О методике пользования руководством

Авторы считали нецелесообразным излагать в справочнике основы физической химии и химии высокомолекулярных соединений, поскольку справочник рассчитан на специалистов. Общие сведения даны лишь в той мере, в которой они необходимы для непосредственного пользования справочником. Не приводятся также отдельные методики синтеза полимеров и исследования структуры и свойств, так как этот материал имеется в ряде руководств (например, Препаративные методы химии полимеров , ИИЛ, 1963, а также Аналитическая химия полимеров , Мир , 1966). [c.4]

Разработка спектрального прибора проходит две стадии научно-исследовательская работа (НИР) и опытно-конструкторская работа (ОКР). В процессе выполнения НИР производят все предварительные расчеты, выбирают оптическую и электрическую схемы, проектируют, изготовляют и испытывают макет прибора, составляют техническое задание (ТЗ) на проектирование опытного образца и методику юстировки прибора, пишут отчет о НИР. В процессе ОКР производят дополнительные расчеты, проектируют опытный образец, составляют технические условия (ТУ) на изготовление и приемку опытного образца, изготовляют и испытывают опытный образец, составляют его описание (руководство к пользованию) и пишут отчет об ОКР. [c.112]

Уже при проработке данного руководства к практическим занятиям по органической химии следует освоиться с пользованием химической литературой. В первую очередь достаточно научиться отыскивать в книгах физические константы и данные о свойствах различных соединений или находить оригинальные методики синтезов по литературным ссылкам. Эти ссылки приводятся в соответствующих разделах практикума. Однако перед началом синтеза по оригинальной литературе необходимо сопоставить различные методы получения определенного химического соединения и составить по возможности полный литературный обзор. [c.109]

Второе издание настоящего руководства, так же как и первое, предназначается в основном для студентов тех вузов, в которых на прохождение качественного анализа отводится ограниченное число часов. Изменения, сделанные во втором издании, помимо редакционных поправок, сводятся к следующему а) опущен текст, включающий в себя анализ, выполняемый макрометодом б) в методику анализа внесен ряд поправок и уточнений, продиктованных практикой пользования книгой в лаборатории в) возросший в последнее время интерес к химии таких элементов, как уран, торий, церий и цирконий, послужил основанием для введения в книгу новой главы Открытие ионов некоторых редких элементов в качественном полумикроанализе . Эта глава написана доц. В. В. Овсянкиной. [c.4]

Книга Льюиса и Эльбе—не руководство, а творческая монография, которая, не претендуя на полноту освеш ения всех затрагиваемых вопросов, излагает в основном то, что связано с собственными работами авторов. Эти работы во многом имели положительное значение. Так, критика понятия температуры воспламенения и его применения к теории распространения пламени, пользование цепной теорией, широкое внедрение современной методики термодинамических расчетов—все это соответствует основной линии развития современной теории горения. В книге Льюиса и Эльбе представляют определенный интерес разделы, посвяш,енные целому ряду хотя и не центральных, но достаточно важных и актуальных вопросов. К таковым прежде всего относятся расчет теоретических температур горения и сопоставление его результатов с экспериментальными данными, распределение температур в продуктах взрыва (Махе-эффект), форма пламени, излучение пламени, ряд деталей экспериментальной методики по измерению скоростей горения и температур пламени и т. п. [c.6]

Приближенную оценку параметров, характеризующих методики определения различных элементов, можно сделать с помощью таблиц, обычно прилагаемых в справочных руководствах к атомно-абсорбционным спектрофотометрам. При пользовании такого рода таблицами, подобными табл. 4.1, следует иметь в виду, что приводимые в них данные получены по результатам экспериментов, выполненных в условиях, близких к идеальным. В частности, при оценке пределов обнаружения и границ рабочих диапазонов концентраций при составлении таблиц, как правило, используют растворы чистых солей определяемых элементов. Поэтому в случае анализа продуктов более сложного состава пределы обнаружения могут оказаться несколько выше указанных в таблице. Однако экспериментальный материал, используемый для составления таких таблиц, отвечает требованиям представительности, что подтверждается хорошим совпадением данных, помещаемых в таблицах, прилагаемым к приборам различных фирм, но близких по классу. Табл. 4.1 характеризует то.тько вариант метода ААА с использованием пламен. В случае применения ЭТА подобная систематизация себя не оправдывает, так как данные по воспроизводимости и пределам обнаружения в значительно большей степени зависят от индивидуальных особенностей объектов анализа, конструкции ЭТА и т. п. Заметим только, что применение ЭТА позволяет снизить пределы обнаружения на один-два порядка, хотя и за счет некоторого ухудшения воспроизводимости обычно не удается достичь воспроизводимости, при которой 5, меньше 0,05—0,07. [c.160]

Систематизирован и пополнен раздел Общие правила, которыми надлежит руководствоваться при пользовании Государственной фармакопеей . Уточнена методика определения запаха. Испытание на отсутствие запаха производят сразу после вскрытия упаковки. 1—2 г препарата равномерно распределяют на часовом стекле диаметром 6—8 См и через 2 минуты определяют запах на расстоянии 4—6 см. [c.36]

О работах по расщеплению жиров мы уже отчасти сказали. Отметим, что в 1909 и 1910 гг. в лаборатории изучали образование ди- и моноглицеридов в ходе автоклавного расщепления жиров В интересах глицеринового производства в 1902 г. был разработан экстракционный (ацетоновый) метод определения содержания глицерина в растворах (и, в частности, в подмыльных щелоках) Хотя он обычно недостаточно точен, но получил известность как метод Жукова и Шестакова — приведен во многих русских и иностранных руководствах не отказались от него и сейчас В 1912 г. в лаборатории выяснили природу ошибок, возникающих при пользовании ацетиновым методом по интернациональной методике 1911 г. В 1906 г. предложили очищать глицериновую воду от ферментного расщепления кипячением с из- [c.436]

К достоинствам книги М. Мархола относится также и то, что она имеет характер руководства, облегчающего работу экспериментатора при проведении ионообменных процессов. Напрнмер, при описании ионообменных сорбентов формулируются рекомендации по их выбору для успешного ре-ш.ення конкретных аналитических задач, обосновывается выбор типа ионита (катионит или аннонит), степени его сшитости н зернения, приводится перечень основных свойств ионитов различных типов. Здесь очень полезна таблица, в которой сравниваются свойства однотипных ионитов, производимых в различных странах илн различными крупными фирмами, что облегчает пользование опубликованными в литературе методиками. В книге подробно изложена техника собственно хроматографических экспериментов выбор и наполнение колонок, вспомогательные устройства (напорные емкости, коллекторы фракций) и методы непрерывного анализа хроматографических фильтратов (полярография, спектрофотометрия, радиометрия). В основной (пятой) главе книги, посвященной хроматографическому групповому разделению элементов, большое число методик описано на- [c.6]

Научный совет по пробл е Гидробиология, ихтиология и ис-. пользование биологических ,ресурсов водоемов АН СССР, организовал специальную комиссию по водной токсикологий, которой поручил координировать исследовательские работы в стране. Эта комиссия при активнейшей поддержке председателя пресноводной секции Совета члена-корр. Академии наук УССР А. В. То-пачевского провела в 1968 г. Всесоюзную конференцию по вопросам водной токсикологии. В решении конференции высказывалось пожелание о необходимости написания методического руководства. Комиссия по водной токсикологии провела два специальных симпозиума в 1969 г. Один был посвящен вопросам критерия токсичности в водной токсикологии и принципам построения методики, а другой — тест-объектам. На первом сим- [c.5]

Газовые бюретки. Газовая бюретка служит для измерения объема газа. Она представляет С06011 стеклянную трубку, на которую нанесена градуированная шкала па 100 мл с таким расчетом, чтобы можно было отсчитывать миллиметры и пх доли это очень удобно, так как соответствует объемным процентам. Прп пользовании бюретками несерийного изготовления рекомендуется их проверять по методике, описанной в руководствах [7]. [c.65]

В настоящей главе рассматриваются такие приемы лабораторной техники, как взвешивание, измерение объемов, нагревание, перемешивание, встряхивание, измельчение, хранение образцов, а также характеризуются лабораторная посуда и так называемая универсальная микроаппаратура. Описание микровесов отсутствует, разбираются обычные приемы взвешивания. С другой стороны, подробнее, чем в других руководствах, описывается измерение объемов, так как в данном случае не имеется единой методики, а значительная доля микропрепаративных работ связана с измерением объемов и пользованием капиллярными микропипетками. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология