Фенил оксазолы

Диазоуксусный эфир, бензонитрил 5-Этокси-2-фенил-оксазол, N2 Си-порошок в бензонитриле, 85° С, 3 ч. Выход 20% [291] [c.508]

Известен способ получения 2,5-диарилоксазолов, при котором промежуточным продуктом синтеза служит 2-фенил-оксазол-5-он, образующийся при нагревании гиппуровой кислоты с бензойным альдегидом в уксусном ангидриде. При взаимодействии его с нафталином в присутствии безводного хлорида алюминия получают 2-фенил-5-(1-нафтил)оксазол (V) [14]. [c.45]

Фенилоксазолил-2)бензойная кислота. К кипящей суспензии 134 г (0,5 М) 2-( 4-карбометоксифенил)-5-фенил-оксазола в 1,4 л метанола при интенсивном перемешивании прибавляют по каплям раствор 56 г (1,0 М) КОН в 300 мл метанола. После прибавления гидроксида калия смесь перемешивают при кипении 1 ч, выливают в 3 л воды, осадок отфильтровывают. К слегка желтоватому раствору прибавляют концентрированную H I до кислой реакции на лакмус. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат. После хроматографирования на AI2O3 (элюент — бензол) выход 122 г (91%). Гдд 247-248 "С. [c.80]

Дигидро-2 -фенил-2,5-биоксазол. К 2 г (0,01 М) метилового эфира 2-фенилоксазол-5-карбоновой кислоты прибавляют 5 мл этаноламина и нагревают смесь 3 час при 150 (в бане), отгоняя метанол, затем при 170 (в бане) отгоняют избыток этаноламина. К полученному М-(2-оксиэтил)амиду 2-фенил-оксазол-5-карбоновой кислоты после охлаждения прибавляют 8 мл 80С12, нагревают 1 час при 60 , избьггок тионилхлорида отгоняют при 6О72О мм рт.ст. К твердому остатку прибавляют 6 г КОН в 10 мл воды и 10 мл бензола. Смесь кипятят при перемешивании 2,5 час, охлаждают, экстрагируют бензолом. После перекристаллизации из гептана выход 1,9 г (91%). 118-119 С. [c.88]

Примерами кристаллических сцинтилляторов могут служить антрацен и п-трифенил. В качестве жидких сцинтилляторов могут использоваться растворы 4 г п-трифенила на 1 л толуола и 0,1 г 1,4-ди[2-(5-фенил-оксазолил)]-бензола на 1 л толуола. Длина волны максимума светового излучения этих сцинтилляторов лежит [c.48]

Приведенные в таблице данные являются средними для 3—5 опытов при совпадении результатов в пределах 5%. Для проверки высказанного в 13] предположения о возможности неточного учета в [1—4] влияния диэлектрической постоянной среды, а также исследования роли других параметров в качестве объектов исследования были взяты полимеры с наиболее различными физико-химическими характеристиками полистирол (л=1,6), полиметилметакрилат (ПММА) (/г=1,49), полихлорвинил (ПХВ) (л=1,49) и ацетилцеллюлоза (АЦ) (л= 1,485). Полимеры были очищены переосаждением по обычной методике. Следует отметить, что неочищенные полимеры, а также полимеры, полученные из предварительно перегнанных мономеров, дали идентичные результаты. В качестве доноров использовались 1,4-ди-(2-фенил)-оксазолил-бензол (РОРОР), 1,3,5-трифенилпиразолин (ЭФП) и антрацен. Акцептором служил триметоксибензантрон (3МБ). [c.423]

Работы П. П. Феофилова и М. Д. Галанина относительно конкретных форм превращения электронной энергии в энергию вращения колец молекулы представляют большой интерес, так как в них были получены первые важные результаты о связи безызлучательных переходов в молекулах органических соединений с их структурными особенностями. Однако всегда можно привести примеры, когда высказанные положения не выполняются. Например, полнены, не имеющие жесткой структуры, ярко флуоресцируют в растворах. К таким же веществам относятся, например, 2-(о-оксифенил)-бензоксазол, 1,4-ди- [2-(5-фенил)-оксазолил-2,4]-бензол и др. . Именно среди молекул с нежесткой структурой находят люминесцентные реагенты " , люмогены " и люминесцентные индикаторы [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология