Терпены, выделение из смеси

Скипидар, или терпентинное масло,— один из лучших растворителей масляных лаков. Его получают отгонкой из смолистых выделений хвойных деревьев при производстве канифоли. Скипидар хорошо растворяет масла и многие смолы. По химической природе он представляет собой смесь природных углеводородов (терпенов). Начало его кипения находится в пределах 153—160°. При 170° перегоняется не менее 92% (по объему) скипидара остаток от испарения ие должен быть более 0,5%. [c.261]

Помимо этого оксикислоты для некоторых применений можно использовать в виде смол, полученных конденсацией с фурфуролом. Смесь кислот, освобожденная от оксикислот без выделения ангидридов и неомыляемых веществ, может быть использована в производстве солевых олиф. В последнее время нами установлена возможность получения поверхностно-активных сульфокислот нового типа сульфированием нафтеновых кислот или кислот, полученных окислением жидких углеводородов нефти, в присутствии фенолов и терпенов. [c.297]

Любомилов, Рутовский и Шереметева [90] установили, что скорость образования камфена из борнилхлорида превышает скорость образования фенхенов из фенхилхлорида. Поэтому, прерывая реакцию иа определенной стадии, можно получить смесь терпенов, содержащую значительно меньше фенхенов, чем при полном превращении. Это значительно упрощает процесс выделения камфена и получения камфары с высокой температурой плавления, ио вместе с тем осуществление процесса связано с неизбежными потерями. Кроме того, имеется постоянная опасность загрязнения камфена незначительными количествами бориил- и фенхилхлоридов даже при тщательной ректификации. Это может привести к получению камфары с содержанием хлора, что делает ее непригодной для производства целлулоида [263]. [c.31]

Ненасыщенный сульфид XXI был прогидрирован над Рс1/С, и получена смесь цис- и транс-сульфидов XX. Хроматографированием этой смеси на окиси алюминия выделен г ис-изомер сульфида XX. На основании изменений оптической активности продуктов суль-фуризации терпенов при гидрировании и гидрогенолизе, автор приходит к выводу [93], что введение серы в молекулу лимонена, по- [c.80]

Для каталитической дегидрогенизации особенно важное значение имеет так называемое диспропорционирование . В присутствии металлов платиновой группы даже при сравнительна низких температурах такие ненасыщенные соединения, как циклогексадиен, превращаются в смесь ароматических и полностью насыщенных углеводородов [245, 246]. Позднее было показано [247], что дигидронафталин превращается в присутствии палладиевой черни в нафталин и тетралин с выделением тепла. Эти реакции вполне закономерны с точки зрения термодинамических отношений [248]. Наиболее фундаментальные исследования диспропорционирования были проведены Н. Д. Зелинским и его школой. В ходе этих исследований было изучено диспропорционирование циклогексена [245], различных метилциклогексе-нов [249], терпенов, например [65, 250] лимонена и й-ин- [c.188]

Смесь хлорированных терпенов общей формулы СюНюС , получаемая хлорированием камфена. Технический продукт — воскообразное вещество светло- или темно-коричневого цвета с содержанием хлора 67—69%. Практически нерастворим в воде, но хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Летучесть полихлоркамфена невысока. При нагревании разлагается с выделением хлористого водорода. Этот процесс усиливается под действием щелочей, солей железа, ультрафиолетовых лучей и может происходить в естественных условиях. [c.117]

Иначе решили этот вопрос Любомилов, Рутовский и Шереметьева [79]. Эти авторы установили, что сжорость образования камфена из борнилхлорида превышает скорость образования фенхенов из фенхилхлорида. Поэтому, прерывая реакцию на определенной стадии, можно получить смесь терпенов, содержащую значительно меньше фенхенов, чем при полном превращении. Отделение же камфена от присутствующего в смеси значительно более высо-кокипящего фенхилхлорида не составляет особых затруднений. Это предложение значительно упрощает процесс выделения чистого камфена и получения высококачественной камфары, но вместе с тем его осуществление связано с неизбежными потерями. [c.41]

Ректификация пихтового масла преследует цель выделить из него борнилацетат с примесью борнеола и пинено-камфеновую фракцию. Принципиально этот процесс ничем не отличается от процесса ректификации изоборнильных эфиров. Отбор пинено-камфеновой фракции нецелесообразно производить на той колонне, где выделяется борнилацетат, так как отделение смеси пинена и камфена от моноциклических терпенов требует значительно более эффективных колонн, чем отделение терпеновых углеводородов от борнилацетата. Поэтому при выделении борнилацетата сначала отгоняют всю смесь терпеновых углеводородов, а затем эту смесь подвергают самостоятельной ректификации. Вследствие сравнительно небольшого объема производства и значительных колебаний в составе пихтового масла эти процессы обычно проводят в аппаратах периодического действия. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология