Ландсберг , Казанский

Метод спектров комбинационного рассеяния, известный в Советском Союзе и рекомендованный для стандартного определения индивидуального состава легких фракций (Ландсберг, Казанский, 1959), не имел всеобщего широкого применения и был вытеснен другими, более доступными методами хроматографией и инфра- [c.266]

Химический состав. Советские акад. Ландсберг, Казанский и др. дают следующий хим. состав исследованного ими А. (в %) [c.19]

Методика получения и измерения спектров комбинационного рассеяния, применявшаяся в настояш ей работе, подробно описана в монографии Ландсберга, Казанского и др. [9]. Интенсивности линий оценивались визуально. Большинство спектров индивидуальных углеводородов, использованных при анализе состава фракций, заимствовано из той же монографии. Спектры цис - и тракс-изомеров 1-метил-2-этилциклопентана взяты из работы Казанского, Либермана и др. [10], спектр г ис-пенталана — из работы тех же авторов [И]. Относительное содержание компонентов в каждой фракции оценивалось путем визуального сравнения интенсивностей линий ее спектра. [c.418]

Ландсберг, Казанский и др. Индивидуальный состав бензинов прямой гонки. М., Изд-во АН СССР, 1957. [c.152]

Первые опыты хроматографического отделения ароматических углеводородов от парафино-нафтеновой части в бензино-дигроиновой фракции осуществили Дей I, 2 Энглер [3], Гурвич [4, 5], Тарасов [6]. Позднее Россини, Майер и Форциати [7, 8, а также Великовский, Павлова, Гофман и др. [9] своими исследованиями подтвердили перспективность этого метода применительно к легким и средним фракциям нефти. Хроматография на силикагеле вошла существенной составной частью в предложенный Ландсбергом, Казанским и сотр. [10] метод определения индивидуального углеводородного состава бензинов прямой гонки. Впоследствии многие исследователи стали широко применять хроматографический метод для разделения легких, средних и тяжелых фракций нефти и для разделения крекинг-продуктов [11—13]. Аллибон [14] впервые осуществил хроматографическое разделение масляных фракций на различных сорбентах при большом разведении масла петролейным эфиром. Вслед за ним многие авторы сообщили о преимуществе метода хроматографии перед другими методами разделения [15], о выделении чистых ароматических углеводородов [16, 17], об отделении нормальных парафиновых углеводородов изостроения от нафтеновых [18], о выделении чистых нафтеновых углеводородов [19] и о выделении ряда индивидуальных нормальных парафиновых углеводородов от С21 до С30 [20, 21], [c.28]

Катализаторы. I —промышленный катализатор гидрирования II и III готовились из нитратов алюминия и никеля совместным осаждением гидратов окислов аммиаком с последующим разложением при нагревании Ni(0H)2 до N iO и восстановлением ее до металла IV и V готовились пропиткой у-оки-си алюминия растворами платино- и иридиевохлористоводородных кислот с последующим восстановлением водородом при 500° С VI — промышленный катализатор катализаторы VII, VIII и IX готовились по Зелинскому и Туровой-Поляк [9] катализатор X — по методике, описанной в монографии Ландсберга, Казанского и др. [10]. Все катализаторы непосредственно перед опытом прогревались в атмосфере водорода при температуре опыта. Методика проведения опытов описана в статье [2], все опыты проводились в атмосфере водорода. Количество катализаторов составляло 26 см при длине слоя 5 см. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология