Синтезы органических реактивов

О СИНТЕЗЕ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ С ЛИМИТИРОВАННЫМ СОДЕРЖАНИЕМ ПРИМЕСЕЙ [c.40]

О синтезе органических реактивов с лимитированным содержанием примесей элементов. Сообщение I. Г. И. Михайлов. [c.500]

В. И. Кузнецов, А. П. Терентьев, Л. М., Кульберг, И. М. Коренман и многие другие, используя теорию строения А. М. Бутлерова и развивая идеи Чугаева и Ильинского, продолжили планомерное изучение зависимости между строением органических веществ и их способностью давать реакции с различными неорганическими ионами, начали научно обоснованный синтез органических реактивов и создали множество новых реактивов, уже оправдавших себя на практике. [c.317]

СИНТЕЗЫ ОРГАНИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ [c.1]

Описание синтезов органических реактивов расположено для удобства пользования руководством в алфавитном порядке. [c.7]

Остановимся несколько подробнее на некоторых важнейщих методах синтеза органических реактивов и препаратов. [c.93]

Л. М, Кульберг. Синтез органических реактивов для аналитических целей, Госхимиздат, 1947. [c.587]

Так как величина дипольного момента молекулы тесно связана с ее внутриионоидным состоянием, а следовательно, и с ее окраской, то при синтезе органических реактивов может возникнуть необходимость увеличить или уменьшить дипольный момент молекулы. В этих случаях можно придерживаться следующих правил. [c.163]

В органическом анализе ДИП используют для определения следовых количеств органических примесей. С большим успехом можно использовать хорошую разрешаюшую опособность ДИП, которая гораздо лучше, чем большинство других полярографических методов, позволяет разделять пики соединений, восстанавливающихся при близких потенциалах. Например, в ароматических нитросоединениях два вещества не мешают определению друг друга при произвольных значениях концентраций, если потенциалы пиков различаются минимум на 500 мВ при стократном избытке одного вещества можно определить другое, если разность потенциалов их пиков не меньше 200 мВ при сравнимых концентрациях можно определить оба вещества в том случае, если их потенциалы различаются на 50—100 мВ. Большим преимуществом ДИП по сравнению с другими методами, включая квадратноволновую полярографию, является слабая зависимость нижних пределов обнаружения от обратимости электродной реакции. Поэтому ДИП пригодна также для анализа смесей органических электрохимически активных веществ, например, для определения содержания основного вещества, промежуточных и побочных продуктов синтеза органических реактивов и даже для анализа смесей изомеров. [c.194]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология