Анилин бензоилирование

Значения констант скорости бензоилирования анилина в диэтиловом эфире близки к величинам, указанным в литературе [287— 289] для других растворителей [c.228]

Рассмотрим теперь константу реакции р. Сравнивая значения констант р (см. разд. 13.3.3), выберем для начала реакцию с отрицательным значением р, например реакцию (2) — бензоилирование м- и л-замещенных анилинов (9) (р ——2,69), и обсудим эту реакцию более подробно [c.409]

Эта точка зрения подтверждается наблюдениями Эллиота и Мейсона [70], согласно которым дейтерирование аминогруппы приводит к возрастанию скорости бензоилирования анилина. Медленной стадией в этой реакции является, по-видимому, следующая [c.158]

При бензоилировании нитроанилинов по первому способу установлено, что эта би молекулярная реакция характеризуется различной энергией активации для изомерных соединений (орто 13,8 ккал мета 10,5 ккал пара 11,8 ккал). Для реакции с анилином энергия активации равна 7,35 ккал. Введение группы NO2 в молекулу анилина уменьшает скорость реакции бензоилирования, которая убывает у нитроанилинов в порядке ж > га > о [c.592]

Опыт 120. Бензоилирование анилина. [c.177]

Опыт 120. Бензоилирование анилина проходит аналогично ацилированию (см. опыт 119) [c.287]

Другим несомненным примером реакций. медленного типа служит бензоилирование аминов. Ряд реакций этого типа изучался в бензольном растворе и в других растворителях Гиншельвудом и Грантом (1933 г.) и Вильямсом (1934 г.). Были взяты замещенные бензоилхлориды и замещенные анилины. Во всех случаях фактор Р, т. е. отношение наблюдаемой константы скорости к вычисленной, равнялся примерно 10- . [c.198]

Значение р реакции бензоилирования анилина хлорангидридами замещенных бензойной кислоты в бензоле при 25° С равно 1,219 [c.282]

Определите скорость реакции бензоилирования анилина хлорангидридами м- и п-нитро- и лг- и п-метоксибензойных кислот в бензоле при 25 и 40° С. Как влияет повыщение температуры на скорость реакции мета- и пара-замещенных хлорангидридов [c.282]

В этом случае можно показать, что наблюдаемая константа скорости бензоилирования анилина выражается уравнением [c.40]

Пример. Бензоилирование анилина 1,8 г анилина растворяют в 20 мл безводного эфира, добавляют 4,2 г тонкоизмельченного карбоната калия и нагревают с обратным холодильником на водяной бане. Постепенно из капельной воронки приливают 2,8 г свежеперегнанного бензоилхлорида и кипятят еще в течение 2 ч. Эфир отгоняют, остаток промывают водой, выпавшую кристаллическую массу отсасывают. После перекристаллизации бензанилид плавится при 163 °С. [c.250]

Бензоилирование солянокислого анилина хлористым беизоилом в беизольнон -суспензии. 9 г хлоргидрата анилина, 9 г хлористого бензоил и 50 см бензола тнагревают до кипения с обратным холодильником в продолжение 8 час., послс чего выделение хлористого водорода заканчивается. После, охлаждения отсасывают, промывают бензолом, высушивают на воздухе, обрабатывают водой длн удаления непрореагировавшего солянокислого анилина и перекристаллизовывают нз снирта Полученный с почти количественным выходом бензанилид имеет вид белых листочков с темп. пл. 162°. [c.666]

В небольшую склянку с притертой пробкой помещают 5 мл этанола, 10 мл воды и 2 мл бензоилхлорида. К этой смесн прибавляют по частям прн сильном встряхивании 10 мл 20%-ного раствора гидроксида натрня. Смесь встряхивают несколько минут, а затем раствор проверяют лакмусовой бумажкой, чтобы быть уверенным, что он остается щелочным. Что образуется в результате этой реакции Повторите этот опыт, но вместо этанола возьмите 2 мл анилина. Каким преимуществом обладает эта реакция по сравнению с реакцией бензоилирования без добавления щелочн, как это описано в пункте б От каких факторов зависит успех реакции Шоттеиа — Баумана [c.252]

Рис. 9. Принцип линейности свободных энергий. Кривая зависимости свободнор энергии активации Для бензоилирования замещенных анилинов от свободной энергии диссоциации ДО анилинов (по данным Стьюббса и Хиншельвуда [33]).

Ускорители вулканизации класса альдегидаминов получаются при конденсации анилина и толуидинов с альдегидами (формальдегидом, ацетальдегидом, бутилальдегидом, масляным аль дегидом и др.). К таким соединениям относится вулкафор МТ— продукт конденсации паратолуидина с формальдегидом. Эти ускорители имеют ограниченное применение. Конденсацией анилина и серы с последующим бензоилированием получают препарат <пептон-22 , используемый как ускоритель пластикации [c.33]

В случае реакции бензоилирования аминов в бензольном растворе, в частности при взаимодействии анилина с паразаме-щенными и незамещенными бензоилхлоридами, фактор вероятности Р сохраняет почти постоянное значение порядка 10- , однако энергия активации возрастает от 5900 кал для реакции между анилином и / -нитробензоилхлоридом до 11800 кал для реакции между р-нитроанилином и самим бензоилхлоридом. В этом случае данные достаточно полны для выяснения всей картины. Энергия активации уменьшается, следовательно, скорость реакции увеличивается в присутствии а) групп, притягивающих электроны, вроде галоидов или нитрогруппы, в амине и б) групп, отталкивающих электроны, например метильной группы, в бензоилхлориде (Вильямс и Гиншельвуд, 1934 г.). [c.216]

Напишите схемы бензоилирования следующих соединений а) фенола б) анилина в) бензилового спирта г) антраниловой кислоты. В чем особенность бензоилирования по Шоттен—Бауману [c.167]

Напишите схемы реакций и укажите условия а) N-бeн-зоилирования анилина б) О-бензоилирования фенола в) С-бензои-лирования толуола. К какому классу относятся полученные соединения [c.167]

Рис. 51. Линейность свободных энергий двух серий реакций (по данным Сьюббса и Гиишельвуда) АР — свободная энергия активации бензоилирования замещенных анилинов АР — свободная энергия диссоциации анилинов).

Рис. 51. Линейность энергий Гельмгольца двух серий реакций (по данным Сьюббса и Гиншельвуда) (АР — энергия Гельмгольца активации бензоилирования з-амещенных анилинов АР — энергия Гельмгольца диссоциации анилинов).

Сводные данные по каталитическому бензоилированию замещенных в ядре производных анилина в присутствии н-дибутид-Фосфиновой кислоты и м-нитроанилина (катализ различными фоо-финовыми кислотами) собраны, соответственно, в табл. I и 2. [c.1063]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология