Дифенилуретан

Реакция эта сопровождается одновременЕ1ым окислением. Идентифицируют Г. по дифенилуретану, т. пл. 82°. Применяется Г. как компонент парфюмерных композиций. д. я. Васкевич. [c.429]

Соединения этого класса, особенно дифенилуретан и метилфенилуре-тан, служат для тех же целей, что и замещенные мочевины. Требования и исследования в основном такие же, как и для последних. [c.576]

К 0,2 г испытуемого спирта или фенола добавляют эквивалентное количество хлорангидрида дифенилкарбаминовой кислоты и 4-кратное количество пиридина, смесь нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч на кипяш.ей водяной бане реакционную смесь выливают в воду, отсасывают выделившийся дифенилуретан, высушивают его и перекристаллизовывают из лигроина. [c.28]

Производные нерола аллофанат — т. пл. 84—84,5° С [5] дифенилуретан — т. пл. 52—53° С тетрабромид — т. пл. 118— 119° С (перекристаллизация из петролейного эфира, содержащего небольшое количество уксусной кислоты) [15, 16] серебряная соль монофталата — т. пл. 129° С. [c.236]

Свойства фарнезола, полученного изомеризацией нероли-дола, описаны в литературе [27] дифенилуретан имеет т. пл. [c.238]

Производные эвгенола фенилуретан — т. пл. 97° С дифенилуретан—т. пл. 107—108° С бензоат — т. пл. 69—70° С 3,5-динитробензоат— т. пл. 131° С. [c.246]

Лроизводные изоэвгенола транс-фенилуретан — т. пл. 152° С цыс-фенилуретан — т. пл. 118° С [58] транс-бензоат — т. пл. 104° С цис-бензоат — т. пл. 68° С [58] 3,5-динитробен-зоат —т. пл. 158,4° С (перекристаллизация из н-бутилового спирта) дифенилуретан — т. пл. 112—113°С. [c.247]

Бесцветная жидкость приятного слабого запаха, принимающего со временем медовый оттенок т. кип. 220° 1,0242 пЬ = 1,5321 легко растворим, во всех обычных растворителях, отчасти растворим в воде (1 60) дает с безводным хлористым кальцием твердое соединение. Фенилуретан, т. пл. 80° дифенилуретан, т. пл. 99—100° кислый фталевый эфир, т. пл. 188—189°. [c.76]

Крезоксиуксусная кислота, т. пл. 151—152° дифенилуретан о-крезола, т. нл. 72—73° я-нафтилуретан, т. пл. 141—142°. [c.98]

В одном из образцов масла, полученном из цветов путем экстракции с низкокипящим лигроином, кроме указанных выше компонентов, найдены евгенол (эфир бензойной кислоты, т. пл. 69,5°), гераниол (дифенилуретан, т. пл. 82° тетрабромид, т. пл. 118°) и фарнезол (семикарбазон, т. пл. 134°). Спирты связаны в эфиры, частично уксусной кислотой и, предположительно, пропионовой кислотой. [c.7]

Первая и вторая фракции, судя по запаху, температуре кипения и константам, содержат линалоол. Получен фенилуретан линалоола с т. пл. 64—65°. В этих фракциях отсутствуют легкокипящие углеводороды. Из третьей, четвертой и пятой фракций с хлористым кальцием выделен гераниол в количестве около 35% от сырого масла. Для идентификации получен дифенилуретан гераниола с т. пл. 80—82°. [c.35]

Т. ПЛ. 225°), 30% гераниола (дифенилуретан, т. пл. 82,5 до 83%), 7% нерола (тетрабромид, т. пл. 118 до 119°), 4% цитронеллола, 0,2% тимола (фенилуретан, т. пл. 105 до 106°), лимонен и сесквитерпен. [c.141]

Из полусухой травы (Крым) Б. Н. Рутовский и И. В. Виноградова получили перегонкой с водяным паром 0,19% эфирного масла с константами 0,8985 —11,0° п 1,4833. Растворяется в 4,1 объема 90% спирта к. ч. 0,45 эф. ч. 9,56 эф. ч. п. ац. 46,61. В масле установлены а-пинен (нитрозохлорид, т. пл. 99°, окисление в пиноновую кислоту семикарбазон, т. пл. 203°—204°), р-пинен(нопиновая кислота, т. пл. 124—126°), камфен (изоборнеол, дифенилуретан, т. пл. 138°), -камфара (т. пл. 165—175° нитрозат, т. пл. 158°), вероятно борнеол и неидентифицированный альдегид. [c.174]

Масло исследовали Б. И. Рутовский, И. В. Виноградова и В. М. Козлов [204]. Более подробно изучение этого эфирного масла (в Индии) провел F. Alinari [290. При перегонке с водяным паром хвои он получил 1,28% желто-зеленого ароматически пахнущего эфирного масла со следующими константами 0,8712 а —25,43° 1,4736 эф. ч. 18,87, или 6,6% эфиров в пересчете на борнилацетат эф. ч. п. ац. 52,29, или 9,44% свободных спиртов. 82% масла перегоняется между 160 и 190°. Разгонкой масла были получены следующие фракции от 160 до 163°-3,9%, от 163 до 166°-50,4%, от 166 до 170°-14,6%, от 170 до 174° —4,4% и от 174 до 177 " — 2%. Исследование фракций показало, что большая часть масла состоит из -пинена (нопиновая кислота, т. пл. 79—80°) и нерола (дифенилуретан, т. пл. 52—56°) как в свободном, так и (частично) в связанном с уксусной кислотой состоянии и свободная каприловая кислота (серебряная соль). [c.240]

Масло из листьев (кавказское), исследованное Б. Н. Рутовским и И. В. Виноградовой [191], имеет следующие константы Л о0,864 Кд—7,07° л 1,4563. Смешивается с 90% спиртом к. ч. 0,62 эф. ч. 192,35 эф. ч. п. ац. 228,35 (соответствует 63,06% общего линалоола и 10,17% свободных спиртов). В масле открыты камфен (переводом в изоборнеол), лимонен и дипентен (лимоненэритрит, т. пл. 191—192° тетрабромид т. пл. 116—120°),линалоол (окисление в цитраль, семикарбазон, т. пл. 162°), а-терпинеол (нитрозохлорид, т. пл. 110—112°), гераниол (дифенилуретан, т. пл. 81,5—82°), нерол (тетрабромид, т. пл. 116—117°), уксусная и масляная кислоты (по запаху). [c.265]

Масло из плодов содержит до 45% гераниола (дифенилуретан, т. пл. 82°). Кроме того, в масле найдена смесь терпенов, составляющая около 40% масла. [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология