Молибденовый блеск, анализ

Анализ молибденового блеска [c.246]

Разложение металлического молибдена можно производить либо сухим путем, сплавляя его со смесью соды с перекисью натрия, либо мокрым путем — растворяя в царской водке, после чего молибден выделяют таким же способом в виде сернистого молибдена, как при анализе молибденового блеска. [c.253]

Рис. I. Активационный анализ фракции технеция, выделенной из молибденового блеска. Изменение радиоактивности во времени при измерении

При анализе материалов, содержащих 0,01—0,001% Ке (молибденовый блеск, ферромолибден, молибденовый концентрат и т. д.), 0,05—0,5 г мелкоизмельченной пробы смешивают в ни- [c.255]

Чистые молибденовые минералы имеют относительно простой состав, и анализ их не относится к сложным задачам аналитической химии. Но довольно часто эти минералы настолько тесно связаны с другими минералами, что количественно разделить их не удается. Это свойство, особенно характерное для руд с нерезко выраженной кристаллизацией, нередко приводит к различным недоразумениям. Так, например, смесь двух минералов — молибденита и висмутового блеска была описана как молибденит с высоким содержанием висмута. [c.356]

Траутман [1461] переводил осажденный сульфид молибдена в трехокись нагреванием на. маленьком пламени при анализе молибденового блеска. [c.157]

Сульфид меди вместе с осажденным на нем технецием подвергался дальнейшей переработке для количественного определения технеция тем или иным методом. Так, после растворения его в смеси NH4OH и Н2О2 технеций может быть выделен электролизом для последующего спектрального определения, а после удаления меди — для масс-спектрального, спектрофотометрического или полярографического анализов. С помощью нейтроноактивационного метода было показано, что в молибденовом блеске содержание технеция не превышает 10 —10" г/кг. [c.97]

Хевеши и Гюнтер [Н74, Н75] исследовали различные минералы, содержащие теллур и висмут (хессит, калаверит, нагиажит, тетрадимит, висмутовый блеск и природный висмут), с целью обнаружения нерадиоактивного (либо очень долгоживущего) изотопа полония. Образец каждого из этих минералов растворяли, и к раствору прибавляли в качестве меченого атома известное количество Ро ° (менее 10 о г). Проводили все операции химического разделения, после чего выделяли полоний электролитически на молибденовом электроде. Выход полония определяли по вновь выделенному количеству меченого элемента. Анализ вторичного рентгеновского спектра остатка не показал никаких, свойственных полонию линий, и тем самым было установлено, что максимальное содержание полония в минералах может составлять около 10 г на 1 г минерала. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология