Кобальт из сернокислых солей

При определении содержания ванадия, никеля, железа, цинка, хрома и меди в нефтяных и других жидких органических продуктах [46, 47] 1—10 г пробы смешивают с равным количеством концентрированной серной кислоты и нагревают до полного испарения кислоты. Кокс дожигают в муфельной печи при 500—600 °С, а полученную золу растворяют в нескольких каплях водного раствора серной кислоты (1 1 по объему). Раствор выпаривают досуха, сухой остаток растворяют в 1 жл водного раствора, содержащего 5 объемн. % серной кислоты, 0,5% хлористого натрия (буфер) и 0,005% кобальта (внутренний стандарт). Если в образце присутствует хром, то для его перевода в растворимое состояние золу сплавляют с 20—30 мг пиросернокислого калия. Эталоны готовят растворением в воде сернокислых солей соответствующих металлов. Ванадий и хром вводят в форме ванадата аммония и двухромовокислого калия. Все эталоны содержат по 5 объемн.% серной кислоты, 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта. По три капли раствора наносят на плоский торец графитового электрода особой чистоты марки В-3 и жидкую часть испаряют при нагреве на электроплитке. [c.160]

По другой схеме 2 тот же кобальтовый концентрат обжигают, огарок выщелачивают серной кислотой, очищают от железа и меди. Кобальт из раствора осаждают известковым молотком в виде Со (ОН) 2. Гидрат закиси кобальта нейтрализуют свободной кислотой, образующейся при электролитическом выделении кобальта из раствора его сернокислой соли. Электролиз ведут с применением свинцовых анодов и стальных катодов при плотности тока 1,56 а/дм и температуре 59°. На электролиз подают раствор, содержащий 100 г/л Со при pH = 5,95. Скорость циркуляции равна 10 л иа 1 кг осаждаемого кобальта. pH отходящего раствора — 1,77. Выход по току составляет 81,8%, а расход электрической энергии 3,32 квт-ч/кг кобальта. Получаемый металл содержит, (% ) 99,89 Со 0,041 Си 0,032 Ре 0,019 3 0,006 Са N1, 2п, Мп, М , 51 — не обнаружены. [c.401]

Метод получения сульфидов никеля и кобальта кристаллической структуры сводился к следующему. Из сернокислых солей исследуемых металлов марки х. ч. отдельно приготовлялись растворы определенной концентрации и подкислялись серной кислотой до содержания ее 2— [c.92]

В процессах оксосинтеза, разрабатываемых ВНИИнефтехимом [1], принята схема оксосинтеза с нафтеновыми солями кобальта при сернокислотной декобальтизации с последующим переводом сернокислой соли кобальта в соли нафтеновых кислот. Указанные процессы характеризуются значительным образованием сточных вод, которые не могут быть сброшены в водоем без соответствующей очистки. [c.79]

Предлагались различные добавки к электролиту для повышения выхода по току и улучшения рассеивающей способности. Рекомендовалось заменять серную кислоту сернокислыми солями, борной кислотой, добавлять фтористые соли. Указывалось, что рассеивающая способность улучшается в присутствии солей кадмия, цинка, кобальта, никеля и др. Целесообразность всех этих добавок сомнительна. Они лишь усложняют состав ванны, не улучшая существенно процесса. Следует применять возможно более чистые трехокись хрома и серную кислоту. В частности, вредны примеси железа, делающие осадок хрома матовым. Органические коллоиды неприменимы, так как Они восстанавливают шестивалентный хром до двухвалентного и ухудшают качество осадка. Впрочем, коллоидные добавки и не нужны, так как осадок получается достаточно мелкокристаллическим. [c.564]

Другие двухвалентные металлы. Стандартные потенциалы ряда двухвалентных металлов, образующих растворимые хорошо диссоциированные сернокислые соли, например кадмия, меди, никеля и кобальта, так же как и стандартный потенциал цинка, были получены с помощью измерения э. д. с. цепей типа [c.324]

В качестве поверхностно-активной добавки применяют чистый столярный клей, растворенный в воде при 70"С в количестве 10—15 мг/я. Иногда добавляют р-нафтол. Для борьбы с вредным влиянием кобальта иногда, а также для облегчения трудной сдирки (см. стр. 287), добавляют сурьму в виде сернокислой соли или рвотного камня в количестве 0,01—0,03 мг/л, однако это нежелательно, так как легко ведет к снижению выхода цинка по току. Избыток клея вызывает хрупкость, ломкость и потемнение катодного цинка (см. 63). [c.292]

Концентрация сернокислого никеля, борной кислоты и формальдегида не оказывает влияния на эффект сглаживания. Сглаживающими добавками являются кобальт и соли муравьиной кислоты, концентрация которых должна поддерживаться на определенном уровне. [c.222]

В 1937 г. Г. М. Шваб показал, что хроматографическое разделение смесей солей из водных растворов можно производить на колонках порошка окиси алюминия. Так, раствор сернокислых солей железа, меди и кобальта можно разделить, получив три фракции осадка, из которых одна содержит только Со " ", другая — только Си " , а третья — только Ее (рис. 28). Это происходит вследствие того, что порошок окиси алюминия сильнее [c.152]

Получение синего кобальта из сернокислых солей [c.558]

Шихту приготовляют смешением сернокислых солей алюминия, кобальта и цинка с фосфорной кислотой с последующим обезвоживанием смеси при 300—350°. Вместо сернокислого алюминия можно применять азотнокислый алюминий или алюмо-аммонийные квасцы (рецепт № 2). [c.558]

Зеленый кобальт получается прокаливанием при 1000—1100° смеси диссоциирующих солей кобальта (сернокислой, углекислой и др.) с различными количествами цинковых белил. [c.560]

Растворение солей производят в реакторе, куда загружают четыреххлористое олово, сернокислые соли кобальта, алюминия и магния и добавляют воду из расчета получения 8-10% раствора. Одновременно в отдельном баке готовят раствор соды. [c.564]

Чистый алюминат кобальта получают совместным прокаливанием эквимолекулярных количеств солей кобальта и алюминия. Для этого применяют углекислые, сернокислые, азотнокислые соли или соли других летучих кислот и упомянутых металлов. Так, при прокаливании сернокислых солей алюминия и кобальта [c.426]

По другому способу синий кобальт готовят из смеси сернокислых солей кобальта и алюминия с добавкой небольших количеств сернокислого цинка и фосфорной кислоты без обработки их содой. При работе по этому способу все ингредиенты смешивают, нагревают при 300—350° до обезвоживания и затем прокаливают при 1100—1200°. [c.428]

Ценность руды существенно зависит, кроме содержания железа, еще от присутствия или отсутствия в ней некоторых веществ. В то время как содержание марганца и фосфорной кислоты часто повышает ценность руды, загрязнения, состоящие из сернокислых солей, сернистых металлов, меди, свинца, цинка, сурьмы, мышьяка и титана, часто значительно понижают ее. Поэтому качественное испытание надо в первую очередь направить на открытие этих веществ. Иногда является необходимым искать также более безразличные или реже встречающиеся вещества, как кобальт, никкель и хром. [c.4]

Если в плавленом никкеле надо определить один лишь магний, то лучше удалить медь, никкель и кобальт путем электролиза из аммиачного раствора сернокислых солей после двойного осаждения железа фильтрат выпаривают и, удалив прокаливанием аммониевые соли, оса- [c.280]

Электролиты блестящего никелирования. При никелировании, создающем защитно-декоративную отделку изделия, никель должен иметь зеркально блестящую поверхность, поэтому широкое применение получили электролиты блестящего никелирования, содержащие различные блескообразователи. Тлк, из неорганических соединений некоторое применение для этой цели получили сернокислые соли кобальта и кадмия. [c.144]

Поэтому широкое применение получили электролиты блестящего никелирования, содержащие различные блескообразователи. Так, из неорганических соединений некоторое применение для этой цели получили сернокислые соли кобальта и кадмия. Несмотря на простоту получения и равномерный блеск покрытий, добавки кобальта нецелесообразны вследствие их высокой стоимости. [c.131]

В химически чистом сернистом железе РеЗг содержится 53,46% 8 в 46,54% Ре. Однако в природе в совершенно чистом виде сернистое железо не встречается. В природном колчедане содержание серы составляет 25—52%, а железа 35—44% остальное приходится на примеси, из которых основными являются сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, селена, кобальта, теллура, углекислые и сернокислые соли кальция и магния, тальк, кварц и часто в незначительных количествах золото и серебро. [c.36]

Практически в добываемом рядовом колчедане содержится от 25 до 52% серы и от 35 до 44% железа. Содержание других примесей в рядовом колчедане различных месторождений колеблется в больших пределах. К основным примесям относятся сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, теллура углекислые и сернокислые соли кальция, магния и др. тальк, кварц и часто в незначительных количествах серебро и золото, [c.294]

Наиболее перспективным нам представляется сернокислотный метод декобальтизации с последующим переводом сернокислой соли кобальта в соли нафтеновых кислот. На основании проведенных нами работ установлено, что кобальт и нафтеновые кислоты можно непрерывно циркулировать в процессе оксосинтеза, восполняя лишь потери кобальта, и вести процесс с минимальными затратами этих реагентов. [c.16]

Вопросу об извлечении кобальта из его сернокислой соли была посвящена работа П. П. Федотьева и С. АйзенбергаБыли применены свинцовые аноды. Электролиз вели при постоянной кислотности раствора, которую поддерживали добавками углекислого кобальта (табл. 89). [c.398]

При проведении нами определения элементов, содержащихся в золе испытуемых проб, готовилась серия эталонных порошков, содержащих алюминий, медь, марганец, стронций, свинец, никель, кобальт и титан с последовательно убывающими их концентрациями. Они разбавлялись синтетической основой, состоящей из химически чистых сернокислых солей натрия, кальция и магния, т. е. элементов, составляющих основную массу золы анализируемых организмов. Изготовление эталонных порошков на указанной основе производилось путем введения в эту основу сернокислых соединений элементов из расчета получения начального эталона с 1%-ной примесью каждого элемента. Смешивание основы со взятыми солями осуществлялось в яшмовой ступке в течение 45 мин с добавлением небольшого количества этилового спирта для обеспечения более быстрого и равномерного перемешивания, солей. Получе1Нные смеси сушились при температуре 105° С и затем переносились для хранения в стеклянные бюксы. Эталоны с меньшими концентрациями элементов получали последовательным разбавлением 1%-ного порошка основой до концентрации второго, третьего и четвертого знаков (1,0 0,1 0,05 0,005 0,0025 0,001 0,0005 0,00025 0,0001%). [c.80]

Из других соединений, упоминаемых в сочинениях Василия Валентина, следует назвать нашатырь sal ammonia um — искаженное старое название армянской соли sal armenia um), сулему, азотнокислую и сернокислую соли окиси ртути, а также соединения цинка, висмута, олова, свинца, кобальта и т. д. [c.122]

Чернихов Ю. А. и Успенская Т. А. Непосредственное определение церия и тория по податному методу объемным и весовым путем. Сб. науч. работ (Гос. н-и. ин-т редких и малых металлов), 1941, вын. 1, с, 91—133. Библ. 56 назв. 6133 Черницкая Р. Е. Спектральное определение примесей натрия в сернокислых солях никеля и кобальта. Зав. лаб., 1951, 17, № 4, с. 441—443. 6134 [c.233]

Способ экстраполяции данных в основном тождественен - способу,. описанному выше, и так как стандартные потенциалы электродов Pb(Hg), РЬ50 (тв.), S0 —и Hg, Hg2S04 (тв.), 80,] известны, то, следовательно, может быть определен и стандартный потенциал металла М. В некоторых случаях нелегко получить данные, относящиеся к разбавленным растворам, и поэтому экстраполяция не дает надежных результатов. Однако из измерений потенциалов, сделанных в умеренно концентрированных растворах, следует, что сернокислые соли меди, никеля, кобальта и цинка при одинаковых концентрациях ведут себя совершенно одинаково, и поэтому вероятно, что средние коэффициенты активности во всех этих случаях одни и те же. Для раствора сернокислого цинка значения коэффициентов активности известны, так как измерения э. д. с. в этом случае были сделаны при концентрации достаточно низкой для того, чтобы было возможно произвести точную экстраполяцию и оценить . Было высказано предположение, состоящее в том, что средние коэффициенты, активности для всех четырех сернокислых растворов при одинаковых ионных силах равны между собой- Таким образом, с помощью написанных ниже уравнений можно получить соответствующие значения для цепей, содержащих сернокислые медь, никель или кобальт, непосредственно из измерений э. д. с. [c.325]

Второй из этих способов (сернокислотный) обладает значительным преимуществом перед первым (углекислотным), так как шихту для прокаливания готовят простым смешиванием сернокислых солей алюминия, кобальта и цинка. При получении синего кобальта через углекислые соли эти же сернокислые соли необходимо растворить в воде, осадить содой, промыть, отфильтровать, высушить и лишь затем прокалить. Таким образом, второй способ (сернокислотный) значательно проще, и. кроме того,он не связан [c.428]

При составлении шихты с применением в качестве исходного сырья углекислого кобальта шихта получается в результате взаимодействия соды с раствором смеси сернокислых солей кобальта, алюминия и цинка. Выпавший осадок промывают, фильтруют и сушат. Осуждение производят в обычной аппаратуре для получения осажденных пигментов, состоягцей из деревянных чанов. Для приготовления шихты в реактор, заполненный примерно наполовину горячей водой (80—90°), загружают кристаллические сернокислый кобальт, алюминиевые квасцы, сернокислый цинк и фосфорно-натриевую соль. Раствор нагревают и размешивают до полного растворения загруженных солей и за- [c.429]

Бирюзовую зелень получают взаимодействием смеси сернокислых солей кобальта, хрома и алюминия с содой, промывкой полученного осадка, сушкой и прокалиеанием его при 1200—1300°. [c.440]

По W. W. S ott yi для определения содержания марганца в металлическом марганце можно применить висмутатный метод (см. также стр. 132) в азотнокислом растворе, и образующуюся при этом MnOg растворяют в избытке двойной сернокислой соли аммония и закиси железа (соль Мора), оттитровывая затем избыток ее марганцовокислым калием. При этом, однако, надо предварительно удалить хлор, церий, кобальт и шестивалентный хром, которые мешают определению. [c.234]

Сырьем для получения серной кислоты служит элементарная сера или содержащие серу вещества, из которых особенно широко испэльзуется пирит, или серный колчедан, состоящий главным образом из двусернистого железа РеЗд. Минерал пирит содержит 46,55% Ре и 53,45% 8. Примесями к пириту являются соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, теллура, кадмия, углекислые и сернокислые соли кальция и магния, кремнезем, окись алюминия, незначительные количества золота и серебра. Содержание серы в применяемом колчедане может достигать 52 %. Добываемый в рудниках колчедан (рядовой колчедан) поступает на сернокислотные заводы в виде кусков размером от 50 до 400 мм. [c.18]

Блестящие покрытая могут получаться и при введении неорганических добавок — это сернокислые соли кобальта или кадмия. Од нако соли кобальта дорогие, и эти добав-ки не нашли широкого распространения. Электролиты с органическими добавками не всегда дают стабильные результаты, и дополировка деталей, как правило, все же производится. [c.59]

Главной составной частью серного колчедана является двусернистое железо FeS.,, содержащее 53,5 о S и 46,5% Fe. Кроме FeSo в природном серном колчедане содержатся примеси меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, теллура, кадмия, углекислые и сернокислые соли кальция и магния, небольшие количества золота и серебра и др. Поэтому содержание серы в колчедане, применяемом для производства серной кислоты, колеблется в широких пределах—от 30 до 52 о. [c.39]

При инициировании реакции окисления изопропилового спирта в качестве инициаторов были испытаны сернокислые соли кобальта, хрома и марганца. В табл. 3 приведены результаты инициирующего действия этих металлов. Как видно, инициирующее действие ионов металлов, по сравнению с перекисными соединениями и газообразным бромистым водородом, выражено гораздо слабее. Из трех металлов, действие ионов которых здесь изучалось, наи-лучщими инициирующими свойствами обладают ионы кобальта. [c.32]

В химически чистом пирите, как это легко высчитать из формулы, содержится серы 53,46% и железа 46,54%. Практически в природном колчедане содержится серы от 25 до 52%, а железа от 35 до 44%. Остальное падает на разные примеси. Основные примеси колчедана следующие сернистые соединения меди, цинка, свинца, мышьяка, никеля, кобальта, селена, теллура углекислые и сернокислые соли кальция, магния и др. тальк, кварц и часто в незначительных количествах золото и серебро. Мышьяк присутствует главным образодг в виде РеАвЗ, медь в виде РеСиЗд, СПаЗ и СиЗ. [c.34]

С уменьшением объема иопыгуемого раствора необходимо применять лупу или микроскоп. При работе с капиллярными конусами и при проведении капельных реакций на нити-конденсоре тaклie необходим микроскоп с малым увеличением. При ува-личении в 400 раз и освещении на темном поле (для наблюдения осадков) реакции можно проводить с объемами раствора 10 2—10-13 л (1 —0,1 ХА). Кроме специально приспособленного микроскопа, необходимо применять микроманипуляторы и аппаратуру для прибавления очень малых объемов растворов. При работе с малыми объемами каплю испытуемого раствора помещают на пленку парафинового масла, нанесенного на предметное стекло, или наносят на нижнюю сторону покровного стекла, составляющего покрышку влажной камеры. Покровное стекло должно быть покрыто пленкой жирного вещества, которое препятствует смачиванию стекла раствором и реактивом и не дает капле растекаться. При выполнении реакций в микропробирке были установлены следующие определяемые минимумы 0,01 тт Ва в виде сернокислой соли [2], 0,02 уу Ag в виде хлористого серебра, 0,2 Со в виде тетрароданида кобальта [64], 0,4 ут Ре в виде берлинской лазури и 0,5 уу Ре в виде роданистого железа. Во всех случаях величины определяемых минимумов зависели от возможности рассматривания продуктов реакций. Техника проведения реакций позволяла работать с несколько меньшими количествами, чем применявшиеся в этих опытах. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология