Электрод молибденовый

В электротермии углеродные материалы используют для изготовления нагревателей, экранов, теплоизоляции, элементов конструкции. Нагреватели могут быть подразделены на электроды дуговых печей и нагреватели индукционных установок и печей сопротивления [52]. Конструкционные углеродные материалы МГ, МГ-1, ГМЗ, ППг нашли наиболее широкое применение в вакуумных печах сопротивления, в том числе взамен вольфрамовых и молибденовых для плавки редких и полупроводниковых металлов. Так, нагреватели из графита марки ГМЗ при вакууме до 1,33 Па работают при температуре до 2000 напряжении 12—24 В и силе тока 1500—2000 А, выдерживают в среднем 20 плавок продолжительностью 5 ч каждая [109]. Несложность механической обработки позволяет изготовлять нагреватели диаметром до 500 и длиной до 1400 мм. [c.257]

Измерения pH в твердеющей суспензии цемента проводили на лабораторном многопредельном рН-метре с датчиком ДЛ-01. При измерении pH непосредственно в твердеющей цементной суспензии определенную трудность составляет отсутствие стабильных во времени электродов в условиях высокощелочной среды. Выло опробовано несколько металлоксидных электродов, молибденовых и вольфрамовых [195]. В качестве вспомогательного электрода — электрода сравнения — использовали хлорсеребряный электрод типа ЭВЛ-1М. Стеклянный корпус его заканчивается резиновым наконечником со сквозным отверстием, в котором расположена вставка из асбестового волокна, что позволяет осуществить надежный [c.61]

Измерение активности водородных ионов - основано на зависимости э. д. с. концентрационного элемента от концентрации водородных ионов. В качестве электродов используют платиновый электрод, покрытый платиновой чернью и насыщенный молекулярным водородом хингидронный электрод сурьмяный электрод молибденовый электрод угольно-графитовый электрод стеклянный электрод. [c.285]

В трубке 3 сделан шлиф, к которому пришлифована стеклянная пробка 7 со впаянными в нее молибденовыми стержнями диаметром 2 мм, на которые кренятся электроды. Молибденовые стержни [c.12]

К объемным кулонометрам относятся газовый и ртутные кулонометры. В газовом (рис. 3) осуществляется электролиз 15— 20%-ного раствора едкой щелочи. Электродами служат пластинки из никелевой жести с приваренными к ним молибденовыми проволоками, впаянными в стекло. Электролизер соединен с уравнительным сосудом и газовой бюреткой, позволяющей по объему выделившегося гремучего газа судить о количестве пропущенного тока. [c.22]

Ячейка изготовлена из молибденового стекла. Диаметр колена в каждом отделении 35—40 мм, емкость от деления около 150 лл, диаметр соединительных трубок 25 мм. Полное омическое сопротивление ячейки, если не принимать в расчет очень разбавленных растворов, составляет от нескольких десятков до нескольких тысяч ом в зависимости от состава электролита. В верхней части электролита каждого отделения ячейки помещается пришлифованная пробка, в которой находятся держатель электродов, газоотводная трубка с гидравлическим затвором и соединительный электролитический ключ. [c.265]

Полученную таким образом проволоку помещают в запаянную с одного конца трубку из молибденового стекла (диаметр трубки определяется конструкцией электролитической ячейки, в которую будет вставляться полученный электрод). Трубку присоединяют к вакуумной системе и из нее откачивают воздух. По достижении необходимого вакуума (порядка IQ- —мм рт. ст.) в нее подают очищенный водород. Трубку с находящейся внутри металлической проволокой нагревают с помощью газовой или бензиновой горелки для восстановления окислов в атмосфере водорода. Затем водород откачивают и в течение получаса проводят дегазацию металла, создавая в трубке высокий вакуум. После этой операции также под вакуумом в стекло трубки впаивают металл. Стекло с торца электрода снимают с помощью наждака. Торцовый срез проволоки тщательно шлифуют, полируют и долго кипятят в дистиллиро- [c.72]

Измерения проводят в инертной атмосфере. Границу металл — электролит поляризуют постоянным током с помощью обычной электрической цепи в гальваностатическом режиме, измеряя поляризацию в момент отключения тока. При больших поляризациях применяют мостовую схему компенсации омического падения напряжения в электролите. Вспомогательный электрод, токоподвод к исследуемому металлу и электрод сравнения изготавливают из молибденовой проволоки потенциал такого электрода сравнения достаточно устойчив и воспроизводим. Как правило, каждую ветвь ЭКК снимают при последовательном увеличении поляризующего тока и потенциала электрода через 50 мВ и затем при их уменьщении. Отдельные, не систематические измерения в хлоридах различного состава позволяют проследить влияние катионов электролита на форму ЭКК. Замена лития на натрий приводит к снижению межфазного натяжения свинца, но параллельность катодных ветвей подтверждает, что поверхностная активность и Ка+ примерно одинакова, а различие в значениях а вызвано неодинаковым влиянием этих частиц на связь анионов хлора с электродом. [c.196]

Известно, что такие электрохимические характеристики, как ток обмена, емкость двойного слоя и др., удобно определять, пользуясь твердыми металлическими электродами. Методика изготовления микроэлектрода, при которой возникновение наклепа и внутренних напряжений практически исключается, сводится к следующему. Приготовленный заранее чистый металл или сплав определенного состава помещают в кварцевую пробирку. Сюда же опускают капилляр из кварцевого стекла. Пробирку вместе с капилляром помещают в высокочастотную печь, при этом расплавленный металл заполняет опущенный в пробирку кварцевый капилляр. Полученный таким образом капилляр, заполненный металлом, извлекают из пробирки и разбивают. В результате получаются тонкие (< =0,6- -0,8 мм) проволочки из чистых металлов или сплавов требуемого состава. Полученную таким образом проволоку помещают в запаянную с одного конца трубку из молибденового стекла. [c.304]

Изготовление насоса начинают с монтажа электродной системы и приваривании остеклованных молибденовых вводов. После этого изготовляют корпус насоса с выводными трубками- Затем в дне корпуса выдувают небольшое отверстие и развертывают до размера, достаточного для введения внутрь электродной системы- Поместив металлическую часть в корпус, выводные электроды спаивают с отводными трубками насоса и запаивают отверстие дна насоса. Запаивать отверстие следует очень тщательно, добавляя недостающее или выбирая лишнее стекло и возвращая дну его первоначальную форму и толщину стенок. Готовое изделие отжигают. [c.192]

Основной частью прибора является стеклянный наконечник из молибденового стекла, в который впаяны платино-платинородиевая термопара и платинородиевые электроды. [c.104]

Для непосредственного определенна точки росы паров воды или других жидкостей регистрируют температуру, при которой на охлаждаемой тем или иным способом поверхности, обтекаемой потоком-исследуемого газа, появляется пленка конденсата. Конструкция прибора ВТИ, основанного на таком принципе действия, показана на рис. 1.19. Основной деталью прибора является измерительный колпачок иэ молибденового стекла, на поверхности которого на расстоянии 7 мм друг от друга впаяны два платиновых электрода. К электродам подводится напряжение 12 В. Меж- [c.34]

Пределы обнаружения натрия при использовании полого катода в качестве источника света составляют 3-10 [176] и 10 °—1-10 г натрия в капле раствора при анализе соединений кремния с применением молибденовых электродов [366]. Так определяют 4-10 г натрия в растворе, содержащем 0,1 мг/л америция, после выпаривания раствора досуха [165], 10 % натрия в алюмоаммонийных квасцах [358], 2-10 % натрия в воде [361]. При анализе ряда труднолетучих соединений предел обнаружения лимитируется чистотой основы [162]. [c.111]

Потенциометрическое титрование производят в аналогичных условиях при 50—55° с 0,1 /V каломельным стандартным электродом и молибденовой проволокой в качестве индикатор- [c.60]

М сульфосалициловая кислота оп Биметаллическая система электродо ребряный катод и молибденовый ано [c.128]

Многозвенные спаи находят применение в экспериментах, предусматривающих работу спая в агрессивных средах, а также в экспериментах, требующих соблюдения особой чистоты. Чаще всего внутрь таких приборов вводят платиновые электроды, но, как известно, платина хорошо спаивается с легкоплавкими стеклами, а большинство сложных приборов делают нз тугоплавкого стекла. В этом случае прибегают к сварке с платиной металла, согласующегося с тугоплавким стеклом. Для этого применяют молибденовые и вольфрамовые стержни. Сваривают стержии с платиновой проволокой на горячем узком пламени кислородной горелки. Температура пламени должна быть такой, прн которой окислы вольфрама (или молибдена) испаряются и могут быть удалены со свариваемого участка стержня. (С окисленной поверхностью металлов платина сваривается плохо.) Техника сварки довольно проста, но требует некоторого навыка. Торец стержня (молибденового или вольфрамового) помещают в пламя и разогревают до белого каления. Затем в пламя вводят платиновую проволоку и нагревают ее конец до плавления. Расплавляющийся конец пла- [c.159]

Биметаллическая система электродов, ребряный катод и молибденовый анод [c.129]

Молибден, являющийся индикаторным электродом, представляет собой проволоку диаметром от 1 до 10 мм, длиной от 60 до 140—160 мм. Размеры молибденового электрода указываются отдельно в каждой методике. Никелевый электрод (рис. 12) выполняет роль вспомогательного. [c.43]

Конечная точка титрования фиксируется резким изменением потенциала молибденового электрода в момент появления избытка иода. [c.126]

Молибден — тоже один из основных материалов для изготовления электровакуумных приборов. Он хорошо формуется, режется и штампуется при 90—160° С, лучше при 500° С. Из него готовят аноды генераторных ламп, аноды сложного профиля с хорошей теплоотдачей, выводы в лампах с вольфрамовыми катодами, так как он хорошо впаивается в тугоплавкое (молибденовое) стекло. Из молибдена делают держатели вольфрамовых спиралей осветительных ламп, его используют для изготовления катодов с активированной торием поверхностью. Из молибдена делают электроды стекловаренных печей, спирали для электропечей, которые должны работать в защитной атмосфере водорода, препятствующей образованию оксидов молибдена. Молибден используют в производстве защитных кожухов для термопар. Из молибдена и вольфрама изготовляют термопары для измерения высоких температур. Прн 1000—1800° С в атмосфере водорода н тетрахлорида кремния на поверхности молибдена образуется слой силицида Мо51п толщиной до 0,025 мм, полностью защищающий его на долгое время от окисления при 1100° С. Силидироваиные металлы употребляются, например, для изготовления сопел реактивных двигателей и в других целях. [c.422]

При ацидиметрическом титровании молибденовой кислоты А. И. Лазарев [182] рекомендует устанавливать конечную точку потенциометрическим методом. Индикаторным электродом служит литая чащка из сурьмы, электродом сравнения — хлорсе-ребряный электрод. Молибденовую кислоту растворяют в избытке раствора NaOH, доводят pH до 6,7 и титруют 0 2 N раствором НС1 до pH 3,2. Метод дает точные результаты. Он был применен для определения молибдена в чолибдатах натрия и кальция и молибденовой кислоте. Было изучено ацидиметрическое титрование щестивалентного молибдена в присутствии маннита, глицерина или оксалата [182]. [c.172]

Сущность метода заключается в титровании препарата хлорной кислотой в среде уксусного ангидрида с бензолом. Эквивалентная точка, характеризующая конец титрования, фиксируется потенциометрически некомпенсационным методом с парой электродов молибденовым и никелевым или визуально но изменению окраски индикатора. [c.133]

Для электролитического получения водорода удобно пользоваться также электролизером, изображенным на рисунке43. и-образная трубка I пл молибденового или другого прочного стекла снабжена газоотводными трубками для кислорода и водорода. В нее вставлены на шлифах трубки 5 с впаянными в них проводниками. К проводникам припаяны электроды — анод 2 и катод 3, сделанные из [c.104]

Как показали М. В. Смирнов и Ю. С. Соколовский, исследование поляризации при электролизе расплавленных солей на эвтектической смеси Li l—K l может быть проведено в ячейке, схема которой приведена на рис. 78. Исследуемый электролит помещают в тугоплавкий тигель, находящийся в широкой кварцевой пробирке, заполненной чистым аргоном. В тигель погружают поляризуемый электрод на молибденовом токоподводе потенциал измеряют относительно капсулированного [c.321]

Катод окружен молибденовым экраном, находящимся под тем же потенциалом. Электроны, выходящие из катода, отталкиваются экраном и в виде кольцевого пучка устремляются на электрод и жидкометаллическую ванну слитка. Конец электрода под действием бомбардирующих его электронов расплавляется, и металл каплями стекает в ванну. Поднимая и опуская электрод, можно изменять долю попадающих на него электронов, например приподнять его так, чтобы полностью прекратить его плавление в З том случае металл в ванне будет перегреваться или выдерживаться при постояннной температуре (в зависимости от тока, а следовательно, и мощности пучка). [c.249]

Для электролитического получения водорода удобно поль- оваться также электролизером, изображенным на рис. 23. Он представляет собой 1]-образную трубку I из молибдепового плп другого прочного стекла, снабженную газоотводными трубками для кислорода и водорода. В электролизер вставлепы па шлифах трубкп 5 со впаянными в них проводниками. К проводникам припаяны электроды — анод 2 и катод 5, сде.папные из никелевой жести или проволоки. Если прибор изготовлен из молибденового отек.ча. то для впайки электродов можно применять молибденовую проволоку (диаметром 0,8. .и) во всех других случаях пользуются платиновой проволокой. Вместо стеклянных пробок можно пользоваться и резиновыми тогда нровод не впаивают, а просто пропускают через пробку. [c.100]

Удобным источником нейтронов могут служить так называемые тритиевомолибденовые лампы, действие которых основано на выбросе нейтронов при соударении ионов трития с молибденовым электродом. [c.80]

Переплавка металла в вакууме с помощью электронной бомбардировки значительно повышает чистоту металла. Другой способ повышения чистоты металла — электрорафинирование. По одному из вариантов [29] электролитом служил расплав 51% КС1, 41% Li l, 8% V I2 при 620°. Кальциетермический кусковой ванадий чистотой 99,47% служил анодом, катодом — молибденовый стержень. Процесс проводили в атмосфере инертного газа при напряжении на электродах [c.36]

Титрование Мп(П) раствором перманганата калия до Мп(П1) наиболее удобно проводить при потенциале платинового электрода -f-0,4 в (отн. МИЭ) [154, 594, 595, 661, 1022]. При этом полностью исключается как анодный ток окисления Mn(II), так и катодный ток, образующ ийся при титровании Мл(П1). Кривые титрования получаются отчетливыми. Ионы Fe(III), Al(III), Ti(IV), a(II), Mg(II), Ni(II), o(II) в присутствии пирофосфата не мешают титрованию, так как образуют с пирофосфатом натрия комплексные соединения, не окисляюш иеся КМПО4 при указанном значении потенциала. Сг(П1) дает комплексное соединение с пирофосфатом натрия, состав и прочность которого изменяются во времени и поэтому в его присутствии необходимо выдержать раствор 15— 20 мин. перед титрованием. Восстановители должны отсутствовать. Обычно титрование проводят с одним или двумя платиновыми индикаторными электродами. Использование амперометрической установки с двумя индикаторными электродами обеспечивает резкое возрастание величины тока вблизи точки эквивалентности, что позволяет заканчивать определение без построения графиков. Амперометрическое титрование Ми(II) по катодной волне перманганата с применением медного и графитового электродов дает удовлетворительные результаты. Недостаток графитового электрода — довольно медленное установление величины тока. Медные и молибденовые электроды не пригодны для проведения анодных процессов на фоне раствора пирофосфата натрия. Ниобий-танта-ловый электрод не может служить индикаторным электродом при амперометрическом титровании перманганатом [153]. Были применены серебряные и другие электроды [1006, 1489]. Титрованием Мп(П) перманганатом калия до Мп(1П) определяют марганец в стали, чугуне [661, 1084, 1489] и цинковых электролитах [154]. [c.50]

Диккенс и Бренеке [626] титровали раствор молибдата раствором Hg2 ( 104)2 с применением пластинки из молибденовой жести в качестве индикаторного электрода. Растворы должны быть нейтральными. Молибденовый электрод в данном случае, по-видимому, функционирует как водородный электрод. Метод не имеет практического значения. Мешают хлориды и другие ионы, образующие малорастворимые соединения с ионами одновалентной ртути. [c.18]

При пропускании 0,1 N раствора молибдата натрия через колонку с катионитом в водородной форме можно получить раствор молибденовой кислоты, которую затем оттитровывают раствором NaOH со стеклянным электродом [1110а]. При этом наблюдаются два скачка потенциала. Элюат, содержащий молибденовую кислоту, имеет pH 2,26. [c.134]

На дно кратера камерного электрода помещают 0,2 г иода, 0,2 г анализируемого молибденового ангидрида (плп эталона), между пробой камерного электрода и протпвоэлсктродом зажигают дугу переменного тока (16 а, 220 а). Экспозпцпя 60 сек. Спектры фотографируют с Ioмoи ью спсктро" графа ИСП-28 (щель 19 мк) на пластинки УФШ. Мышьяк определяют по методу трех эталонов. Фотометрируют линию As 2288,12 А. При определении 0,0003—0,03% As ошибка 15%. [c.168]

Для спектрального анализа молибдата аммония на содержание примесей кальция основу переводят в низколетучую форму, добавляют селективный летучий носитель, фракционируют дистилляцией в дуге постоянного тока. Молибден превращают в карбид смешиванием молибденового ангидрида с угольным порошком. Носителем и одновременно внутренним стандартом служит окись меди (6%). Спектрографируют на спектрографе ИСП-22 в дуге (5 а) с угольными электродами по аналитическим пиниям Са 3933,67 - Си 4062,7 А [566]. [c.125]

Потенциометрическое титрование производят в аналогичных условиях при 50—55° с 0,1 /V каломельным стандартным электродом и молибденовой проволокой в качестве индикаторного электрода [323. Ошибка метода 0,2— 0,3%. Наиболее удовлетворительные результаты получают при титровании торийкаль-циевых смесей (ошибка до 0,26%). Как и при оксидиметрическоы титровании, метод не применим в присутствии р. 3. э. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология