Оксимы хинонов

Значение температуры весьма велико, и повышение ее выше определенного в каждом случае максимума является весьма нежелательным как с точки зрения выходов, так иногда и самого течения реакции, ибо полученные оксимы хинонов являются весьма реакционноспособными веществами и при высокой температуре могут претерпеть разложение. Поэтому нитрозирование вообще ведется при охлаждении реакционной смеси. [c.63]

Нитрозофенолы, которые представляют собой таутомерные формы оксимов хинона и нитрозоамины, которые являются таутомерными формами оксимов хинонимина, исключаются из данной товарной позиции (смотри пояснения к товарным позициям 2908 и 2921). [c.207]

Н-связанная группа, широкая полоса Оксимы хинонов, более одной полосы Практического значения не имеет Практического значения не имеет [c.279]

В случае нитрозирования фенолов получаются таким образом не нитрозофенолы, а оксимы хинонов, при нитрозировании ал-килированных аминов — оксимы алкилированных хинониминов. [c.62]

Окислением оксимов хинонов могут быть получены ароматические нитро- и нитрозосоединения. 1,4-Бензохиновдиоксим (36) в 30%-й НЫОз при 40—50°С с высоким выходом превращается в 1,4-динитрозобензол (38) [1291], а при реакции с Н2О2 в разбавленной хлороводородной кислоте при 50 С — в 1,4-динитробензол (37) (выход 97%) [1292]. [c.591]

Полученные при нитрозировании фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в ортоположении к гидроксилу идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии л-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соеди- [c.190]

Описываемые методы применимы для анализа сэндвичевых соединений иридия, осмия и рутения, олефиновых я-комплек-сов палладия и платины, комплексов металла с различными органическими лигандами — аминами, оксимами, хинонами, нафтолами, тиазолами, имидазолами и др., а также для анализа неорганических соединений платиновых металлов. Например, в комплексных соединениях галогенидов металлов с аммиаком можно одновременно определять металл и галоген. [c.95]

ЛО каплям серную или соляную кислоту в количестве, достаточном для нейтрализации едкого натра, выделения из нитрита азотистой кислоты и создания кислой среды, необходимой для образования нитрозосоеди-нен ия. Нитрозофенолы можно получить действием нитрозилсерной кислоты HOSO2ONO на фенолы или действием нитритов тяжелых металлов в нейтральной среде. Можно также получить нитрозофенолы из соответствующих хинонов действием гидроксиламина, так как они тау-томерны с соответствующими оксимами хинонов. [c.239]

Полученные при нитрозированин фенолов соединения, содержащие нитрозогруппу в большинстве случаев в пара-, реже в орто-положении к гидроксилу (см. также ), идентичны оксимам хинонов, получаемым при действии одного моля гидроксиламина на соответствующий хинон. Так, например, полученный нитрозированием фенола обычный п-нитрозофенол идентичен с хинонмонооксимом, образующимся при взаимодействии п-бензохинона с гидроксиламином. Очевидно, нитрозосоединения фенолов являются таутомерными соединениями, могущими существовать и реагировать как в нитрозоформе, так и в хиноноксимной форме [c.164]

Соли нитрозосоединений аминов с кислотами отвечают оксимам хинон-имнна (нзонитрозо-форме). [c.167]

С=С=К Кетимипы, очень сильная, иногда две полосы Оксимы хинонов 0=0 в1 1680-1620 Алифатические оксимы Ароматические оксимы [c.279]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.411 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.190 , c.191 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.190 , c.191 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.164 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология