Комплексы алкильный

Исходя из теории активного комплекса [3], наблюдаемый нами факт можно объяснить тем, что замедлитель (масла) образует активные комплексы с обоими радикалами и значительно меняет их конфигурации. Вследствие понижения ароматичности и непредель-ности конфигурация активных комплексов алкильных и бензиль-ных радикалов с замедлителем (маслами) напоминает конфигурацию активных комплексов, образующихся при крекинге 3-го группового компонента с промежуточными качествами (смол). Такие рассуждения, распространенные на крекинг широких нефтяных фракций, позволяют объяснить их поведение, аналогичное индивидуальному углеводороду с промежуточными качествами. [c.221]

Образование комплексов с субстратом является ключевой стадией многих каталитических процессов. Наиболее типично в катализе образование следующих типов металлорганических комплексов алкильные сг-комплексы, карбеновые, п-комплексы субстратов с насыщенной связью (олефиновые, ацетиленовые и аллильные, комплексы с оксидами углерода), гидразиновые, комплексы с молекулярными кислородом и азотом. [c.536]

Более разнообразны комплексы алкильных и арильных производных фосфина. [c.627]

Комплексы алкильных производных бора с эфирами образуются при низких температурах эфираты, стабильные при комнатной температуре, неизвестны. В этом резкое отличие этих соединений от алюминийалкилов. Алкильные соединения бора, однако, образуют с гидроокисями щелочных и щелочноземельных металлов стабильные комплексы, как, например, (СНз)зВ КОН или К В(ОН) (СНз)з. растворимые в воде и не особенно чувствительные к кислороду воздуха [26]. [c.152]

Присоединение пропилена к комплексу происходит с очепь большой скоростью и при достаточно интенсивной подаче в реакционную смесь пропилена реакция обмена не может обеспечить передачу этого олефина исходному сырью и тем самым восстановить нарушенное равновесие между комплексом и средой, в которой он находится. Вследствие этого при большой скорости подачи присоединяющийся к комплексу пропилен накапливается в нем и изменяет его состав, обогащая комплекс алкильными радикалами, что направляет реакцию в сторону образования поли-алкилбензо,лов. [c.626]

Первая реакция проводится в присутствии тетр а карбонил а никеля Ni (СО) 4 при обычном давлении и 40—45 °С. Вторая реакция протекает при 170 °С и 3 МПа в присутствии бромида никеля и алкилбромида, связанных трифенилфосфитом в комплекс. Алкильный радикал бромида соответствует спирту, применяемому в реакции. [c.105]

Предложено использовать комплексы алкильных соединений с соединениями других элементов в качестве катализаторов различных реакций полимеризации. Описанополучение комплексных [c.42]

Образование комплексов. Алкильные производные сильных электроноакцепторных элементов, включая бор, алюминий и цинк, могут координироваться с алкильными или арильными группами производных щелочных металлов, образуя соединения, в которых присутствует комплексный органический анион. Типичным примером этой реакции является присоединение метиллития к триметилбору, проходящее с большой скоростью в эфирном растворе при комнатной температуре, с образованием литийтетраметилбора (или литийтетраметанбората) — солеобразного соединения, в котором ион В(СНз)Г. по-видимому, [c.72]

Согласно представлениям некоторых исследователей , полученный растворимый катализатор не обладает необходимой каталитической активностью и приобретает ее после введения в координационный комплекс алкильной группы. Активность катализатора зависит также от содержания органических групп в исходных веществах. Так, экспериментально установлено, что каталитическая активность комплексов трехвалентного титана уменьшается в ряду [c.22]

По реакции гидрогенолиза диалкильных производных АпСр Кг легко получаются молекулярные гидридные соединения с отщеплением алкана в результате реакции последних с олефинами вновь получаются диалкильные комплексы. Алкильные производные АпСргКг также реагируют со спиртами, кетонами и иодом аналоги<що реактивам Гриньяра. По своей реакционной способности эти соедашения намного превосходят соединения АпСрзК (что может объясняться большей координационной насыщенностью последних) и представляют интерес как катализаторы. [c.146]