Диэтилкарбинол

Какое соединение образуется, если взять в качестве исходного вещества диэтилкарбинол и провести ряд превращений, применяя последовательно трехбромистый фосфор, K N, раствор едкого кали (при нагревании), этиловый спирт в присутствии концентрированной серной кислоты [c.137]

Приготовлены из диэтилкарбинола фирмы Шарплес. [c.136]

Пентанол (диэтилкарбинол) Бензол 116,9 Циклогексан, 116,0 [c.467]

ПЕНТАНОЛ (1-этил-1-пропанол, диэтилкарбинол) [c.427]

Дегидратация диэтилкарбинола в олефины при высоком давлении температура 335—410° [c.133]

При пиролизе метилксантогената диэтилкарбинола был получен гранс-пентен-2 с выходом 55% (алкильные группы находятся по разные стороны возникающей двойной связи в переходном состоянии) и чис-пентен-2 с выходом 33% [31] (алкильные группы находятся по одну сторону двойной связи) это является дальнейшей иллюстрацией пространственных влияний. [c.79]

Дегидратация с применением нафталин- - yAb0o iu Mmu. Для ряда третичных спиртов эта кислота оказалась весьма эффективным дегидратирующим агентом. Вторичные спирты значительно более устойчивы к воздействию этого агента. Изопропилизоамилкарбинол, например, почти не изменился под действием нафталин-/3-сульфокислоты при 182° [68]. Однако диэтилкарбинол был успешно дегидратирован под влиянием толуолсульфокислоты [106]. [c.417]

Эти данные позволяют считать, что органические кислоты присоединяются к пентену-2 в присутствии катализатора ВРз О (С2Н5) 2 по правилу Зайцева — Вагне ра с образованием эфиров метилпро-пилкарбинола по схеме I. Частично присоединение идет, вероятно, и по схеме II с образованием эфиров диэтилкарбинола (около 10%). [c.45]

Из каких альдегидов или кетонов при восстановлении могут быть получены спирты а ) метилпзопро-пилкарбинол б) 1-бутанол в) диэтилкарбинол г) изобу-тилкарбинол. Напишите уравнения реакций восстановления. Назовите альдегиды и кетоны. [c.44]

Определите строение соединения состава С5Н10О, если известно, что оно не реагирует с аммиачным раствором оксида серебра, а при каталитическом гидрировании образует диэтилкарбинол. Наиишите все уравнения реакций. [c.44]

Пентанол-3 см. Диэтилкарбинол Пентанон-2 см. Метилпропилкетон изо-Пентанон-2 см. Метил-изо-пропилкетон Пентанон-3 см. Диэтилкетон Пентанок-З-оксим см. Диэтилкетоксим [c.402]

В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевыми трубками, помещают 24,3 г (1 г-ат.) магния, промытого абс. эфиром, и 0,21 л абс. эфира. Из капельной воронки при перемешивании за 2 ч прибавляют раствор 130,8 г (1 2 моля) сухого бромистого этила в 0,15 л абс. эфира. До начала реакции (10 мин) колбу подогревают теплой водой. После прибавления бромистого этила смесь нагревают 1 ч на водяной бане до полного растворения магния, после чего колбу погружают в баню со льдом и за 2 ч прибавляют раствор 72 г (1 моль) метилэтилкегона в 50 мл абс. эфира. Реакционную смесь оставляют на ночь. На другой день, охлаждая льдом, очень медленно прибавляют, не давая сильно вскипать эфиру, 250 мл 4%-ной СН3СООН. Отделяют эфирный слой водный слой 2 раза экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки объединяют, промывают N32 СОз до нейтральной реакции на лакмус, снова водой, сушат прокаленным СаСЬ. Отгоняют эфир, карбинол перегоняют. Получают 60,7 г метил-диэтилкарбинола, выход 59%, т. кип. 121-122°С/752 мм, 1,4197, ( 1 0,8294. [c.45]

В двугорлую колбу емкостью 0,15 л с газоподводящей трубкой, доходящей до дна, и газоотводной трубкой, помещают 60 г (0,59 моля) метил-диэтилкарбинола, охлаждают колбу до О —5° и насыщают карбинол 8 ч хлористым водородом до прекращения поглощения. По окончании реакции продукт промывают водой до нейтральной реакции на лакмус, сушат прокаленным СаСЬ и перегоняют. Получают 57 г З-хлор-З-метилпентзна, выход 80%, т. кип. 114,0-114,5 С/738 мм, .5 1,4240, 0,8858. [c.45]

Для фракционной очистки с применением органических растворителей используют спирты (этанол, метанол, изопропанол, ацетон,реже—диоксан, диэтилкарбинол, ароматические и гетероциклические амины. Для уменьшения денатурирующего воздействия осаждение ведут при пониженных температурах [4, 6, 49]. При фракционировании ферментов под действием солей часто используют сульфат аммония, реже применяют сульфаты и ацетатьт натрия и магния. В отличие от органических растворителей, которые сравнительно легко удаляются цен-Т15ифугированием, солевые осадители из полу генного препарата можно удалить диализом, занимающим продолжительное время. [c.169]

Так, в результате реакции между эфирами муравьиной кислоты и магнийбромэтилом получается диэтилкарбинол (СаНб)2СНОН с выходом 73%. При этой реакции на первоначально образовавшееся двойное соединение действует вторая молекула магниевого соединения [c.103]

Технический пента-НОЛ, состоящий из перв-амилового спирта, метилпросилкарбино-ла, диэтилкарбинола, вгор-бутилкарбинола [c.669]

Удобный лабораторный метод приготовления пиперилена основан на дегидратации диэтилкарбинола с помощью 50%-ной водной серной кислотьг при 100°. Таким путем получается 2-пентен, который бромируется при —20° в рас-тво ре гексана, образуя дибромпентан с тем1п. кип. 178°. Проходя через натронную известь при 500°, дибромид теряет две молекулы бромистого водорода и дает пиперилен [c.699]

Присутствие влаги, по данным ряда авторов, препятствует реакции Гриньяра [36, 37], увеличивая продолжительность индукционного периода реакции. Однако имеются и другие данные [38, 39], согласно которым выход дифенилметилкарбинола из бензофенона во влажном эфире составил 98%, выход фенил диметил карбинол а из хлористого метилмагния и этилбен-зоага во влажном эфире — 38%, а в сухом эфире — 37% выходы фенил-диэтилкарбинола из бромистого этилмагния и бензойной кислоты составляли 64 и 53% соответственно. [c.17]

Диметилбериллий воспламеняется в атдюсфере СОг, а в эфирном растворе при действии СО2 образует после гидролиза уксусную кислоту [41]. Диэтилбериллий в эфирном растворе с СО2 образует диэтилкарбинол. [c.484]

Какие соединения получатся при взаимодействии трехбромистого фосфора со следующими веществами а) пентадиолом-2,4 б) диэтилкарбинолом в) метил-этилкарбинолом г) изопропиловым спиртом д) трет-амиловым спиртом е) метилизопропилкарбинолом На- [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология