Количественное определение технеция

Очень точные результаты количественного определения технеция при содержании его в растворе в количестве до 10" г дает полярографирование. Однако метод пригоден только для абсолютно [c.269]

Чувствительность методов количественного определения технеция [c.101]

КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕХНЕЦИЯ Физические методы определения технеция [c.39]

Существование различных валентных состояний технеция указывает на возможность применения полярографического метода для его количественного определения. Так, Маги, Скотт и Вильсон [242] показали, что для этого можно использовать волны при Е =—0,65 в в среде 2 N КС1 или 2 N КОН с тартратом калия, а также при 1/2 = —0,85 в в среде 2 N КОН. Во всех,случаях технеций восстанавливается до четырехвалентного состояния. [c.98]

Метод оптической спектроскопии обладает сравнительно высокой чувствительностью, что позволяет определить микрограммовые количества технеция. Спектр его очень богат линиями обнаружение возможно с использованием дугового и искрового источника [81]. Для количественного определения используют следующие [c.99]

Для количественного определения Тс и Тс в минералах масс-спектрометрическим методом [861 в исследуемый раствор добавляли определенное количество Тс в качестве изотопного разбавителя. Технеций наносили на иридиевый эмиттер электролитическим путем. Эмиттер затем нагревали при 400° С в токе водорода для вос- [c.40]

Определению технеция в продуктах деления или облученном молибдене обычно предшествуют концентрирование технеция и его отделение от мешающих элементов. При извлечении технеция из продуктов деления возникает проблема его отделения от изотопов рутения, которые, образуясь почти с такими же выходами, как и Тс , обладают, однако, несравненно большей активностью. При выделении технеция 3 облученного молибдена необходимо количественно отделить его не только от молибдена, но также и рения, который обычно присутствует в молибдене в виде ничтожных примесей и концентрируется вместе с технецием. Концентрирование и отделение технеция от сопутствующих элементов производят различными методами. [c.59]

Микрограммовые содержания технеция можно определять в отсутствие других радионуклидов по их радиоактивности. Вследствие очень низкой энергии -излучения велико самопоглощение излучения образцом. Метод непригоден для количественных измерений. Для определения малых содержаний технеция применен нейтронный активационный анализ [33]. [c.168]

Водные растворы пертехнетата аммония обнаруживают интенсивное поглощение в ультрафиолетовой части спектра, что может быть использовано для количественного определения технеция. В диапазоне длйн волн 2470 и 2890 A закон Бера выполняется вплоть до концентрации пертехнетата 10" моль л, что позволяет определять технеций в количествах до 10" г. [c.458]

Водные растворы пертехнетатов обнаруживают сильную абсорбцию света в ультрафиолетовой и инфракрасной частях спектра, что может быть использовано для количественного определения технеция. На рис. 4 представлены инфракрасные и ультрафиолетовые части спектра поглощения КТСО4 и КЯе04. [c.34]

Сульфид меди вместе с осажденным на нем технецием подвергался дальнейшей переработке для количественного определения технеция тем или иным методом. Так, после растворения его в смеси NH4OH и Н2О2 технеций может быть выделен электролизом для последующего спектрального определения, а после удаления меди — для масс-спектрального, спектрофотометрического или полярографического анализов. С помощью нейтроноактивационного метода было показано, что в молибденовом блеске содержание технеция не превышает 10 —10" г/кг. [c.97]

К методам количественного анализа технеция следует отнести определение абсолютной активности по излучению изотопа Тс в 4л-геометрни. Необходимо помнить, что этот способ определения осложняется низкой энергией. (3-Излучения изотопа T (0,3 Мэе). Измерению его абсолютной активности мешают незначительные примеси различных солей и даже пыль. [c.269]

А. Многие из них используются для количественных определений и идентификации технеция спектральным путем [81]. Среди них имеются линии достаточной интенсивности для идентификации технеция с чувствительностью до 10 г [21]. Получены также характеристические спектры рентгеновского излучения, которые хорошо согласуются с положением технеция в периодической системе на основании закона Мозли [82]. Какие-либо сведения о жидком и газообразном элементарном технеции в литературе отсутствуют, за исключением данных о давлении паров. Для газообразного технеция известна только величина энтропии (43,3 кал1моль при 25°С) [83] и установлено, что в масс-спектрометре при термической ионизации или электронной бомбардировке образуется ион Тс+газ [84]. Работа выхода электрона, рассчитанная по зависимости от атомного номера Z, равна 4,4 эв [85], потенциал ионизации 7,23 в [86]. Основные физические свойства технеция сведены в табл. 9, где они сопоставлены с аналогичными свойствами рения и марганца. Данные относятся к основному изотопу технеция — Тс . [c.25]

Технеций в низших валентных состояниях образует с различными реагентами окрашенные комплексы, применяемые для его количественного определения. Чаще всего применяют роданидный метод, заключающийся в фотометрированин окрашенного в красный цвет соединения технеция с родан-ионом [128] (рис. 13). Окончательный состав этого соединения не выяснен до сих пор, однако предполагают, что оно содержит пятивалентный технеций. В 4 Н2504 роданид-ион восстанавливает пертехнетат-ионы до пятивалентного технеция, который с избытком реагента образует окрашенный комплекс. Реакция протекает медленно и полная окраска развивается только через 3 ч. Максимум светопоглощения находится при 510 ммк, а коэффициент молярной экстинкции примерно составляет 47 500, что позволяет открывать технеций при концентрации г/см . Точность определения составляет по данным Краутхамеля [128] 2%. [c.94]

Ю. Г. Герлпт [8] показал, что технеций и рений из щелочных растворов извлекаются кетонами, пиридином и пиперидином и дал методику количественного отделения технеция от молибдена и рутения, Г. В. Николаевой и И. А. Столяровой [18, 32 изучены условия экстра-гируемости рения метилэтилкетоном из щелочных растворов и дан метод его отделения при определении в минеральном сырье. При этом рений отделяется от V, Сг, Си, N1, 5е, Те, и, Мо, У. [c.363]

Технеций, по своим химическим свойствам близкий к рений, может быть отделен от молибдена по методу Мелоха и Пресса [37, 47 ]. Аттебери и Бойд [8] предложили метод разделения рения и технеция, основанный на элюировании сульфатом аммония и тиоцианатом аммония. Подробно изучалось также разделение пертехнетата и неррената элюированием перхлоратными растворами [96 ]. Это разделение лучше проводить с использованием смешанных растворителей — нанример, водно-этанольных смесей [85]. В литературе описаны также отделения молибдата от вольфрамата [18, 48] и перманганата [75], не представляющие, однако, большого интереса для аналитика. С.ледует отметить, что в кислой среде (pH < 2) ванадий (V) не поглощается анионитами в С1-форме, в то время как хромат-ионы поглощаются количественно. Это обстоятельство может быть использовано для упрощения определения ванадия в рудах и сталях [117]. [c.353]

Из краткого обзора аналитической химии технеция видно, что в настоящее время разработаны методы, позволяющие идентифицировать и количественно определять его при весьма малом содержании. Однако следует сказать, что в большинстве методов определению техне- [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология