Анисовая кислота хлорангидрид

Анисовой кислоты хлорангидрид [c.48]

Л-Метоксибензойной кислоты хлорангидрид см. Анисовой кислоты хлорангидрид [c.327]

Анисовой кислоты хлорангидрид см. Анизоил хлористый Анисовый альдегид [c.45]

Анисовой кислоты хлорангидрид см. Анизоил хлористый [c.51]

Второй способ имеет более общий характер и применяется наиболее часто. Для проведения реакции по Шоттен — Бауману к фенолу, растворенному в вычисленном количестве водной щелочи, прибавляют при сильном встряхивании хлораигидрид кислоты или же к фенольному раствору одновременно по каплям прибавляют эквимолекулярные количества щелочи и хлорангидрида кислоты, Ацилирование протекает особенно гладко при применении хлорангидридов ароматических кислот, а так как фенольные эфиры бензойной, анисовой кислот и толуолсульфокислот обычно бывают трудно растворимы [c.540]

Хлорангидрид п-анисовой кислоты [c.335]

Анизол, фосген Хлорангидрид анисовой кислоты Fe (порошок) давление, 120 С, 3 ч [146] [c.10]

Хлорангидрид л-анисовой кислоты [c.323]

Хлорангидрид я-анисовой кислоты [c.335]

Хлорангидрид /г-анисовой кислоты. [c.338]

Хлорангидрид анисовой кислоты. 26 184 162 168 [c.216]

АНИСОВОЙ КИСЛОТЫ ХЛОРАНГИДРИД (л-метоксибензойной кислоты хлорангидрид) O I [c.95]

Анисовой кислоты хлорангидрид га-Метоксибен-зойной кислоты хлорангидрид СНзОСбН4СОС1 V [c.49]

Анисовой кислоты хлорангидрид п-Метоксибен-зойной кислоты хлорангидрид H3O 6H4 O I V [c.49]

Маутнер [49] указывает, что в случае применения хлорангидридов ароматических кислот выход сильно зависит от их реакционной способности. Так, при действии иодистого этилцинка на хлорангидрид о-толуиловой кислоты этил-о-толилкетон получен с выходом лищь 47 8% этил-и -толилкетон — с выходом 43,0% этил-п-толилкетон — с выходом 45%. Из хлорангидрида анисовой кислоты с раствором иодистого метилцинка получен кетон с аналогичным выходом [49]. [c.77]

С -оза [82] действовал иодистым этилцинком на хлорангидрид л-ме-токсифенилуксусной кислоты и иодистым изопропилцинком на хлорангидрид анисовой кислоты. Он получил соответствующие кетоны. Подобные реакции описаны и другими авторами [35, 72, 83, 84]. [c.81]

Описанные нами соединения получены по обычному методу [1, 2]. Декарбонилирование арилметаллпентакарбонилов проведено при температуре 100—120° С и при пониженном давлении./ -СНзОС9Н4СОВе(СО)5 выделен с выходом 70% при взаимодействии NaRe( 0)5 с эквимолярным количеством хлорангидрида анисовой кислоты в тетрагидрофуране при 0° С, светло-желтый кристаллический продукт с т. пл. 124—125° С. [c.467]

Другие ацилирующие средства. Наряду с перечисленными ацилирующими агентами для идентификации спиртов и фенолов применяются хлорангидриды пропионовой, лауриновой, нитробен-зойной, бромбензойной, анисовой кислот, а также бензол- и п-толуолсульфокислот. [c.46]

Хлорангидриды кислот и перекись водорода были использованы для получения перекисей следующих кислот бензойной (с 10%-ной перекисью водорода и едким натром) , изомерных нитро- и бромбензойных (с 3%-ной перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) анисовой (с 3%- Н0Й перекисью водорода и пиридином, в ацетоне) ацетилсалициловой (с пиридином при повышении концентрации перекиси водорода выход возрастает) п-фенилбензойной (с 107о-ной перекисью водорода, в ацетоне) 2 , фталевой (в эфирном растворе перекиси водорода, в присутствии карбоната натрия) и других ароматических кислот (с 30%-ной перекисью водорода и бикарбонатом натрия) [c.399]

Смотреть страницы где упоминается термин Анисовая кислота хлорангидрид: [c.208] [c.43] [c.51] [c.69] [c.397] [c.299] [c.219] [c.254] [c.47] [c.59] [c.34] [c.34] [c.59] [c.59] [c.34] [c.34] [c.1577] [c.1577] [c.34] [c.34] [c.318] [c.540] [c.248] [c.767] [c.244] [c.40] [c.399]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология