Метоксибензойная кислота хлорангидрид

Л-Метоксибензойной кислоты хлорангидрид см. Анисовой кислоты хлорангидрид [c.327]

Для определения макроколичеств соединений с активными гидроксильными группами был предложен комбинированный метод 123], в котором используется меченый реагент — З-хлор-4-метокси-бензоил- С1-хлорид в сочетании с прямым изотопным разбавлением. Реагент синтезируют в два этапа сначала обрабатывают Ах-метоксибензойную кислоту элементарным изотопом а затем полученный продукт с помощью тионилхлорида превращают в хлорангидрид. Первым шагом в анализе является приготовление чистого меченого эфира определяемого соединения. Для этого [c.77]

Определите скорость реакции бензоилирования анилина хлорангидридами м- и п-нитро- и лг- и п-метоксибензойных кислот в бензоле при 25 и 40° С. Как влияет повыщение температуры на скорость реакции мета- и пара-замещенных хлорангидридов [c.282]

По литературны.м данным, 2,5-дн-(4-метоксифенил)-1,3,4-оксадиазол можно получать кз 1,2-дн-(4-метоксибензоил)-гидразина при нагревании с пятихлористым фосфором [1] или хлорокисью фосфора [2]. На.ми разработан метод получения этого соединения из хлорангидрида 4-метоксибензойной кислоты и гидразингидрата по схе.ме [c.62]

Реакция дифенилкадмия с хлорангидридом л-метоксибензойной кислоты [102]. [c.184]

Хлорангидрид 3-хлор-4-метоксибензойной-С1 кислоты М13, 43. [c.119]

АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД (л-метоксибензойной кислоты хлорангидрид) O I [c.95]

Метоксибензоил хлористый см.. -Мето-ксибснзойной кислоты хлорангидрид о-Метоксибензойная кислота [c.318]

Гилман и Нелсон [3] на примере хлорангидрида и-метоксибензойной кислоты показали, что наличие алкоксигруппы в хлорангидриде кислоты не снижает выходов алкоксилированных кетонов. 6 дальнейших работах это наблюдение получило свое развитие, и ряд алкоксилированных кетонов был получен при помощи растворов кадмийорганических соединений. [c.183]

Клемм с сотр. [102] получили с 56%-1ным выходом ж-метоксибензо-фенон, действуя дифенилкадмием на хлорангидрид ж-метоксибензойной кислоты. [c.184]

Попытки получить диметоксибензофенон (106] при реакции ди-ж-метоксифенилкад-мия и хлорангидрида ж-метоксибензойной кислоты не дали удовлетворительных выходов реакции как при употреблении ж-иоданизола, так и ж-броманизола в качестве исходных материалов для получения кадмийорганических соединений, [c.184]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология