дифтор метил

С помощью программы, построенной по такому алгоритму, было проведено моделирование реальных химических процессов [123, 141]. В работе [123] исследовался процесс окисления углеводородов в присутствии двух ингибиторов, в работе [141] - реакция фторирования дифтор-метана, причем в этой реакции наблюдались большие времена задержки и наличие резко растущего решения по отдельным компонентам, что свидетельствует о наличии положительного собственного значения в спектре якобиана. [c.145]

Фторирование дифтор мета на фтороводородом на хром-фторидном катализаторе [c.94]

Л-29в . 11,11-Дифтор-1,6-метано[10]аннулен [104, 105] [c.332]

Дифтор-1,6-метано[10]аннулен Л-29в [c.666]

Фторирование этил-1-инданон- и метил-5,7-дифтор-1-инданон-2-карбо-ксилатов действием реагента 66 приводит к этил-2-фтор-1-инданон-2-карбоксилату (выход 80%) и метил-2,5,7-трифтор-1-инданон-2-карбокси-лату (выход 83%) [191]. [c.121]

Вторичные амины дают К,Н-дизамещенные амиды. Аммиак реагирует иначе вместо амида получается соединение eFeHgNg. По аналогии с I3 N, вероятно, это вещество представляет собой тример, 2, 6-три-(дифтор-метил)-1,3,5-триазин. [c.398]

Г азофазное бромирование дифтор метана при высокой температуре [c.224]

СМ. Этанол. 2-фгор-см. Этанол, 2-хлор-см. Пропионитркл, Р-окси-см. 1, З-Диоксолии, 2-метил-см. Этан, 1, 1-либром-см. Этан, 1,1-дииод-см. Этан, 1, 1-дифтор-см. Этан. 1. 1-дихлор-см. Бромальгидрат см. Хлоральгидрат см Молочная к та, нитрил см. КсантогеноЕ1ая к-та, этиловый эфир см. Этантиол [c.1144]

При обработке соединения 8 нитрующей смесью образуется 2,4-дифтор-З-хлор-нитробензол (18) с выходом -70% после очистки перегонкой. Восстановлением последнего железным 1юрошком в соляной кислоте получен амин 15 с выходом б5% [13] Аналогично из толуола 2 последовательно получены 2,4-дифтор-3-метил-нитробензол (19) н, затем, амин 16 с выходами, приблизительно такими же, что и в предшествующем случае [c.39]

Дииод-4-(3, 5 -дифтор-4 -мет-оксифенокси)- [c.217]

Фреоны - это группа фтор- и фторхлоруглеводородов ряда алканов, главным образом метана, которые благодаря своим термодинамическим свойствам нашли широкое применение в практике как хладоносители в холодильных машинах. Фреоны представляют собой газообразные или жидкие вещества, как правило, хорошо растворимые в органических растворителях, а также во многих смазочных маслах и практически нерастворимые в воде. Фреоны негорючи, не образуют взрывоопасньк смесей с воздухом и относительно инертны. Они не действуют на большинство металлов (до 200 °С), стойки к окислителям, кислотам. При контакте с открытым пламенем фреоны разлагаются с образованием токсичных дифтор- и фтор-хлорфосгена. Известны следующие фреоны [c.29]

Второй нуклеофильный центр может возникать и за счет таутомеризации ненасыщенных связей под действием оснований, например фторид-иона. Так, при реакции перфтор-2-метил-2-пентена с активными метиленовыми соединениями, например ацетил ацетоном, этилацетил ацетатом, бензоилацетонитри-лом, бензоилметилперфторалкилкетонами, в присутствии КР наряду с продуктами нуклеофильного замещения фтора при кратной связи (соединение 109) получаются и 5-производные 4-(пентафторэтил)-2,2-дифтор-3-(трифторме-тил)-6-метил-2Н-пирана 110 [156]. [c.97]

Амиды производных бензойной кислоты являются эффективными N-нук-леофилами в присутствии гидрида натрия в тетрагидрофуране. При реакции перфтор-2-метил-2-пентена с бидентатным нуклеофилом типа натриевой соли амида бензойной кислоты образуется 6,6-дифтор-4-пентафторэтил-2-арил-5-трифторметил-6Н-[1,3]-оксазин с умеренным выходом [160]. [c.103]

Подобная картина наблюдается и для других перфторолефинов. Так, обработка перфтор-2-метил-2-пентена 2-меркаптоэтанолом в ацетонитриле в присутствии поташа привела к образованию 5,7-дифтор-5-пентафторэтил-6-три-фт0рметил-3,5-дигидр0 2Н-[1,4]-0ксатиепина [142, 165], а не изомерного ему [c.108]

Природа нуклеофильного агента играет важную роль и определяет характер образующихся продуктов. Так, при взаимодействии перфтор-2-метил-2-пентена с динатриевой солью пирокатехина наряду с ожидаемым 2,4-дифтор-4-(пента-фторэтил)-3-(трифторметил)-4Н-1,5-бензодиоксепином 160 получен 2-(пента-фторэтил)-2-(1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил)-бензодиоксолан 161 [174]. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология