Рений шестивалентный

Способность атомов элементов к образованию соединений характеризуется валентностью. Первоначально валентность определяли как число атомов водорода, с которыми может соединиться или которые может заместить атом элемента. Так как атом водорода может соединиться одновременно только с одним другим атомом водорода, его называют одновалентным. В настоящее время можно определить валентность как число атомов одновалентного элемента, с которыми соединяется один атом данного элемента Так, в Н2О кислород двухвалентен, в ЫНд азот трехвалентен, в СН4 углерод четырехвалентен, в РСЦ фосфор пятивалентен, в 8Рв сера шестивалентна, в РеР, рений семивалентен и в ОзО осмий восьмивалентен. [c.126]

Шестивалентный молибден количественно соосаждается с гидроокисью железа при рН<7,5, а семивалентный рений практически полностью остается в растворе [233]. Это позволяет разделять названные элементы [233]. [c.111]

Избыток 8-оксихинолина, а также небольшие количества растворенного 8-оксихинолината молибдена (после осаждения шестивалентного молибдена 8-оксихинолином) следует удалять экстракцией органическим растворителем [724]- В водной фазе определяют рений фотометрически. [c.120]

Купферон позволяет успешно разделять шестивалентный молибден и семивалентный рений, так как последний не образует с ним каких-либо соединений [1083]. [c.126]

Сорбция шестивалентного молибдена разными анионитами при различных условиях изучалась многими исследователями (268, 269, 622, 664, 950, 953, 961, 1008, 1144, 1145, 1580]. Аниониты использовали для отделения молибдена от рения, технеция, вольфрама, железа, ванадия и других элементов. Большое внимание было уделено изучению возможности отделения молибдена от рения с применением анионитов [49, 98, 267, 398, 686, 1008, 1070, 1347] [c.128]

Перренат количественно поглощается анионитом ММГ-1 из слабокислых и слабощелочных растворов (pH 5—10), а шестивалентный молибден полностью остается в растворе лишь при содержании едкого натра, равном 10%, т. е. условия, оптимальные для поглощения рения, не оптимальны для того, чтобы весь молибден остался в растворе [98]. При последующем промывании колонки раствором едкого натра вместе с молибденом в раствор переходит и рений. Таким образом, количественно разделить рений и молибден невозможно удается отделить 70— 80% Мо от рения. [c.129]

Молибден и вольфрам в растворе, приготовленном для анализа, находятся обычно в шестивалентном состоянии и в этом случае образуются лишь слабо окрашенные роданиды. Наиболее интенсивно окрашенное соединение роданида с молибденом получается при восстановлении его до пятивалентного. Семивалентный рений также не образует интенсивно окрашенного комплекса с роданидом. Однако в присутствии восстановителей роданид образует с рением желтое или красное соединение, в зависимости от концентрации рения. По поводу валентности рения в роданидном комплексе данные разных авторов противоречивы. По-видимому, рений в максимально окрашенном роданидном комплексе является пяти- или шестивалентным. [c.250]

Соединения семи- и шестивалентного рения [c.34]

Соединения семи- и шестивалентного рения и технеция [c.104]

Анализируемый раствор, содержащий рений в семивалентном и молибден в шестивалентном состоянии, доводят до pH 5—7 к нему прибавляют избыток 5%-ного раствора 8-оксихинолина в ацетате натрия. При больших количествах молибдена осадок отфильтровывают, к фильтрату снова прибавляют осадитель. При количествах молибдена до 5 мг осадок не отфильтровывают, Избыток 8-оксихинолина и небольшое количество 8-оксихинолината молибденила экстрагируют встряхиванием с несколькими порциями хлороформа, пока хлороформенный экстракт не будет бесцветным. В водной фазе определяют рений фотометрически. [c.120]

Валентность характеризует способность атомов элементов к образованию соединений. Ее определяют как число атомов одновалентного элемента, с которым соединяется один атом данного элемента. Так, в соляной кислоте НС1 хлор одновалентен, в воде НаО кислород двухвалентен, в аммиаке NHj азот трехвалентен, в метане СН4 углерод четырехвалентен, в P U фосфор пятивалентен, в SFe сера шестивалентна, в Rep7 рений семивалентен, в OsFg осмий восьмивалентен. [c.107]

НОГО заряда, что соответствует процессу окисления. Так, например, при облучении хлорида четырехвалентного рения нейтронами было обнаружено образование иона перрената. При облу-чешии гидратов солей трехвалентного хрома было найдено, что до 10% радиоактивного хрома оказываются в шестивалентном состоянии. [c.257]

Шестивалентный рений устойчив в окиси КеОд известны его галогениды и оксигалогениды КеГв, КеОС14 и др. Недавно найдены условия его получения в концентрированных растворах серной кислоты [52а]. [c.9]

Рений образует комплексные соединения с цианидами почти во всех валентных состояниях (от О до Ч-б). Есть сообщения о получении комплексов со смешанными лигандами, в том числе оксо- и гидроксицианидных комплексов. В пяти- и шестивалентных состояниях рений проявляет тенденцию к образованию соединений с координационным числом 8. [c.37]

Интересные данные получены прп изучении системы Ие(УП)—Н2Й04—НзО в Присутствии сернистого газа и без него 169]. Показано, что Ие(УИ) восстанавливается до шестивалентного состояния в растворах 14,5—18,5 М Н2804, в которых он устойчив. Восстановление Ие(УП) до Ие(У1) протекает достаточно медленно. На рис. 25 приведено изменение оптической плотности растворов в зависимости от времени в видимой области спектра. Равновесие устанавливается через И суток (восстанавливается 15% Ие). В присутствии ВО, в растворах, содержащих Ие(УП) и НпЗОд, восстановление Р1е(У1Т) до Ке(УТ) заканчивается за 5 час. при 120° С (восстанавливается 50% Ке).При достаточно высоких концентрациях рения (0,1—0,5 М) из растворов выделены окислы и оксисульфаты рения с формальной степенью окисления 5,5. [c.64]

Рений и молибден по-разному сорбируются на анионите ЭДЭ-Ю из фосфорнокислых растворов [49, 267]. Шестивалентный молибден образует с фосфорной кислотой гетерополисоединения, в которых молибден находится в анионе, хорошо сорбируемом анионитом рений в семивалентном состоянии таких соединений не образует и переходит в фильтрат при промывании колонки 2 М раствором Н3РО4. Сорбированный молибден затем вымывают 10%-ным раствором NaOH. [c.129]

Для идентификации валентных форм рения используются спектрофотометрические методы. Перренат-ион в водных растворах имеет характерный спектр со сверхтонкой структурой в области 230 нм (предел обнаружения 10 М), гексахлорорепат(1У)-ион — характерную полосу поглош ения при 281,5 нм, оксохлоридный комплекс рения(У) — полосу при 240 нм (предел обнаружения до 1-10 М). Шестивалентный рений в растворах идентифицируют ио наличию сигналов электронного парамагнитного резонанса (предел обнаружения до1-10- М) [61, 111, 112]. [c.68]

Друце [751] считал, что в состав роданидного комплекса входит шестивалентный рений. [c.91]

По второму варианту после восстановления Mo(VI) и Re(VlI) в НС1 до Mo(V) и Re(IV) соответственно сразу же проводят окис- яение с помощью Brj. Пятивалентный молибден окисляется до шестивалентного, а рений остается в виде Re(lV). Экстрагируют Mo(VI) из 6 iVH l амилацетатом или диэтиловым эфиром. Четырехвалентный рений остается в водной фазе. [c.207]

В работе Борисовой и Яриновой [69] показано, что при взаимодействии семиокиси рения с растворами серной кислоты происходит восстановление рения до шестивалентного состояния. Степень восстановления рения в растворах конц. H2SO4 в зависимости от температуры приведена ниже [69] [c.227]

Шестивалентный молибден количественно поглощается суль-фоуглем при pH 1—5 и катионитом СБС при pH 1—6,5, а перренат полностью остается в растворе при pH 2—5 [98, 261]. Это позволяет количественно разделить молибден и рений при их соотношении от 1 3 до 300 1 [98]. При начальном содержании в растворе 20—50 мг Мо некоторая его часть (30—100 мкг) не поглощается сульфоуглем и остается в растворе вследствие частичного восстановления щестивалентного молибдена с образованием анионов. После добавления небольших количеств бромной воды молибден поглощается количественно. Сорбируе-мость молибдена на катионите СБС примерно в 50 раз меньше сорбируемости его на сульфоугле. несмотря на то, что обменная емкость катионита СБС больше емкости сульфоугля. Это объяс- [c.132]

Для разделения шестивалентного молибдена и семивалентного рения восстанавливают молибден до пятивалентного состояния в среде 2 N Н2304 аскорбиновой кислотой, затем прибавляют роданид и экстрагируют роданидные соединения пяти-валентного молибдена эфиром [306]. При этом семивалентный рений не восстанавливается и остается в водной фазе. Ранее [305] в этом методе в качестве восстановителя шестивалентного молибдена применяли Н 2(НОз)2, однако это соединение неудобно из-за образования мути. [c.141]

К анализируемому раствору при pH 9—11 прибавляют большой избыток водного раствора этилксантогената калия, затем прибавляют избыток соляной кислоты и экстрагируют соединение молибдена с ксантогенагом смесью (1 1) четыреххлористого углерода и бензола. Органическая фаза окрашивается в интенсивный красно-фиолетовый цвет. Водная фаза должна быть бесцветной или слабо-розовой. Весь молибден перед добавлением этилксантогената должен находиться в шестивалентном состоянии (окисление бромом). В водной фазе определяют рений фотометрическим роданидным методом. [c.146]

Трехокись рения является эффективным катализатором гидрирования карбоновых кислот и их амидов и по активности сравнима с окисью семивалентного рения, который является лучшим катализатором этого процесса. Более того, НеОз обладает преимуществом перед применяемым в промышленности высшим окислом КеаО, она негигросконична и нелетуча, 100%-ное превращение гексена-1 в гексан на окисле шестивалентного рения достигается за 15 ч при давлении водорода, равном 205 бар, и 95° С. Циклогексен на 100% превращается в циклогексан за 4 ч при таком же давлении водорода и температуре, равной 131° С [277]. [c.95]

НИЗШИМ валентным состояниям данного элемента. Однако в тех случаях, когда имеет место внутренняя конверсия у-лучей захвата, следствием ее может - явиться возникновение у атомов высокого положительного заряда, что соответствует процессу окисления. Так, при облучении гидратированных солей трехвалентного хрома до 10% радиоактивного хрома находится в шестивалентном состоянии, а при облучении хлорида четырехвалентного рения наблюдается образование иона перрената КеОГ [39]. [c.26]

Пыли соединений трех- и шестивалентного хрома действуют прижигающе на носовой покровный эпителий и, разрушая его, вызывают изъязвления и прободения носовых перегородок. Пыли мышьяка, извести вызывают раздражение кожи и слизистых оболочек. Сажа как один из составляющих компонентов пылей наряду с раздражающим действием вызывает глубокие заболевания лег ких. Адсорбируя такой сильный канцероген, как 3,4-бензпи-/ рен, сажа, попадая в легкие, кумулируется в них, вызывая злокачественные опухоли. [c.52]

Оксифторид шестивалентного технеция образуется в качестве побочного продукта при прямом фторировании металлического технеция [120]. Окисный тетрафторид технеция представляет собой голубое кристаллическое вещество, плавящееся при 134°С. По своим свойствам он похож на соответствующий аналог рения. Магнитная восприимчивость равна Цзфф=1,76 магнетона Вора при 25° и 0 = 9°. [c.41]

Наиболее эффективный метод разделения технеция и рения разработан Поздняковым и Спиваковым [33]. Он основан на том факте, что технеций в отличие от рения восстанавливается (по-видимому, до шестивалентного состояния) в щелочной среде (3—6 N NaOH) сернокислым гидразином и не экстрагируется метилэтилкетоном. Коэффициент распределения технеция резко уменьшается (в — 1000 раз) в интервале концентраций от 2 до 3 iV NaOH и далее с увеличением щелочности раствора остается постоянным коэффициент распределения рения практически не зависит от концентрации NaOH. Кроме того, коэффициент распределения рения мало изменяется и от концентрации сернокислого гидразина (вплоть до 3-10" М) в растворе, в то время как для технеция при увеличении концентрации гидразина от 0,6-10" до 1,8-10 М наблюдается уменьшение коэффициентов распределения в 2500 раз. Влияние продолжительности действия гидразина в растворе до момента экстракции на извлечение технеция и рения представлено в табл. 19. [c.71]

Структурных данных по соединениям семи- и шестивалентного рения других химических классов почти не имеется. Известно, что в КгНеНэ атомы водорода размещаются по вершинам тригональной призмы с центрированными боковыми гранями (нейтронографические исследования), а в КгНеРз — атомы фтора — по вершинам архимедовой антипризмы, причем расстояния Не—Р лежат в пределах 1,87—1,93 А. [c.36]

Различие в величине лабилизации связи с нейтральным и ацидным транс-партнером наиболее четко выступает в оксокомплексах рения (первая часть табл. 10). Такая избирательность транс-эффекта, как будто, отсутствует в аналогичных соединениях шестивалентного молибдена. Весьма вероятно, что это различие в поведении определяется присутствием у Ре " (в отличие от Мо или Ре И) неподеленной пары электронов на одной из несвязывающих молекулярных орбиталей. [c.41]

Перренат не осаждается 8-оксихинолином из уксуснокислых растворов [725а]. Это позволяет легко разделять шестивалентный молибден и семивалентный рений [44, 205, 206, 723, 725а]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология