Ксилилендиамины

Кристаллизация экстрактивная см. также клатратные процессы 20, 746 Ксилилендиамин 586 Ксилолы 35,305,323,336,384,460,673,761 [c.710]

Производство динитрилов фталевых кислот и ксилилендиаминов [c.286]

Динитрилы фталевых кислот (фталонитрилы) и ксилилендиамины получают на основе ксилолов [c.286]

Рис. 9.5. Схема производства ксилилендиаминов

Как отмечалось выше, процесс базируется на использовании экзотермических реакций окислительного аммонолиза ксилолов и гидрирования фталонитрилов в ксилилендиамины при этом получают диамины чистотой 99,5% соотношение в них м- и п-изомеров такое же, как и в исходных ксилолах. Обычно содержание п-ксилилендиамина колеблется от 20 до 30% и л-ксилилендиамина— от 70 до 80% (масс.). [c.289]

Технологическая схема производства ксилилендиаминов представлена на рис, 9,5, Сырье — аммиак, ксилолы и воздух, пройдя соответствующие испарители, смеситель, теплообменник обратных потоков, поступает в реактор 1, в котором осуществляется реакция окислительного аммонолиза ксилолов в присутствии стационарного катализатора. Реактор представляв собой трубчатый аппарат, в межтрубном пространстве которого циркулирует теплоноситель для снятия [c.289]

Первая опытно-промышленная установка для производства ксилилендиаминов мощностью 1200 т/год сооружена в Японии в 1966 г. [c.290]

Предлож 1те удобный способ получения л-ксилилендиамина из л -ксилола, [c.319]

РАБОТА 62. ПОЛУЧЕНИЕ П-КСИЛИЛЕНДИАМИНА [c.135]

Исходные материалы п-ксилилендиамин — 27,2 г себациновая кислота —40,4 спирт этиловый — 600 мл аргон (баллон). [c.141]

Для получения полиамидов приобретает значение м-кеилилен-диам1Н, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. лг-Ксилилендиамин синтезируют из ж-ксилола путем его окислительного аммонолиза в динитрил с последующим гидрированием [c.513]

Из обширного класса азотсодержащих веществ особенно большой интерес для промышленности представляют синильная кислота, метиламины, этиламины, этаноламины, акрилонитрил, нитрилы жирных и фталевых кислот, диметилформамид, диметилацетамид, ксилилендиамины, высшйе алифатические амины, толуилендиизоцианат, капролактам и его гомологи. [c.278]

Динитрилы фталевых кислот являются исходным сырьем для производства гербицидов, фталоцианиновых красителей, изофталогуанамина, фталевых кислот и ксилилендиаминов. Последние в свою очередь используются в качестве новых мономеров для производства термостойких полиамидных волокон и пластмасс, ксилилендиизоцианатов, лаков и пленок, пенополиуретанов, отвердителей эпоксидных смол, ингибиторов коррозии, ионообменных смол, присадок к топливам и маслам и т. п. [c.286]

Процесс гидрирования фталонитрила в присутствии алюмо-кобальтового катализатора осуществляется при температуре 90—120 С, давлении 15—20 МПа, объемной скорости подачи раствора динитрила в органическом растворителе 1,5—2,0 мольном соотношении динитрил/аммиак/водород, равном 1 10 40. При этих условиях достигается практически полное превращение динитрилов. Выход ксилилендиаминов — около 90% (мол.), поликсилиленполиаминов— 9—10% (мол.). [c.287]

Процесс предназначен для производства динитрила изофталевой кислоты —. исходного сырья для синтеза гербицида даконила. изофталогуанаминных смол и пленок. л -ксилилендиамина. Синтез динитрила осуществляется окислительным аммонолизом л-ксилола в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. В качестве побочных продуктов образуются СО и небольшое количество H N и СО. В продуктах реакции содержится также небольшое количество л<-толуни-трила, который может быть извлечен как товарный продукт, либо направлен в реактор для получения из него изофталонитрила. [c.287]

Процесс разработан фирмой Showa Denko (Япония) и предназначен для производства высокочистых ксилилендиаминов (КДА), однако в случае необходимости на установке могут вырабатываться в качестве товарных продуктов также динитрилы изофталевой или терефталевой кислот. Сырьем для производства ксилилендиаминов служит техническая смесь м- и я-ксилолов, аммиак, воздух, водород, растворитель. [c.289]

При окислительном аммонолизе л-ксилола образуется изофта-лонитрил, далее л-ксилилендиамин, взаимодействием которого с адипиновой кислотой производят синтетические волокна (найлон 6,8). Из ж-ксилилендиамина получают также л-ксилилендиизоци-анат — основу для полиуретанов [c.164]

Кроме контактно-каталитического получения карбоновых кислот за последние годы большое промышленное применение нашел одностадийный синтез нитрилов сопряженным окислением кислородом соответствующего углеводорода и аммиака, так называемый окислительный аммонолиз. Реакцию проводят в газовой фазе над катализатором из оксидов металлов — висмута, ванадия, молибдена, титана, при 500—550 °С, Пары воды, галогены, органические галогенпроизводные и серусодержащие соединения способствуют реакции. Этим путем из толуола или этилбензола получают бензонитрил с выходом более 90 %, из о-ксилола или нафталина — фталодинитрил с выходом 80%. Из м- и л-ксилолов образуются изофтало- и терефталодинитрилы, которые можно гидролизовать в дикарбоновые кислоты или восстанавливать в ксилилендиамины, применяемые в синтезе полимеров. Крупнейший промышленный процесс на основе этого метода — получение акрилонитрила из пропилена и аммиака. [c.319]

Оба соединения получены нами впервые конденсацией ди-этилфосфита и ацетона с п- и ж-ксилилендиаминами к соответствии с общим методом 11]. Для дополнительной характеристики указанных эфиров получены их кристаллические пикраты. [c.228]

Синтез этилового эфира п-ксилилендиаминобис(изопропил-фосфоновой кислоты). В четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, термометром, обратным холодильником и Ч-образной насадкой с двумя капельными воронками, к 13,6 г (0,1 М) расплавленного при 60° -ксилилендиамина прибавляют по каплям одновременно 27,6 е (0,2 М) ди.этилфосфита и 11,6 г (0,2 М) ацетона, поддерл ивая охлаждением водой температуру реакционной смеси б0 2°. По окончании прибавления реагентов массу выдерживают при указанной температуре [c.229]

Ксилилендиаминобисалкиленфосфоновые кислоты получены конденсацией м- или ге-ксилилендиаминов с ацетоном и диэтилфосфитом (схема 1.2.42), а также с диэтилвинилфосфонатом с последующим омылением эфирных групп [138, с. 157]. [c.77]

Применяемые для этой цели амины гексаметилен-диамин, пиперазин, 3,3-(метилимино)-бис-пропиламин, 3,3-имино-бис-пропиламин, ти-ксилилендиамин. Наиболее часто используют адипиновую и себациновую кислоты, а также аминокислоты, не склонные к циклизации в процессе реакции, такие, как е-аминокап-роновая или 11-аминоундекановая. Соли этих аминов и кислот должны давать те же продукты. [c.16]

Из ароматических полиамидов производится полимер под марк фенилон , получаемый из хлорангидрида изофталевой кислоты и ме фенилендиамина. Нл основе фенилона получают термостойкое воле но. Ценными свойствами обладают арилалифатические полиамиды ароматических диаминов и алифатических кислот, а также жирноар матических диаминов п- и и -ксилилендиаминов, обладающие высою прозрачностью. [c.131]

РАБОТА 71. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИАМИДА ИЗ СОЛИ п-КСИЛИЛЕНДИАМИНА И СЕБАЦИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.140]

Л1-Ксилол в основном изомеризуется в о- и п-изомеры. Окислительным аммонолизом л1-ксилола получают изофталонитрил и далее лг-ксилилендиамин, л1-ксилилендиизоцианат и полиуретаны на его основе. Окислением л-ксилола получают л1-толуи-ловую кислоту и из нее Ы,Ы-диэтил-л1-толуамид, использующийся как репеллент. Из л1-ксилола можно получить 2,6-ксиленол, а из него— термостойкий полимер — поли-2,6-диметил-1,4-фени-леноксид. При хлорметилировании ксилолов, гидролизе хлорме-тильных производных и последующем окислении образуется пиромеллитовый диангидрид, из которого получают высокотермостойкие полимеры. [c.254]

Смотреть страницы где упоминается термин Ксилилендиамины: [c.601] [c.700] [c.476] [c.5] [c.286] [c.287] [c.287] [c.289] [c.290] [c.87] [c.88] [c.338] [c.204] [c.4] [c.113] [c.229] [c.229] [c.232] [c.232] [c.245] [c.67] [c.133] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология