Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полимер три состояния

    Физические состояния полимеров - состояния полимеров, различающиеся взаимным расположением элементов структуры (см. Фазовые превращения полимеров) и их подвижностью (см. Агрегатные состояния полимеров). [c.407]

    ОРИЕНТИРОВАННОЕ СОСТОЯНИЕ ПОЛИМЕРОВ, состояние тел из линейных полимеров, характеризуемое тем, что оси достаточно протяженных распрямленных участков цепных макромолекул, составляющих эти тела, расположены преим. вдоль нек-рых направлений-осей ориентации. Так, в пленках полимерных могут реализоваться виды плоскостной ориентации двухосная, радиальная. Простейший и наиб, распространенный вид ориентации линейных полимеров - одноосная ориентация. [c.408]


    Температура полимера Состояние системы [c.92]

    Адсорбция поверхностно-активных веществ )i полимеров. Состояние поверхностных (адсорбционных) пленок....... [c.4]

    Приведенную выше общую схему подтверждает ряд дополнительных наблюдений. Факт внедрения осколков инициирующего вещества в полимерные цепи наблюдался рядом исследователей как при помощи обычных методов, так и с применением меченых атомов для определения конечных групп. На большую длину кинетических цепей указывают высокий молекулярный вес образующихся полимеров и эффективность действия следов (0,01% мол. или менее) инициирующих веществ и ингибиторов. Короткая продолжительность жизни цепей и правомерность предположения о существовании устойчивого состояния вытекают из следующих наблюдений часто реакции полимеризации, прерываемые на различных стадиях, дают полимер того же молекулярного веса в отсутствии ингибиторов (включая кислород) реакции полимеризации не имеют измеримых периодов индукции (в течение которых должны были бы создаваться соответствующие концентрации радикалов) и, наконец, из измерений истинных констант скоростей развития и обрыва цепей (см. ниже). Предположение, что константы скорости не зависят от длины цепи по- [c.118]

    Г. АДСОРБЦИЯ ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫХ ВЕЩЕСТВ И ПОЛИМЕРОВ. СОСТОЯНИЕ ПОВЕРХНОСТНЫХ (АДСОРБЦИОННЫХ) ПЛЕНОК [c.184]

    Форма кривой зависимости толщины слоя покрытия от напряжения, приведенная на рис. 118, является типичной для кривой насыщения, сама же кривая может смещаться в зависимости от физико-химических свойств полимера, состояния порошка, а т кже от степени утечки тока при получении покрытий. [c.222]

    Как указывалось ранее, каждое из трех возможных для аморфных полимеров состояний связано с определенным для данного состояния комплексом физических свойств. Наиболее важной характеристикой полимера являются механические свойства и, в первую очередь, его способность к большим деформациям. [c.124]

    Глицидиловые полиэфиры (или, как их называют, эпоксидные полимеры), в особенности на основе многоатомных одно- и многоядерных фенолов, приобрели большое значение в технике. В чистом виде они используются редко. Для придания им ценных свойств обычно добавляют отвердители для перевода в неплавкое и нерастворимое состояние или модифицируют другими эпоксидными полимерами,. жирными кислотами, а также высыхающими, полувысы-хающими или невысыхающими маслами. [c.39]


    При трении полимеров состояние поверхности не оказывает такого большого влияния на коэффициент трения [20, 62], как при трении металлов. Это обстоятельство связано в первую очередь с низкой адгезионной способностью поверхности полимеров и значительной деформируемостью. Однако по данным работы [31], коэффициент трения чувствителен к следам загрязнений. [c.83]

    При контакте раствора электролита с твердым полимером электролит может находиться в растворе, полимере и на границе раздела фаз (раствор — полимер). Состояние электролита в растворе и в полимере обсуждалось в гл. I и V. Градиент концентраций и активностей, которые могут возникнуть на границе раздела фаз раствор—полимер, обусловлены протеканием деструкции, включающей диффузию электролита, продуктов реакции и химическую реакцию, нарушающей равновесие статистического распределения электролита (молекул и ионов) у поверхности полимерного образца (концентрационный эффект), а также тем, что электролит и продукты реакции могут адсорбироваться на поверхности полимерного образца (адсорбционный эффект). [c.164]

    Само собой разумеется, что у сшитых полимеров состояния текучести не наступает. Поэтому при сшитых аморфных полимерах говорят о термореактивных, а при несшитых — о термопластичных полимерах. [c.568]

    Полимер Состояние Оборудование или метод Литера- тура [c.278]

    Наряду с обратимыми эффектами, соответствующими явлению аномалии вязкости, для загущенных масел и для парафинистых масел при низких температурах в результате их деформирования характерны необратимые явления. Под действием больших гидродинамических усилий происходит деструкция— разрыв молекул полимера, а в парафинистых маслах — разрушение или дезагрегирование кристаллитов твердых углеводородов. В этом случае при переходе от высоких скоростей течения к меньшим увеличение (восстановление) вязкости масел будет неполным. Такое явление называют гистерезисом вязкости. Оно определяется тем, что после деформирования с достаточно высокой скоростью сдвига получается новая система, отличная от исходной, не подвергавшейся деформации. В отдельных случаях систему можно вернуть в исходное состояние, например нагреть масло и вновь его охладить. [c.270]

    В некоторых цехах полимеризации устанавливается больщое количество полимеризаторов, вследствие чего бывает трудно своевременно обнаружить гао показанию манометров состояние взрывных мембран, которые устанавливаются до предохранительных клапанов во избежание забивки последних полимером. [c.153]

    Одной из слабых сторон этого механизма является чрезвычайна сильное разветвление структуры (так называемая щетка ) боковых цепей на разветвлениях, что должно бы иметь место, если бы такое разветвление происходило случайно. Ученые, изучающие полимеры, не в состоянии связать такую структуру с известными свойствами полиэтилена. Вторая слабая сторона этого механизма состоит в том, что в этом случае степень разветвления должна была бы очень сильно зависеть от концентра- [c.172]

    Таким образом, структурное стеклование, согласно этому каноническому определению, представляет собой статический процесс перехода от жидкого (для низкомолекулярных жидкостей) или структурно-жидкого (для полимеров) состояния к структурно-твердому, протекающий при понижении температуры или повышении давления и завершающийся фиксацией структуры и твердоподобных свойств при температуре или давлении стеклования (Гс или /7с) при этом структура в узком диапазоне стеклования ДГс или Дрс практически не меняется, а подвижность практически исчезает. [c.81]

    В качестве примера для иллюстрации предельных состояний полимера (состояний, в которых происходит разрушение) рассмотрим диаграмму нагрузка — деформация полимера (рис. 4.3) при различных температурах (или при различных скоростях деформации). Кривая 1 отвечает хрупкому разрушению образца, при котором разрушению предшествуют лишь упругие деформации. В этом случае разрывное напряжение стхр равно прочности полимера. Кривая 2 отвечает разрушению полимера выше температуры хрупкости Тхр — в нехрупком стеклообразном состоянии, при котором разрушению предшествует вынужденная высокоэластическая деформация, развивающаяся в полимере при достижении предела вынужденной высокоэластнчности Оа. При переходе напряжения через значение сГв образец теряет устойчивость при малом приращении напряжения происходит большое приращение высокоэластической деформации. В этом случае под прочностью полимера понимается предел вынужденной высокоэластичности. Разрывное напряжение ар несколько больше ав, так как в процессе вытяжки полимер упрочняется. Материал в этом случае характеризуется двумя предельны- [c.62]

    Согласно правилу а — р и простейшей теории, по которой п одинаково взаимодействующих протонов должны давать п + 1 линий, для радикалов указанного строения следует ожидать шестилинейный спектр. С другой стороны, если метильные и метиленовые протоны не эквивалентны, то должен получиться спектр из 12 линий. Однако эти предположения следуют из теории лишь Для жидкого или приближающегося к жидкому состояния, когда вращательные движения происходят быстро по сравнению с шириной линий, выраженной в мегагерцах. Таким образом, для полимеров, состояние которых, строго говоря, не является ни жидким, ни твердым, простейшая теория часто нуждается в модификации. Поэтому экспериментальный спектр из девяти линий свидетельствует о некотором торможении движения, причем существенное влияние оказывают возможные конформации радикальной структуры. [c.451]


    Радикальная полимеризация является в настоящее время основным способом получения важнейших полимеров. Состояние этой области отражено в обзорах и монографиях . Поэтому мы не будем подробно останавливаться здесь на успехах в области радикальной полимеризации. Укажем лишь на появление большого количества новых ийициаторов, предложенных в последнее время. [c.53]

    Обычно выбирают второй и третий варианты. Ясно, что даже если эта дилемма рещена, информация остается специфической по отношению к данному типу полимера, состоянию материала (т. е. кристаллическому состоянию и т. п.) при данной температуре, системе напряжений и своей особой предыстории напряженного состояния. Это слишком ограничивает общее применение результатов испытания, и, хотя полученные данные не используются для обобщений, сами методы, несмотря на относительную сложность природы явления, должны быть приспособлены к применению их в широкой области, лежащей за пределами условий испытания. Установившиеся экспериментальные правила, согласно которым необходимое обобщение может быть выполнено наиболее экономно, в общих чертах обрисовываются в последующих разделах. [c.96]

    При полимераналогичных прев )аш,ениях образуются [)азн< -звенные полимеры, состояние из звеньев, образовавшихся в результате основной и побочной реакций и звеньев исходного полимера. Например, при гидролизе поливинилацетата может происходить частичное превраи1ение функциональных групп  [c.111]

    Рассмотрим наиболее существенные закономерности процесса нанесения покрытий на примере получения ламинированных полиэтилеитерефталатных пленок. Основная задача при получении пленочного покрытия состоит в обеспечении адгезии покрытия к подложке. Адгезия покрытия к материалу подложки определяется природой полимеров, состоянием поверхности основы — наличием на ней микродефектов. В общем случае адгезия всегда выще, если полимер, образующий покрытие, и полимер подложки полярны. Полиэтилен — неполярный полимер и не образует связей с полярными группами ПЭТФ. Но по выходе из головки экструдера в молекулах полиэтилена вследствие окисления образуются полярные группы, способствующие адгезии полиэтилена к полиэтилентерефталату. Чем ближе головка к поверхности подложки, тем лучше условия адгезии. Минимальное расстояние от головки до подложки достигается У-образной формой головки. Повышению адгезии полиэтилена к ПЭТФ способствует также специальная обработка поверхности полиэтилентерефталатной пленки коронным разрядом. [c.155]

    Как было указано выше, все полученные эфиры имели примерно одинаковую среднюю длину основной цепи. Это даст возмо5кность сравнивать полимеры по их механическим свойствам. Механические испытания производились на пленках при различных температурах, но в одинаковых для всех полимеров состояниях в высокоэластическом состоянии — при температуре на 10° выше 7 с. и в стеклообразном состоянии—-при температуре на 40° пиллО 7 с.. [c.21]

    Полимер Состояние полимеров при формировашш склеек Адгезионная прочность, К8С/С.И  [c.199]

    ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИЙ МАКРОМОЛЕКУЛ, СВЯЗАННЫЕ С ПОЛИМЕРЙЫМ СОСТОЯНИЕМ ВЕЩЕСТВА [c.250]

    Потребность организма в витаминах и коферментах количественно невелика, но непрерывна во времени. Переход к полимерным производным в данном случае оправдан, так как позволяет дольше поддерживать необходимый уровень подачи этих ФАВ, чем при использовании этих веществ в традиционны> формах. Некоторые коферменты не теряют своей активностр в связанном с полимером состоянии и могли бы быть полезнь как стабильные циркулирующие кофакторы. [c.102]

    Продукт реакции фильтруют в горячем состоянии, катализатор в особой установке промывают ксилолом и затем регенерируют. Горячий ксилольный раствор полиэтилена охлаждают до 25—60 и выделяющийся в осадке полимер отделяют фильтрованием. Для дальнейшего выделения полиэтилена к фильтрату добавляют л идкий пропан, бутан или спирт. Затем от фильтрата перегонкой отделяют ксилол, возвращающийся на иолимеризациоппую установку. В остатке остаются низшие полимеры этилена и алкилированпый ксилол. Полиэтилен освобождается от остатков растворителя. Превращение взятого для полимеризации этилена составляет около 98%. [c.224]

    Дисперсанты (dispersants). Дисперсанты подавляют агломерацию и слипание продуктов окисления, образование шлама или осаждение смолистых отложений на поверхности деталей. В качестве дисперсантов обычно применяются полимеры с полярными группами и сукцинимиды. Дисперсанты поддерживают коллоидные частицы продуктов окисления и зафязнений во взвешенном состоянии (рис. I.IO). В основном они обеспечивают чистоту непрогретого двигателя. При эффективной работе дисперсантов моторное масло темнеет, а диспергированные мелкие продукты окисления не забивают фильтр и не осаждаются на горячих деталях двигателя. [c.33]

    Для озЕИКомления с современным состоянием этой проблемы, включая экспериментальные работы по величине остаточной непредельности в таких гелеобразных полимерах, отсылаем к недавно опубликованной работе Лошакка и Фокса [88]. [c.155]

    М. В. Перрин [22] описывает более ранний этап экспериментальных исследований, приведших к открытию полиэтилена в лабораториях Империал Кемикел Индастриез. Это исследование вначале даже отдаленно не было связано с изучением полимеризации или свойств этилена, а было направлено на получение основных данных о влиянии высокого давления на физические свойства вещества и возможного химического эффекта от применения высокого давления. Специальный опыт, приведший к образованию полимера, предназначался для конденсации бензальдегида с этиленом. Однако при вскрытии автоклава было обнаружено, что бензальдегид остался в неизмененном состоянии, а внутренние стенки автоклава были покрыты белым твердым веществом в виде тонкой пленки. Ввиду того, что последующие опыты сопровождались взрывами, работа была прекращена. Спустя 2 года этот продукт был открыт вторично и снова случайно. Перрин подчеркивает, что факт признания открытия, может быть, является более выдающимся событием, чем само открытие. Фирма Империал Кемикел Индастриез построила небольшой завод и запатентовала полиэтилен в Англии, США и Франции как новое вещество. [c.166]

    Коксовые отложения имеют сложную природу, которая может меняться в зависимости от условий. В некоторых случаях, особенно при относительно низких температурах, эти отложения представляют собой неопределенного состава полимеры с высокой молекулярной массой. В процессе каталитического крекинга образуются отложения [3.15] в виде крупных агрегатов многоядерных ароматических молекул с включениями сконденсированных систем ароматических колец, содержащих прочно адсорбированные продукты реакции. Проведенные методом ретгеноструктурного анализа исследования отложений кокса, образовавшихся при 400-500°С, показали, что значительная их часть находится в графитоподобном состоянии. Тем не менее, даже такой кокс может содержать значительное количество водорода [3.16]. [c.63]

    Незначительное увеличение р в области р ркр приводит к ыстрому увеличению содержания геля вплоть до практически олного перехода полимера в трехмерную структуру. Состояние ютемы, соответствующее значению ркр называют обычно точкой леобразования (или точкой геля). С кинетической точки зре-1я образование бесконечно больших трехмерных структур при [c.25]

    Молекулярная подвижность в полимерах и их физические состояния. В ряду макроскопических свойств полимерных материалов, определяющих области их применения, особая роль принадлежит механическим свойствам. Они у полимеров являются уникальными, не характерными для обычных низкомолекулярных веществ. Это обусловило выделение высокомолекулярных соединений в особый класс материалов, поведение которых не может быть охарактеризовано на основе обычных представлений об агрегатных состояниях вещества. Как известно, в молекулярной физике эти состояния определяют в зависимости от интенсивности и характера теплового движения его основных структурных и кинетических единиц. В случае низкомолекулярных веществ оба типа единиц совпадают, для полимеров же такое совпадение не имеет места. --Их- структурной единицей является макромолекула, но перемещение макромолекулы — это не единовременный акт, а совокупность последовательных перемещений отдельных сравнительно независимых субчастей цепи — кинетических сегментов. Такой сегмент, содержащий от нескольких единиц до нескольких десятков мономерных звеньев, и является основным типом кинетических единиц в полимере. [c.39]


Смотреть страницы где упоминается термин Полимер три состояния: [c.219]    [c.35]    [c.304]    [c.304]    [c.125]    [c.256]    [c.157]    [c.242]    [c.259]    [c.284]    [c.518]    [c.481]    [c.236]   
Краткий курс физической химии Изд5 (1978) -- [ c.56 , c.565 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Агрегатные и фазовые состояния и переходы полимеров

Агрегатные состояния полимеро

Агрегатные состояния полимеров

Акустические свойства и химическое строение, структура, физическое состояние полимеров

Аморфно-кристаллическое состояние полимеров

Аморфное состояние полимеров

Аморфное состояние полимеров механические свойства

Аморфное состояние. Стекла и полимеры в аморфном состоянии

Ближний порядок в аморфном состоянии гибкоцепных полимеров

В ВЫСОКОЭЛАСТИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ Общие закономерности деформации полимеров в высокоэластическом состоянии

Вильям Бекер ПРИРОДА ТВЁРДОГО состояния ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ Углеводородные цепи

Влияние кинетики развития высокоэластической деформации на оценку J физических состояний полимеров

Влияние напряженного состояния полимера

Влияние температуры на состояния линейных аморфных полимеров

Влияние условий синтеза на свойства сетчатых полимеров в высокоэластическом состоянии

Возникновение студнеобразного состояния при переработке технических полимеров

Волокнообразующие полимеры перевод в вязкотекучее состояние

Вынужденно-эластическое состояние полимеров

Высокомолекулярные вещества соединеиия также Полимеры аморфное состояние

Высокоэластическое состояние аморфных полимеров

Высокоэластическое состояние полимера

Вязкотекучее состояние аморфных полимеров

Вязкотекучее состояние и вязкость полимеров

Вязкотекучее состояние основные принципы перевода полимеров в вязкотекучее состояни

Вязкотекучее состояние полимеро

Вязкотекучее состояние полимеров

Вязкоупругое состояние полимера

Г лава VI If О Переход, полимеров из высоко эластического в стеклообразное и вязкотекучее состояние . . Методы определении температуры стекловании полимеров

Г лова V Фазовые состояния и структура полимеров

Газообразное состояние полимеров, невозможность

Глава (I Надмолекулярная структура аморфно-кристаллических полимеров в ориентированном состоянии Фибриллярная структура

ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ В СТЕКЛООБРАЗНОМ СОСТОЯНИИ Общие закономерности деформации полимеров в стеклообразном состоянии

ДЕФОРМАЦИЯ ПОЛИМЕРОВ, НАХОДЯЩИХСЯ В КРИСТАЛЛИЧЕСКОМ СОСТОЯНИИ Общие закономерности деформации кристаллических полимеров

Дейтерирование полимеров и анализ упорядоченного состояния

Деформационные состояния линейных аморфных полимеров

Деформация полимеров в высокоэластическом состоянии

Деформация полимеров в различных релаксационных состояниях

Диаграмма состояния систем полимер—два растворител

Диаграмма состояния системы полимер растворитель

Диаграммы состояний полимер полимер

Диаграммы состояний полимер полимер растворител

Диаграммы состояний полимер растворитель

Диаграммы состояния системы аморфный полимер растворитель

Диэлектрические и механические потери в полимерах Щ Диэлектрические свойства полиарилатов ф Характеристики электрических релаксационных процессов Электретное состояние и термодеполяризация полимеров

Другие области практического использования студнеобразного состояния полимеров

Жидкое состояние полимеров

Жидкое фазовое состояние полимеро

Жидкокристаллическое состояние в трехкомпонентной системе жесткоцепной полимер — растворитель — осадитель

Жидкокристаллическое состояние полимеров

Жидкокристаллическое состояние полимеров с боковыми цепочками и блок-сополимеров

Зависимость внутренних напряжений от физического состояния, молекулярной массы и густоты пространственной сетки полимера

Значения критического поверхностного натяжения по Зисману и By, а также неполярной составляющей поверхностного натяжения для некоторых полимеров в твердом агрегатном состоянии при

Значения параметров уравнения (3.6) для некоторых полимеров в аморфном состоянии при

Значения поверхностных термодинамических характеристик расплавов некоторых сополимеров на границе раздела с воздухом . Значения параметров уравнений (3.13)—(3.15) для гомологических рядов полимеров в аморфном состоянии при

Значения продольного модуля упругости и модуля упругости при сдвиге полимеров в твердом агрегатном состоянии при

ИССЛЕДОВАНИЕ СОСТОЯНИЙ ПОЛИМЕРОВ МЕТОДОМ ТЕРМОМЕХАНИЧЕСКОГО АНАЛИЗА Линейные аморфные полимеры

Иванов, Я. А. Левин Современное состояние химии фосфорорганических полимеров (ФОП)

Изменение характера напряженного состояния полимера

Исследование процессов переноса жидкостей н газов через полимеры в напряженно-деформированном состоянии

К вопросу о трех физических состояниях аморфно-жидких линейных полимеров (совместно с Т.Н. Соголовой)

Каучукоподобное состояние полимеров

Классификация физических состояний ф Особенности поведения полимеров в разных физических состояниях Литература к гл

Конденсированное состояние полимеро

Коррозионное разрушение полимеров в твердом состоянии

Коррозионное растрескивание полимеров в высокоэластическом состоянии

Кристаллизация и стеклование полимеров. Физические состояния аморфных полимеров

Кристаллическое и аморфное состояния полимеров

Кристаллическое состояние полимеро

Кристаллическое состояние полимеров

Кристаллографические параметры, удельные объемы и их температурные коэффициенты некоторых полимеров в различном состоянии при

Мезоморфное состояние полимеро

Механические (реологические) свойства полимеров в вязкотекучем состоянии

Механические свойства полимеров в высокоэластическом состоянии

Механические свойства полимеров в состоянии текучести

Механические свойства полимеров в стеклообразном и кристаллическом состояниях

Механические свойства полимеров в стеклообразном состоянии

Механокрекинг физические состояния полимеров

Набухание и фазовое состояние полимер

Надмолекулярная структура полимеров в неориентированном состоянии Основные определения и классификация надмолекулярных образоваОсновные статистические характеристики изолированных макромолеСтруктура аморфных полимеров и расплавов кристаллизующихся полимеров

О возможности перехода в мезоморфное состояние расплавов карбоцепных полимеров

О кристаллическом состоянии полимеров (совместно с Г. Л. Слонимским)

О мезоморфных состояниях полимеров

О тиксотропии полимеров в вязкотекучем состоянии (совместно с Г. В. Виноградовым, А. Я. Малкиным и Е. П. Плотниковой)

ОСНОВЫ ФИЗИКО-ХИМИИ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ глава х Особенности физических состояний полимеров

Об учете вида напряженного состояния при описании нелинейных вязкоупругих свойств частично кристаллических полимеров ГОЛЬДМАН, С.А. ЦЫГАНКОВ

Общие представления о кристаллизации полимеров и кристаллизация эластомеров в ненапряженном состоянии

Общие представления о кристаллическом состоянии полимеров

Общие представления о фазовых состояниях н фазовых переходах полимеров

Общие сведения о структуре и фазовых состояниях полимеров

Определения ф Надмолекулярные структуры полимеров ф Структура кристаллических полимеров ф Структурные изменения в полимерах ф Жидкокристаллические структуры полимеров Физические состояния полимеров

Органические полимеры . 31.1.2. Элементоорганические полимеры . 31.1.3. Неорганические полимеры Структура и состояния полимеров

Ориентированное состояние полимеро

Ориентированное состояние полимеров

Основные особенности в закономерностях кристаллического состояния полимеров

Основные понятия и определения Значение проблемы прочности полимеров для науки и техники. . Г Физические и фазовые состояния полимеров

Основные принципы процессов перевода полимеров в вязкотекучее состояние

Основные состояния и механические свойства полимеров

Основные физико-механические свойства полимеров Структура и физические состояния полимеров

Особенности вязкотекучего состояния полимеров

Особенности кристаллического состояния полимеров

Особенности процессов деформирования и разрушения густосетчатых полимеров в стеклообразном состоянии

Особенности стеклообразного состояния полимеров

Особенности упорядоченного состояния полимеров

Особенности физических и агрегатных состояний полимеров

Особенности физических состояний полимеров

Очерк III. Стеклообразное состояние полимеров

Очерк IV. Высокоэластическое состояние полимеров

Очерк V. Вязко-текучее состояние полимеров

Очерк VI. Кристаллическое состояние полимеров

Перевод полимеров в вязкотекучее состояние

Переход полимеров из высокоэластического в стеклообразное и вязкотекучее состояние

Переход полимеров из высокоэластического в стеклообразное состояние

Переходы полимеров из одного физического состояния в друго

Переходы полимеров из одного физического состояния в другое

Плавление и кристаллизация Кристаллографические параметры и удельный объем полимера в различных фазовых или агрегатных состояниях

Пластическое состояние полимеро

Пластическое состояние полимеро при простом сдвиге

Пластическое состояние полимеро условия достижения

Пластичное (вязко-текучее) состояние полимеров

Поверхностная энергия полимеров в твердом состоянии

Полимер пластичное состояние

Полимеры азотсодержащие состояние

Полимеры аморфные линейные состояние

Полимеры в кристаллическом состоянии и их деформационные свойства

Полимеры валентном состоянии

Полимеры кристаллич. состояние

Полимеры основные состояния

Полимеры температурные состояния

Полимеры уравнение состояния

Полимеры физическое состояние в зависимости от молекулярного веса

Полимеры, закристаллизованные в состоянии покоя

Понятие о физических состояниях полимеров

Практическое значение жидкокристаллического состояния полимеров

Практическое значение учения о фазовых и физических состояниях полимера

Применение принципа соответственных состояний к полимерам

Примеры мезоморфного состояния жесткоцепных полимеров Ароматические полиамиды

Примеры мезоморфного состояния жесткоцепных полимеров Синтетические полипептиды

Проблемы дальнейшего изучения студнеобразного состояния полимеров

Прочность и деформация линейных и пространственно-структурированных полимеров в высокоэластическом состоянии

Прочность и раздир полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии

Прочность полимеров, находящихся в высокоэластическом состояни

Раздир полимеров, находящихся высокоэластическом состоянии

Разрушение полимеров в высокоэластическом состоянии

Разрушение полимеров в напряженных состояниях

Разрушение полимеров в стеклообразном состоянии

Расплавленное состояние полимера

Реакции полимеров в твердом состоянии

Релаксационные состояния и свойства полимеров

Релаксационные состояния полимеро

Релаксационные состояния полимеро критерий

Релаксационные состояния полимеро методы исследования

Релаксационные явления в высокоэластическом состоянии полимеров

Релаксация объема и энтальпии при изменении фазово-агрегатного состояния полимеров. А. В. Сидорович, Е. В. Кувшинский

Рентгенографическое изучение распределения осей макромолекул полимера в ориентированном состоянии

Реологические свойства полимеров в текучем состоянии

Реологические уравнения состояния полимеров в условиях вязкого течения

Роль межмолекулярного взаимодействия в пластифицированных полимерах, находящихся в стеклообразном состоянии

СТЕКЛОВАНИЕ КАУЧУКОПОДОБНЫХ ПОЛИМЕРОВ Температуры перехода эластомеров в стеклообразное состояние. А. И. Марей, М. 3. Альтшулер, Е. Д. Панкратова

Свойства полимеров в высокоэластическом состоянии

Свойства полимеров в области стеклообразного состояния и вблизи нее

Скольжение и трение полимеров в вязкотекучем состоянии

Сорбция гидрированных мономеров аморфными полимерами в стеклообразном состоянии (совместно с Т. В. Гатовской)

Сорбция низкомолекулярных веществ аморфными полимерами в высокоэластическом состоянии (совместно с Т. В. Гатовской)

Состояние и перспективы применения полимеров в сельском хозяйстве, Нерпин, Т. Е. Пащенко

Состояние полимерной молекулы на межфазной границе разбавленный раствор полимера — воздух

Состояние полимеров высокоэластичное

Состояние системы полимер—растворитель

Состояние электролитов в полимерах

Состояния аморфных полимеров при больших напряжениях

Специфика жидкокристаллического состояния полимеров

Специфика разрушения полимеров в высокоэластическом состоянии

Стеклование полимеров. Три физических состояния аморфных линейных полимеров

Стеклообразное и высокоэластическое состояния полимеров

Стеклообразное и кристаллическое состояние полимеров

Стеклообразное состояние аморфных полимеров

Стеклообразное состояние и стеклование полимеров

Стеклообразное состояние полимер

Стеклообразное состояние полимеро

Стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее состояние аморфных полимеров

Строение и общие физические свойства полимеров Строение, структура и физические состояния полимеров

Структура гибкоцепных кристаллизующихся полимеров в твердом агрегатном состоянии

Структура гибкоцепных полимеров в аморфном состоянии

Структура и физические состояния полимеров

Структурирование полимеров в высокоэластическом состояни

Структурирование полимеров в вязкотекучем состоянии

Структурная организация полимеров в конденсированном состоянии

Студни как особое физическое состояние растворов полимеров

Схема прочностных состояний аморфных полимеров

ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ О ПОЛИМЕРНОМ СОСТОЯНИИ ВЕЩЕСТВА Понятия о полимерах

Твердое (стеклообразное) состояние полимеров

Твердое состояние полимеров

Твердые полимеры I Основные состояния высокомолекулярных веществ

Теоретическая часть Фазовые и физические состояния полимеров

Термодинамика растворения и фазовое состояние полимеров

Типы диаграмм состояния для систем полимер — растворитель

Трение полимеров в высокоэластическом состоянии

Трение полимеров в стеклообразном и кристаллическом состоянии

Три состояния линейных полимеров

Три физических состояния аморфных линейных полимеров. Термомеханическая кривая

Три физических состояния аморфных полимеро

Три физических состояния аморфных полимеров

Три физических состояния линейных полимеров

Тэта-состояние растворов полимеров

Упорядоченное состояние полимеро

Упорядоченное состояние полимеров

Упрочнение Упругопластическое состояние полимер

Уравнение состояния растворов полимеров

Уравнения деформации, следующие из I начала термодинамики ф Уравнения, следующие из II начала термодинамики ф Квазиравновесные деформации сеточных полимеров Уравнение состояния полимерных сеток

Усиление полимеров в высокоэластическом состоянии

Учет квантовомеханических цепей по длинам и нагрузкам 40 явлений в механике Высокопрочное состояние 44 разрушения полимеров

ФАЗОВО-АГРЕГАТНЫЕ СОСТОЯНИЯ И СВОЙСТВА ПОЛИМЕРОВ

ФИЗИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ ПОЛИМЕРОВ Термомеханический метод исследования деформации и три физических состояния полимеров

Фазово-агрегатное состояние полимера

Фазово-агрегатные и релаксационные состояния полимеров и методы их исследования

Фазовое состояние и проницаемость полимеров

Фазовые и физические состояния Физическое течение полимеров

Фазовые и физические состояния полимеров

Фазовые состояния мономера и полимера

Фазовые состояния полимеров

Фазовые состояния полимеров и фазовые переходы

Физико-механические свойства полимеров. Фазовое состояние полимеров

Физические (релаксационное) состояния полимеров

Физические состояния полимера

Физические состояния полимера физическое течен

Физические состояния полимеро

Физические состояния полимеро и термомеханическая кривая

Физические состояния полимеро и химические превращения

Физические состояния полимеров и их поведение при различной температуре и под нагрузкой

Физическое состояние и проницаемость полимеров

Формование полимера в размягченном состоянии

Характеристика аморфного состояния полимеров

Характеристика кристаллического состояния полимеров

Характеристика физических состояний полимеров

Хрупкое и нехрупкое состояния полимеров ф Предельные состояния полимера Классификация механизмов разрушения полимеров

Частотные зависимости динамических свойств полимеров в высокоэластическом и вязкотекучем состояниях

Экспериментальные исследования условий достижения пластического состояния в полимерах

Эластическое состояние полимеров

Электретное состояние ф Явление термодеполяризации ф Теория термодеполяризации ф Характеристики термодеполяризации полиметилметакрилата Электрическая проводимость полимеров

равновесие в растворах полимеров фазовые состояния



© 2025 chem21.info Реклама на сайте