Дегидротио толуидин

Однако среди моноазокрасителей в качестве прямых красителей имеют значение производные тиазола, субстантивные свойства которых обусловлены наличием в молекуле тиазолового кольца. В качестве диазосоставляющей применяется дегидротио- -толуидин, [6-метил-2(4 -аминофенил)-бензтиазол, получаемый сплавлением -толуидина с серой [c.145]

К соединениям с многоядерными конденсированными тиазольными системами принадлежат красители дегидротио-п-толуидин и примулин, которые уже упоминались ранее (стр. 740), [c.997]

В результате сульфирования дегидротио-ге-толуидина и окисления полученной сульфокислоты гипохлоритом на холоду получается желтый азокраситель для шерсти, ше.лкд и хлопка, прочный к свету, но менее прочный к стирке [c.666]

Как показали исследования, титановый желтый, выпускаемый промышленностью химических реактивов СССР, не дает цветной реакции с ионом свинца. Известно, что исходным полупродуктом для синтеза данного реактива служит дегидро-тио-п-толуидинсульфокислота, которую в свою очередь получают сульфированием дегидротио-п-толуидина олеумом. В этом случае, по данным литературы [5], сульфогруппа занимает орто-положение по отношению к метильной группе, а не к аминогруппе. С другой стороны, по данным патента [6], метод запекания сернокислой соли дегидротио-п-толуидина приводит к образованию сульфокислоты, в которой сульфогруппа расположена в орто-положении к аминогруппе. [c.59]

Образующееся соединение I называется дегидротио-н-толуидином. [c.683]

Последний краситель получают, окисляя гипохлоритом натри> в щелочной среде сульфокислоту дегидротио-л-толуидина. [c.151]

Кроме бензидиновой известны другие группы, придающие субстантивные свойства красителям, в состав которых они входят. Таковы остатки дегидротио-п-толуидина, И-кислоты, ацил-аминогруппы и некоторые другие. [c.97]

Одним из старейших и наилучше изученных желтых сернистых красителей ЭГОН группы является п р и м у л и н о в ы й желтый (Грин, 1887 Г.). При нагревании -толуидина с серой, так же как и в других случаях, сначала образуется меркаптан, который затем кондеиснруется со второй молекулой /г-толундииа, превращаясь в производное тиазола, дегидротио-п-толуидии [c.740]

Бенаотиазольные красители. От бензотиазола производятся некоторые важные субстантивные красители для хлопка. При плавлении п-толуидина с серой при 180— 200° получается смесь дегидротио-п-толуидина и примулинового основания- [c.666]

Как видно из последнего уравнения, бромистый метил регенерируется из бромистого триметилфениламмония, который, однако, частично сохраняется и в готовом продукте. Подобным образом можно получить диметильные производные и других ароматических аминов з. Этот прием предложен и для получения из дегидротио-я-толуидина [c.527]

Наличие тиазолового кольца способствует появлению субстантивных свойств. В классе азокрасителей они образуют очень небольшую группу, в которой общим промежуточным продуктом является дегидротио-п-толуидин. [c.706]

После охлаждения реакционная смбсь измельчается в порошок и сульфируется при температуре, не превышающей 40°, пятикратным количеством 20—25% олеума до тех пор, пока проба не будет полностью растворяться в водном аммиаке. Смесь выливается на воду, желто-оранжевый осадок отфильтровывается и обрабатывается концентрированным аммиаком. Сульфокислота примулина при этом растворяется в виде аммонийной соли, в то время как сульфокислота дегидротио-п-толуидина образует малорастворимую аммонийную соль, которая отделяется фильтрованием. В заключение из фильтрата высаливается натриевая соль сульфокислоты примулина. [c.707]

Богерт и Шнелль показали, что в сульфокислоте примулина и дегидротио-п-толуидина сульфогруппы расположены в о-положении к метильным группам в бензотиазольном кольце, а не в о-положении к аминогруппе в 2-фенильном ядре, как это предполагалось в течение ряда лет [c.707]

Тиазоловые красители. Диазосоставляющей тиазоловых красителей является 6-метил-2-(4 -аминофеиил)-бензтиазол (для него часто встречается название дегидротио-п-толуидин) [c.150]

Тиазоловый желтый не имеет значения как субстантивный краситель, но применяется как индикатор в щелочной среде он окрашивается в красный цвет (тиазоловая бумага). Этот краситель является диазоаминосоединением и получается при взаимодействии диазоти-рованной сульфокислоты дегидротио-п-толуидина со второй молек -лой недиазотированной кислоты [c.151]

Дегидротио-п-толуидин [6-метил-2-(4 -аминофенил)-бензтиазол1 в дальнейшем вступает в реакцию с новой молекулой -толуидина, образуя так называемое примулиноеое основание, не являющееся индивидуальным веществом. Его главной составной частью, по-видимому, является соединение, образующееся по следующей схеме [c.328]

Взаимодействие п-толуидина с серой прп 180—220° в отсутствие РЬО протекает более глубоко и приводит к смеси тиотолуидина ( ), 2-(4 -ам Инофенил)-6-1метилбензотиазола ( ) ( дегидротио-п-толуидина ) и бис-дегидротио-п-толуидина [c.248]

Известны красители красного и розового цветов, получаемые сочетанием диазотированного дегидротио-д-толуидина с а-нафтолсульфокислотами эти красители обладают очень низкой прочностью, особенно к свету, но ровно окрашивают и легко вытравляются. [c.145]

Выще было показано, что при сплавлегши -толуидина с серой образуется дегидротио-я-толуидин. [c.373]

Но процесс конденсации л-толуидииа не останавливается на стадии дегидротио-я-толуидина, образуются продукты дальнейшей конденсации [c.373]

Прямые моноаэокрасители образуются также при использовании в качестве диазосоставляющей 6-метил-2-(4 -аминофенил)-бензтиазола ( дегидротио-п-толуидина ). Так, при сочетании с 1-нафтол-3,8-дисульфокислотой (е-кислота) образуется Прямой розовый Ж [c.266]

Так, При нагревани<1 с серой п-толуидина при 175—180 °С образуется 6-метил -2- (4 -аминофенил) -бензтиазол ( дегидротио-п-толундин ) [c.372]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология