Трифенилметилкарбинол

III. Следует заметить, что спектр иона ФзС+ легко может быть получен при адсорбции паров трифенилметилкарбинола на силикагеле, но при дополнительной адсорбции фтористого водорода [61 [c.33]

Известен ряд триарилметансульфокислот, наиболее интересными из которых являются соединения, входящие в состав реактива Шиффа на альдегидную группу. Трифенилметилкарбинол [1401 и соответствующее п-толилсоединение очень медленно реагируют со слегка подкисленным раствором бисульфита натрия, давая натриевую соль сульфокислоты [c.130]

С помощью импульсного радиолиза получены многие интересные данные и о свойствах свободных карбокатионов в растворе. Впервые возникно-вение карбокатионов при импульсном радиолизе растворов арОхматических веществ в органических растворителях наблюдалось авторами работ [214, 215]. Они, облучая электронными импульсами растворы трифенилметилкарбинола и трифенилме-тилхлорида в циклогексане, сероуглероде, 2,2,4-триметилпентане и тетрахлориде углерода, обнаружили возникновение радикалов (СбН5)зС (Ямакс при —330 и —510 нм) и карбокатионов (СбН5)зС+ (Ямакс при —410 и —440 нм). Было предположено, что карбокатионы появляются за счет реакции ароматического соединения с дыркой растворителя. [c.150]

Трифенилметилкарбинол сначала образует при действии H2SO4 оксониевый ион, который, реагируя затем с другой молекулой растворителя, превращается в карбониевый ион [c.66]

Аутоокисление более ионных магнийорганических соединений можно рассмотреть также как результат окисления карбанионов (см. выше) [29, 30]. Трифенилметилнатрий реагирует с кислородом в эфире, образуя трифенилметилкарбинол и перекись быс-трифе-нилметила с переменными выходами [31—33], в то же время три-фенилметилмагнийбромид при действии кислорода превращается в перекись [34]. Рассел [ , 30] интерпретировал эти результаты на основании предположения о цепном окислении трифенилме-тильного карбаниона с переносом электрона на трифенилметилпе-роксильный радикал, а не с точки зрения 5н2-атаки на атом металла [c.25]

Реакции с соединениями, содержащими связь 51—О. При взаимодействии трифенилсилилкалия с трифенилсиланолом, так же как и трифенилметилкарбинолом образуется тетрафенилсилан (86%) [792]. Трифенилсилилкалий расщепляет связь 51—0 в три-фенилэтоксисилане. Выход получающегося при этом гексафенилдисилана составляет 71% [797] [c.68]

ЛИТИЯ С углекислотой. Реакция проводилась как с твердой углекислотой, так и в условиях большого избытка ароматического литийорганического соединения (при встряхивании раствора ArLi в атмосфере углекислоты) и при прибавлении раствора ArLi по каплям в прибор, заполненный газообразной углекислотой (избыток Oj). Получены следуюш ие интересные результаты На примере фениллития показано, что в зависимости от методики ведения реакции можно получить кетон (58%) или бензойную кислоту (31—72%) и трифенилметилкарбинол (8—35%) [74]. При избытке фениллития предполагается следующая схема реакций [c.53]

Фениллитий взаимодействует с перекисью бензоила, (СвНбСОО)2< с образованием преимущественно трифенилметилкарбинола, а с т репг-бутилнад-бензоатом, С8Н5СОООС(СНз)з, получена многокомпонентная смесь соединений [132]. [c.177]

М-Заместители сильно стабилизуют катионы, почти не влияют или оказывают слабый дестабилизующий эффект за счет возмущений второго порядка на анионы и стабилизуют радикалы нечетных АС. Например, реакция трифенилметилкарбинола с кислотами с образованием трифенилметил-катиона значительно облегчается —М-заместителями. Так, (СбН5)зСС1 — соединение с ковалентными связями, в то время как фенилбис(п-Н,Н-диметиламино-фенил)метилгалогенид существует только в виде соли [c.241]

Фениллитий с пероксидом бензоила взаимодействует, в основном, с образованием трифенилметилкарбинола [9, 31]. В продуктах реакции фениллития с трет-бутилпербензоатом кроме фенил-трет-бутилового эфира о биаружена многокомпонентная смесь веществ, что, но мнению Эдварда [31], свидетельствует о равновозможной атаке фениллитием как пероксидного, так и карбонильного кислорода субстрата. [c.4]

При помощи поляризующей адсорбции трифенилметилхлорид, три-фенилкарбинол, а также лейкооснования трнфенилметановых красителей и другие подобные соединения могут быть превращены в окрашенное гете-рополярное состояние. Так, например, трифенилметилкарбинол при адсорбции на сильно высушенной двуокиси кремния становится коричнево-жел-тым, на окиси алюминия — желтым. Бесцветные эфиры карбинольных оснований, например метиловый эфир кристаллического фиолетового [( Hg)2N — [c.426]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология