Кетоны алифатические семикарбазонов

В масс-спектрах семикарбазонов алифатических альдегидов и кетонов наблюдаются заметные пики М" . Основной распад семикарбазонов альдегидов обусловлен перегруппировками Мак-Лафферти. [c.149]

Получение семикарбазонов. Семикарбазоны являются характерными производными алифатических и ароматических альдегидов и кетонов [c.211]

Если на основе нашей качественной теории мы сделаем попытку предсказать энергии активации образования семикарбазонов, то окажется, что наши выводы будут несколько отличаться от результатов, полученных для соединений алифатического ряда и приведенных в табл. 3. Наши рассуждения основывались на том, что кетоны при реакциях присоединения к карбонилу проявляют электрофильные свойства, и, следовательно, ДЯ+ этих реакций должны были бы увеличиваться при появлении отталкивающих электроны алкильных групп при а-углеродах, а также при возникновении резонанса между карбонильной группой и сопряженным с ней ароматическим ядро.м, как, например, у фурфурола и ацетофенона. Точно так же и тот факт, что замыкание цикла приводит к увеличению ДЯ в цикло-пентаноне и к уменьшению ее в циклогексаноне, едва ли можно было бы предвидеть заранее. Еще интереснее, что величины Ь.Р+ (а следовательно, и к) изменяются не параллельно изменению величин [c.244]

Инсектициды. Имеются многочисленные указания на токсичность соединений гидразина особенно это относится к арилгидразинам, например к фенилгидразину. Производные ротенона, к которым относятся как гидразоны, так и оксимы, могут быть использованы в. качестве инсектицидов [32]. В связи с токсичностью производных гидразина они используются для получения инсектицидных смесей, содержащих семикарбазоны [33, 34], тиосемикарбазиды [35] и гидразины сульфоновой кислоты [36]. Семикарбазоны кротонового альдегида, фурфураля и салицилового альдегида, а также алифатических кетонов были испытаны в полевых и лабораторных условиях и охарактеризованы, как токсичные и высокотоксичные [37]. Некоторые производные гидразина являются также фунгисидами [38]. [c.222]

На этом свойстве нитрилов основагга качественная реакция, имеющая особое значение для обнаружения низкомолекулярных алифатических нитрилов, которые образуют при омылении трудно идентифицируемые жидкие карбоновые кислоты. При проведении этой реакции обрабатывают 0,25 моль исследуемого нитрила избыточным количеством фенилмагнийбромида. Образуется соответствующий алкилфенилкетон с выходом 50—90%. Кетоны можно в свою очередь идентифицировать в виде соответствующих производных, например семикарбазонов [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология