Бирюзовая зелень

Свойства. Гидрат — бирюзово-зеленый порошок. При получении, согласно приведенной методике, размер частиц составляет 0,1 мкм, а при использовании растворов с уменьшенной в десять раз концентрацией размер зерен 1 мкм. d 2,15. [c.1612]

Нитроэмали представляют собой растворы нитроцеллюлозы и смол в летучих растворителях с добавлением пластификаторов и пигментов. Нитроэмали выпускаются различных цветов белая, кремовая, бежевая, защитная, бирюзовая, зеленая, красная, серая, фисташковая, черная и др. Нитроэмали применяются для окраски различных деревянных и металлических изделий, находящихся как внутри помещения, так и на открытом воздухе и не требующих высокой декоративной отделки. [c.113]

Чернила для авторучек выпускаются 8 цветов синего, ярко-синего, бирюзового, зеленого, красного, ярко-красного, фиолетового и черного. [c.123]

Бирюзовую зелень получают взаимодействием смеси сульфатов кобальта, хрома и алюминия с содой полученный осадок промывают, сушат и прокаливают при 1200—1300°. [c.568]

В пределах каждой группы красители различаются по цветам получаемых окрасок желтые и золотисто-желтые, оранжевые, алые, красные, розовые, рубиновые, бордо, фиолетовые, красно-фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, коричневые, красио-коричневые, желто-коричневые, серые, сине-чериые и черные. [c.279]

Цвет бирюзовой зелени — голубовато-зеленый. [c.441]

Через 5 мин (за это время колбу часто встряхивают) содержимое колбы охлаждают и доводят до метки дистиллированной водой. Пипеткой отбирают 50 мл раствора в колбу на 250 мл, прибавляют 10 мл 20%-ного раствора йодистого калия и ставят на 5 мин в темное место. Затем содержимое титруют 0,1 н. раствором тиосульфата в присутствии крахмала. Конец титрования определяют по переходу окраски жидкости от синей в бирюзово-зеленую. [c.202]

Нитрозоантипирин получают при нитрозировании бензолсульфоната антипирина. Является полупродуктом производства пирамидона. Нитрозоантипирин — кристаллы изумруднозеленого цвета. Трудно растворим в холодной воде, растворим в спирте при нагревании, в холодных кислотах и щелочах. В диэтиловом эфире и бензоле нерастворим. Технический продукт имеет вид пасты бирюзово-зеленого цвета. Содержит до 70% влаги. [c.343]

Ринмановая зелень, или цинкат кобальта, кобальтовая зелень, бирюзовая зелень, зеленая киноварь. Предпочтительными для получения этого препарата являются смеси карбонатов или оксалатов цинка и кобальта. При этом в качестве плавня и минерализатора применяется равное количество хлорида калия. [c.263]

В конце титрования пр 1ливают 2—3 мл раствора крахмала и титруют до перехода синей окраски раствора в бирюзово-зеленую. [c.149]

Бирюзовая зелень представляет собой изоморфную смесь хромита и алюмината кобальта (С0СГ2О4 и 0AI2O4). [c.568]

Бирюзовую зелень получают взаимодействием смеси сернокислых солей кобальта, хрома и алюминия с содой, промывкой полученного осадка, сушкой и прокалиеанием его при 1200—1300°. [c.440]

В Советском Союзе красители выпускаются также под условными названиями, к-рые образуются в соответствии с определенными правилами. По техническим свойствам и областям применения красители делят на прямые сернистые водорастворимые производные сернистых красителей кубовые водорастворимые производные кубовых красителей протравные красители для хлонка компоненты, образующие красители па волокне красители для полушерсти кислотные протравные красители для шерсти специальные красители для химич. волокон красители, образующие ковалентную связь с волокном красители для кожи и шубной овчины красители для меха основные красители нигрозины и индулины красители, растворимые в органич. веществах красители для анодированного алюминия красители для дерева оптически отбеливающие препараты пигменты и лаки. В пределах каждой группы красители различаются но цветам получаемых окрасок на желтые, золотисто-желтые, оранжевые, красные, розовые, рубиновые, бордо, красно-фиолетовые, фиолетовые, синие, голубые, бирюзовые, зеленые, оливковые, желто-коричневые, красно-коричпевыо, коричневые, серые, сине-черные, черные. [c.372]

Эмали ХС-972 имеют следующие преимущества в сравнении с ранее разработанными антистатическими эмалями черного цвета ХС-5132 и АК-562 широкая гамма цветов голубой, синий, бирюзовый, зеленый, бежевый, коричневый, серый, шаровый, черный высокая стойкость покрытий к статическому изгибу, ударным и вибрационным нагрузкам, отрицательным температурам, атакже лучшие декоративные качества и меньшая плотность. [c.235]

Все известные фталоцианиновые красители имеют глубокие цвета — голубые, бирюзовые, зеленые, обусловленные наличием мощной сопряженной системы тетрабензотетразапорфина. Между тем крайне желательно расширение цветовой гаммы этого класса — получение красителей более высоких цветов. Аналоги фталоцианина, у которых все или часть внешних атомов азота замещены метиновыми группами, но сохранены единая сопряженная система макрокольца и общее число я-электронов, обладают подобно фталоцианину глубоким цветом, поэтому возможными путями к получению красителей более высокого цвета являются разрыв этой сопряженной системы или уменьшение в ней числа я-электронов. Много работ в этой области сделано советскими учеными (В. Ф. Бородкин с сотр.). [c.540]

Все известные фталоцианиновые красители имеют глубокие цвета— голубые, бирюзовые, зеленые, обусловленные мощной сопряженной системой тетрабензтетразапорфина. Между тем выдающиеся свойства этих красителей делают крайне желательным расширение цветовой гаммы этого класса—получение красителей более высоких цветов. Поскольку аналоги фталоцианина, у которых все или часть внешних атомов азота замещены метиновыми группами, но сохранены единая сопряженная система макрокольца и общее число я-электронов, обладают подобно фталоцианину глубоким (ярко-зеленым) цветом, возможными путями к получению красителей более высокого цвета являются разрыв этой сопряженной системы или уменьшение в ней числа я-электронов. Это может быть достигнуто заменой в макроцикле одного или нескольких изоиндольных остатков остатками, прерывающими сопряжение или вносящими в сопряженную систему меньшее число я-элект-ронов. Много работ в этой области сделано советскими учеными (В. Ф. Бородкин с сотр.). [c.449]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология