Титановый желтый

Титановый желтый, аммонийная соль [c.471]

Магний. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 10 мл воды, добавляют 1 мл глицерина Р, 0,15 мл титанового желтого ИР, 0,2 мл раствора оксалата аммония (50 г/л) ИР и 5 мл раствора гидроксида натрия ( 80 г/л) ИР и встряхивают розовое окрашивание не должно быть более интенсивным, чем в аналогично приготовленной смеси 5 мл магниевого стандарта (10 мкг/мл Mg) ИР и 5 мл воды. [c.232]

I — М 4 (2 мг л), комплекс с титановым желтым 2 — титановый желтый р. вода, pH > 12, = 1 см. [c.758]

Если реакцию взаимодействия солей магния со щелочами проводить в присутствии красителя титанового желтого, то осадок гидроксида магния окрашивается в ярко-красный цвет. Убедиться в этом, добавив 1—2 капли красителя в третью пробирку. [c.68]

Тиомочевина Тионалид Титановый желтый Торон [c.474]

Фотометрический метод определения более 0,02% магния с использованием титанового желтого [c.58]

Магний определяют титановой желтой в щелочной среде (pH > 12) по красной окраске. В присутствии Ре " , Сс1 , Са [c.258]

Титановый желтый — желто-коричневый порошок с красным оттенком. Растворим в воде, этаноле, метаноле и разбавленных кислотах с образованием желтых растворов в растворах щелочей растворим с оранжевым окрашиванием. Применяют для определения магния при рН>12 по образованию коллоидного адсорбционного соединения, более устойчивого в присутствии поливинилового спирта. Кальций усиливает окраску. [c.211]

Товарный препарат растворяют в возможно малом объеме метанола (до насыщения). Раствор фильтруют и вливают в избыток эфира. Выпавшие кристаллы титанового желтого отфильтровывают с отсасыванием, промывают эфиром и сушат на воздухе. [c.211]

Обнаружение магния с титановым желтым. В сильнощелочной среде титановый желтый с Мд (0Н)2 образует адсорбционное соединение красного или оранжевого цвета. Открываемый минимум 1,5 мкг Мд, предельное разбавление 1 3,3 10 . Щелочные и щелочноземельные металлы не мешают реакции, Си (II), Ад, Ве, 2п, Сс1, HgГ, НдЗ+, А1, Ьа, 8п(П), Мп, №, Со и А мешают. В1, Ре, Сг и и пе мешают, но уменьшают чувствительность реакции Са, 8г, Ва несколько усиливают окраску. Цианидами можно маскировать Ад, Си, 2п, С(1, Нд, Со и N1. Влияние А1 можно уменьшить с помощью оксалатов, введение глицерина или других многоатомных спиртов уменьшает влияние Ре(И1) и Ъп [c.26]

Титанового желтого раствор ИР. [c.410]

Методика приготовления. Растворяют 0,05 титанового желтого Р в количестве воды, достаточном для получения 100 мл раствора. [c.410]

Выполнение. В углублении капельной пластинки смещивают каплю исследуемого раствора с кашлей 1%-ного раствора титановой желтой А и каплей 0,Ш едкого натра. [c.304]

В фотометрическом методе, описанном на стр. 58, используется титановый желтый. Реакция протекает в щелочном растворе с образованием красного комплексного соединения [c.53]

В то же время известны многочисленные примеры использования полиядерных комплексов в химическом анализе. Образование гетерополиядерных комплексов М (П) и Ре(Ш) с тартрат-ионами можно использовать для маскирования магния в реакциях с некоторыми органическими реагентами — например, титановым желтым. В других случаях образование полиядерных комплексов, наоборот, способствует протеканию аналитической реакции или изменяет ее направление и аналитические характеристики продуктов реакции. Например, чувствительность спектрофотометрического определения Ре , и ряда других ионов с диоксимами возрастает в присутствии 8п(11 за счет образования разнометалльных полиядерных комплексов, обладающих большей устойчивостью и более интенсивной окраской, чем соответствующие моноядерные комплексы. Образование гетерополиядерных комплексов возможно при экстракции. Так, степень извлечения комплекса Ре(Ш) с люмогаллионом в диэтиловый эфир значительно возрастает в присутствии 8с(Ш), (Ш), Ьа(Ш) [c.145]

Оптическая плотность комплексного соединения магния с титановым желтым не так чувствительна к изменениям температуры, как оптическая плотность комплекса магния с солохром цианином Д 200. Поэтому контроль температуры в процессе измерения оптической плотности не имеет большого значения. В различных партиях титановый желтый неоднороден, поэтому для каждой партии реагента необходимо строить новый калибровочный график. [c.54]

Титановый желтый. Тиурамат меди. [c.5]

Построение калибровочного графика. В пять мерных колб емкостью 50 мл помещают 3,0 6,0 9,0 12,0 и 15,0 мл стандартного раствора магния (см. стр. 56), разбавляют растворы водой до объема 25 мл, в шестую колбу для холостого раствора наливают 25 мл воды. В каждую колбу добавляют 1 мл 5%-ного раствора солянокислого гидроксиламина, 1 мл раствора хлорида кальция, 2 мл свежеприготовленного 1 %-ного раствора крахмала (непосредственно перед использованием раствор фильтруют), 2 мл глицерина (1 1), 1 мл 0,05%-ного раствора цианида калия и 1 мл 0,1 %-ного раствора титанового желтого (см. примечание 1). [c.58]

Магний определяют спектральными методами (см. стр. 169 я 172). Кроме того, этот элемент можно определять фотометрическим методом, используя титановый желтый (см. стр. 58). [c.141]

Определение с титановым желтым [c.113]

Титановый желт. 0,05% р-р СП. р-р (I) и КОН, 0,1 н. (II) Магнезон I (п-нитробензол-резорцин, 0,1 % в 50% СП.) Амал. р-р -f р-в I + р-в И -> кр. ос. 0.001 [c.197]

Аликвотную часть раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 нл, прибавляют 20 нл 5 -ного раствора гидроксиламина солянокислого, 3 нл О,05 -ного раствора титанового желтого, 10 мл 10 -ного раствора ЖаОН Доводят да метки дистиллированной водой, тщательно перемешивают и черег 15 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоалектроколоринезре, применяя светофильтр с областью пропускания 500-560 нм в кювете с толщиной поглощающего свет слоя раствора 50 мм. [c.70]

Титрование раствором бромида цетил-три-метиламмония. Из исследуемого раствора осаждают калий в виде калий-бортетрафенила. Избыток осадителя титруют в центрифугате или фильтрате раствором бромида цетил-триме-гиламмония в присутствии бромфенолового синего или титанового желтого в качестве индикатора [1163,2451] Вместо бромида цетил-триметиламмония можно применять растворимые соли других четвертичных аммониевых оснований [1163]. [c.81]

Применяют для фотометрического определения магния-1 в присутствии больших количеств титана (1 2000). Воз- можна фотометрия при содержании в растворе до 10 % пероксида водорода или до 15 % гипохлорита натрия (Na lO). Феназо вдвое более чувствителен к Mg +, чем титановый желтый или магнезон ХС, и менее чувствителен ] к карбонат- и силикат-ионам. [c.216]

Титановый желтый (быс-4,4 -[6-метилбензотиазол-(1,3)]-диа-зоаминобензол-(2,2 )-дисульфонат натрия) [1021, 1022] используют для определения ртути. [c.119]

К нейтральному или слабокислому анализируемому раствору прибавляют 3 мл 1 %-ного раствора титанового желтого, разбавляют водой до 10 jUji и фотометрируют со светофильтром М-53 или М-50 относительно раствора холостого опыта при pH 6,8—9,5. Окраска комплекса Hg(II) с реагентом развивается быстро и устойчива во времени. Закон Бера соблюдается до концентрации 14 мкг мл Hg при 456 нм или до 28 мкг1мл при 533 нм [1022]. [c.119]

Меркурометрическое титрование, так же как и аргентометрическое, сопровождается образованием осадка. Поэтому для индикации КТТ в этом методе определения бромид-и хлорид-ионов используют главным образом адсорбционные индикаторы натрийалиэаринсульфонат [386], бромкреэоловый пурпурный, бромкреэоловый зеленый, хлорфеноловый красный и бромфеноловый синий [607], титановый желтый [68], дифенилкарбазон и его смесь с дифенилкарбазидом [57]. [c.81]

Титановый желтый Желтая Красный осадок ипи красное окра-шиваигге 1,5 1 3,3.10 См. в тексте [c.27]

В отсутствие мешающих элементов для обнаружения магния к 2—3 каплям нейтрального или слабокислого исследуемого раствора прибавляют 2—3 капли 0,05%-ного спиртового раствора титанового желтого и 1 мл 2М раствора ХаОН. В зависимости от концентрации магния выделяется красный осадок или раствор окрашивается в красный цвет [174а]. [c.30]

Из реагентов первой группы наибольптего внимания заслуживают магон и сульфонат магона, а также хромотроп 2К. Из реагентов, образующих адсорбционные окрашенпь/е соединения, наибольшее применение нашел титановый желтый. Для него проведены исчерпывающие исследования условий образования окрашенного соединения и влияния мешающих элементов. Реагент использован для определения магния в разнообразных материалах. Ценным реагентом является также феназо. Краткий обзор фотометрических методов определения магния приведен в [417а]. [c.112]

аналитическая химия ртути (1974) -- [ c.119 ]

Аналитическая химия галлия (1958) -- [ c.155 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.166 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.362 , c.369 , c.370 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.300 , c.368 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.418 , c.710 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.232 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.330 ]

Качественный химический анализ (1952) -- [ c.0 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.297 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.182 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.297 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.300 , c.368 ]

Колориметрический анализ (1951) -- [ c.349 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.330 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Органические аналитические реагенты (1967) -- [ c.332 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.81 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.434 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.0 ]

Колориметрические методы определения следов металлов (1964) -- [ c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология