтораминорадикал, обладая определенной электрофилыно-стью [145], по своей активности значительно превосходит окись азота [146], но примерно в 10 раз уступает хлору [147], хотя по электроотрицательности дифтораминогруппа (3,3) [144 148—150] и хлор (3,0) достаточно близки. Отмечают известную аналогию между реакциями тетрафторгидразина и N204 [151]. [c.10]

Дифтораминоалкены, в том числе имеющие функциональные группы, с высоким выходом получены реакцией тетрафторгидразина с бромистыми или иодистыми аллилами при умеренном нагревании [159—166] избыток аллилгалогенида способствует повышению выхода дифтораминоалкена [161] [c.11]

Реакции тетрафторгидразина с другими алифатичеоними и али-циклическими алкенами и диенами при температурах 100 °С приводят к а,р-бис (дифторамино)производным. При более высоких температурах также образуются продукты аллильного замещения, [c.12]

Оба возможных аддукта цис и транс) выделены и при реакции тетрафторгидразина с галогензамещевными антраценами [232] и циклоолефинами [182]. [c.18]

При реакции тетрафторгидразина с ацетиленом индивидуальные продукты выделить не удалось [257]. Из фторалкилацетиленов [67, 257] и с низким выходом из гексина-2 [181] получены соответствующие цис- и гранс-бис(дифторамино) алкены, которые при дальнейшем нагревании перегруппировываются в фториминофтор-алканы, например [257] [c.20]

По патентным данным, в достаточно жестких условиях присоединение тетрафторгидразина к фурану [274], фурфуролу, 2-кар-бометокси- и 2-изоцианатофуранам [272, 273] сопровождается частичным замещением атома водорода на дифтораминогруппу, что не имеет аналогий в известных реакциях тетрафторгидразина [c.22]

Смесь эфиров MOHO- и дифторуксусной кислот получена в результате реакции тетрафторгидразина с илидами фосфора [334] и мышьяка [335] [c.26]

Реакция тетрафторгидразина с перфторированными гипохлоритами [582] и перекисями [70, 583] также приводит к перфтор-О-алкил- или -О-ацилгидроксиламинам [c.50]

Фторимины образуются и при реакции тетрафторгидразина с бром- [169] и иодпергалогенэтиленами [13], а также с трибромфторметаном [157, 158] и 9,10-дибромантраценом [232]. В достаточно жестких условиях взаимодействие тетрафторгидразина с ацетиленами приводит не только к моно- [168, 257, 599], но и к бис (фторимино) производным [73, 257] [c.52]

Вслед за открытием тетрафторгидразина Кеннеди и Кольбарн синтезируют в 1959 г. ди орамин NFgH [8] из трифторида азота и мышьяка. Приводя во взаимодействие трифторид азота с мышьяком, Кеннеди и Кольбарн получали тетрафторгидразин в соответствии с открытой ими реакцией конверсии трифторида азота. Однако при этом, вероятно, протекает побочная реакция тетрафторгидразина с арсином, которая и приводит к синтезу дифторамина. [c.8]

Панкратов, Аханщикова и Адамова [174], исследуя химическую природу тетрафторгидразина, измерили кинетику реакции тетрафторгидразина с изобутиленом, обратив основное внимание на механизм реакции. Особенность их работы состояла в том, что исследование выполнялось в широком интервале изменения [c.92]

Рассмотренный механизм присоединения N2F4 к изобутилену можно считать общим для реакций тетрафторгидразина. В большинстве случаев скорость гомолиза N2F4 значительно превышает скорость основной реакции, и поэтому концентрация радикалов NFa не зависит от протекания основной реакции, представляющей собой взаимодействие радикала -NFg с молекулой реагента. [c.97]

Это положение, экспериментально доказанное для реакции тетрафторгидразина и изобутилена, гфини-мается также в кинетических исследованиях реакции N2F4 с моноокисью фтора [176] и фтором [138]. Рубинштейн, Сикре и Шумахер [176] исследовали кинетику реакции тетрафторгидразина с моноокисью фтора [c.97]

Леви и Копеланд [1381 описали кинетику реакции тетрафторгидразина и фтора [c.98]

Реакция тетрафторгидразина с перекисью водорода, исследованная в 3 -ном водном растворе Н2О2, протекает энергично и приводит к 80 —96%-ному превращению тетрафторгидразина. Реакция передается стехиометрическим уравнением [c.110]

Руфф 1218] синтезировал оксидифтораминопента-фторид серы в результате реакции тетрафторгидразина с гипофторитом пентафторида серы [c.112]

Гидриды энергично восстанавливают тетрафторгид- разин. Реакция тетрафторгидразина с гидридом лития [174] [c.115]

Из реакций тетрафторгидразина с бороводородами описана только одна — Пирсон и Фразер [226] исследовали взаимодействие тетрафторгидразина идиборана. Авторам не удалось точно идентифицировать продукты реакции по-видимому, они представляют собой преимущественно фторпроизводные боразола, т. е. продукты фторирования гидридов бора. В ИК-спектре смеси продуктов реакции имеются частоты, которые находятся в области колебаний связи N—F, однако фторазотные соединения не были выделены. [c.116]

В перечисленных реакциях тетрафторгидразина с А1С1а, Ре(СО)а и Вг много неясного и сомнительного, однако они показывают интересную особенность тетрафторгидразина — способность фторировать, превращаясь в дифтордиазины. [c.117]

Саусен [369] предложил метод синтеза дифтордиазинов реакцией тетрафторгидразина и карбонилов металлов (Ре, Со, N1) при температуре 25—175 °С. Выход дифтордиазинов составляет 10—20% от сконденсированного (при —196 °С) газа. [c.209]

Харст и Каят [370] получили транс-изомер дифтордиазина реакцией тетрафторгидразина и треххлористого алюминия [c.209]

Соль с катионом ЫаРз впервые получил Руфф [387, 403] реакцией тетрафторгидразина с пятифтористой сурьмой [c.231]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология