Полимеры азотсодержащие состояние

Мы уже упоминали об аналогии, существуюш ей между гелями веш,еств с цепеобразными молекулами и гелями трехмерных полимеров. Для любого геля, в котором цепи связаны силами первичной валентности, можно ждать высокой степени стабильности. Поэтому превраш ение такого геля в золь при простом разбавлении, нагревании или механическом воздействии совершенно невозможно. Даже если гель образовался из золя, обратное его превраш,ение в золь невозможно он образовался необратимо. Так, например, типичный обратимый желатиновый гель может быть превраш,ен в необратимое состояние, если его обработать формальдегидом. Несомненно, это происходит вследствие взаимодействия, которое имеет место между основными азотсодержащими группами с образованием стойких мостиков между цепями. Важнейшие необратимые гели — это неорганические типичным их представителем является силикагель. [c.248]

Соединения азота в степени окисления —3 играют важнейшую роль в биохимии — это а-аминокислоты КСНМНгСООН и их полимеры — белки. Мы рассмотрим эти вещества более подробно позднее. Здесь достаточно сказать, что ни одно живое существо не может жить без постоянного притока азотсодержащих веществ, причем большинство организмов легче всего усваивает соединения азота со степенью окисления —3. Погибшие организмы разлагаются, выделяя вновь свободный азот. Однако мы уже отмечали, что скорость перевода азота в состояние окисления —3 в естественных процессах слишком мала для поддержания требуемого количества связанного азота при современных темпах его потребления. [c.438]

Впервые на возможность автокаталитического протекания процессов полимеризации обратили внимание Берлин с сотр. [49] и Каргин и Кабанов с сотр. [41, 43]. В свете представлений, развиваемых этими авторами, роль образующейся макромолекулы или агрегата макромолекул заключается в том, что они могут принимать непосредственное участие в акте зарождения новых активных центров. Это участие заключается в том, что реакция инициирования протекает на поверхности макромолекулы или агрегата макромолекул, что может приводить к снижению энергии активации этой реакции и соответственно к увеличению скорости полимеризации в целом. Такая схема участия макромолекул в актах зарождения цепи, по-видимому, наиболее характерна для случаев, когда полимер образуется в конденсированном состоянии или реакция полимеризации целиком протекает в твердой фазе. Автокаталитический характер реакции совершенно определенно доказан при полимеризации комплексов хлористого цинка с рядом азотсодержащих ароматических гетероциклов (пиридин, хинолин) под действием метафосфорной кислоты или других катализаторов [41—48]. Реакция полимеризации в этом случае протекает с раскрытием гетероцикла и с образованием полисопряженных систем и имеет ярко выраженный индукционный период, который может быть уменьшен или совсем снят, если в по-лимеризационную систему добавлять затравку полимера. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология