Архимедова антипризма

Рис. 75. Квадратная архимедова антипризма

Мы уже обсуждали (гл. 6) факторы, определяющие форму неорга нических молекул, составленных из атомов переходных элементов. Главным образом это — размер и заряд центрального иона, наличие свободной электронной пары, возможность расширения валентного уровня сверхоктета, являющегося предельным для элементов второго периода, способность к образованию л -связей. стерические требования к группам, связанным с центральным атомом, и, вероятно, важнее всего принцип запрета Паули. Если рассматривать центральный атом со сферической симметрией, характерной для комплексов металлов, не имеющих свободных электронных пар, следует ожидать, и это действительно обнаруживается, правильные формы. Молекулы с координационными числами 2, 3, 4, 5, 6, 7 и 8 характеризуются следующими структура, чи линейной, треугольной, правильной тетраэдрической, тригональной бипирамидой, октаэдрической, пятиугольной бипирамидой и квадратной (архимедовой) антипризмой. Можно сказать, что всякий раз, когда электронный уровень атома переходного элемента, не принимающий участия в связи, будет иметь сферическую симметрию, структура таких комплексов будет правильной, определяемой только координационным числом. Можно вы писать электронные конфигурации, которые приводят к правильным симметричным комплексам. Для наиболее распространенных координационных чисел 6 и 4 имеют место следующие конфигу рации [c.282]

В соединении e(S04)2-4H20 в координационный полиэдр Се (архимедова антипризма) входят четыре кислорода молекул воды и четыре кислорода сульфатных групп. Рентгенографическое изучение показало, что с началом термического разложения (рис. 3, в) вещество становится аморфным в результате ухода воды из координационного полиэдра Се и полного разрушения структуры. Лишь при довольно высоких температурах, выше 350° С, образуется структура безводного сульфата церия, которая выше 430—450° С распадается в результате ухода SO3 с образованием при более высоких температурах СеОа. [c.53]

В гл. 6 и 7 были рассмотрены факторы, определяющие форму неорганических молекул непереходных элементов. Это — размер и заряд центрального атома, наличие неподеленной пары электронов, возможность расширения валентного уровня сверх октета для элементов первого восьмиэлементного периода, способность к образованию л-связей, пространственная конфигурация лигандов и, наконец, принцип запрета Паули. Если рассматривать центральный атом со сферической симметрией, характерной для комплексов металлов главных подгрупп, не имйбщих в атомах неподеленных пар электронов, то можно предсказать для их молекул правильную структуру. Так, молекулы с координационными числами 2—9 имеют обычно следующие структуры линейную, плоский треугольник, правильный тетраэдр, тригональную бипирамиду, правильный октаэдр, пентагональную бипирамиду, квадратную (или архимедову) антипризму и трипирамиду. Электронные конфигурации центрального атома, которые приводят к правильным симметричным комплексам для наиболее распространенных координационных чисел 4 и 6, следующие [c.439]

Другим необычным примером может служить ион d в поле с симметрией архимедовой антипризмы [370, 371]. Орбитальный синглет расположен на самом низком уровне, и поэтому для [c.364]

Архимедовой антипризмой называется многогранник, ограниченный сверху и снизу квадратами, повернутыми друг относительно друга ка 45°, и с боков восемью равносторонними треугольниками. [c.359]

Повышенные координационные числа встречаются и у некоторых других переходных металлов, но значительно реже (главным образом при высоких формальных валентностях). Восьмивершинник в форме архимедовой антипризмы найден, например, в КгСНеРв] [32]. То же координационное число встречается у фторидов Мо и Л . [c.20]

В расшифрованной недавно структуре ЫбгНгО Н2О, где 2 — нит-рилотриацетат, к. ч. металла также равно девяти. Однако, полиэдр имеет форму архимедовой антипризмы, в одной из вершин которой находятся [c.121]

Структурных данных по соединениям семи- и шестивалентного рения других химических классов почти не имеется. Известно, что в КгНеНэ атомы водорода размещаются по вершинам тригональной призмы с центрированными боковыми гранями (нейтронографические исследования), а в КгНеРз — атомы фтора — по вершинам архимедовой антипризмы, причем расстояния Не—Р лежат в пределах 1,87—1,93 А. [c.36]

Рис. 6.8. Примеры возможных полиэдров в случайной упаковке твердых шаров, а — тригональпая призма в сочетании с тремя полуоктаэдрами б — архимедова антипризма в — тетрагондодекаэдр