Зайцев синтез вторичных спиртов

А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер открыли реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения цинка и алкилгалогенидов. Эта реакция стала универсальным методом органического синтеза. [c.650]

Считая, что в опытах Франкланда и Дюппа карбокс-этильная группа лейпиновой кислоты не реагирует с цинк-алкилом ввиду непосредственного соседства с углеводородной группой, А. М. Зайцев предложил ввести в реакцию с цинкорганическим соединением муравьиную кислоту, лишенную углеводородной группы. В 1873 г. по предложению А. М. Зайцева и под его руководством Егор Егорович Вагнер (1849—1903) — впоследствии талантливый химик, а в то время еще студент последнего курса Казанского университета, провел реакцию взаимодействия металлического цинка со смесью иодистого этила и этилового эфира муравьиной кислоты. В результате реакции, в полном соответствии с предположениями А. М. Зайцева, сделанными на основе теории, был выделен вторичный спирт диэтилкарбинол [6]. В отличие от бутлеровских синтезов, эта реакция, так же как и ранее проведенная реакция [c.27]

В 1873 г. А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер открыли новый способ синтеза вторичных спиртов действием цинка на смесь иодистого этила с этиловым эфиром муравьиной кислоты. Последовательные фазы синтеза, приведшего к диэтилнарбинолу, А. М. Зайцев и Е. Е. Вагнер представляли так [c.256]

А. М. Зайцев, и С. Н. Реформатский, применяли подобные реакции для синтезов (1887, 1895). Успех русских химиков привлек внимание ученых других стран к возможности использования в органическом синтезе и других металлорганических соединений и прежде всего магнийорганических. В 1900 г. В. Гриньяр получил широко известный реактив Гриньяра, представляющий собой эфирный раствор магнийорганических галогенндов. Он легко получается при действии алкилхлорида на магний в эфирной среде при комнатной температуре. Сам В. Гриньяр совместно с сотрудниками широко использовал свой метод в самых разнообразных синтезах. В течение всего текущего столетия реактивы Гриньяра с успехом применяли многие химики. Оказалось возможным легко получить различные спирты, как первичные (путем окисления магний-галогенид-алкильного комплекса), так вторичные (при взаимодействии реактива Гриньяра с альдегидами) и третичные (при взаимодействии реактива Гриньяра с кетонами). Реактивы Гриньяра применяются и для других целей [c.235]

Александр Михайлович Зайцев (1841—1910). Ученик А. М. Бутлерова. С 1869 г. доцент, с 1870 г. профессор Казанского университета. Воспитал большое число талантливых учеников-органиков. Много его работ посвящено развитию бутлеровских синтезов вторичных и третичных спиртов занимался изучением непредельных кислот и оксикислот, открыл циклические внутренние эфиры оксикислот—лактоны. [c.327]

Продолжая начатые А. М. Бутлеровым синтезы с применением цинкорганических соединений, А. М. Зайцев нашел простой и доступный метод получения вторичных и третичных предельных и непредельных спиртов взаимодействием иодистых алкилов, цинка и альдегидов или кетонов. [c.193]

Аналогичным методом из альдегидов были синтезированы и другие вторичные спирты. В 1885 г. А. М. Зайцев разработал способ синтеза предельных третичных спиртов из кетонов действием на них цинка и смеси галогеналкилов [c.256]

Александр Михайлович Зайцев (1841—1910) — один нз ближаГ1щи ( учеников А М Бутлерова Внес большой вклад в разработку методов синтеза вторичных и третичных спиртов Открыл циклические внутренние эфиры гидроксикислог — лактоны [c.148]

Александр ]Михайлович Зайцев (1841—1910). Ученик А. М. Бутлерова. С 1869 г. доцент, с 1870 г. профессор Казанского университета. Воспитал большое число талантливых учеников-органиков. Занимался много развитием бутлеров-скнх синтезов вторичных и третичных спиртов, изучением непредельных кислот [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология