Терефталонитрил

С точки зрения новизны большой интерес представляет открытие [85], что парадихлорбензол взаимодействует с цианистым водородом при 550— 580° С, образуя терефталонитрил с выходом 80—85%. [c.230]

Аналогичным образом могут быть получены из толуола - бензонитрил, а из п-ксилола-терефталонитрил (см. разд. 13.1). [c.72]

Реакция окислительного аммонолиза, описанная в разд 1 2 3 2 для пропилена, в которой затрагивались атомы водорода, находящиеся в аллильном положении, может быть распространена на метилбензолы, в превращении которых в соответствующие нитрилы участвуют уже бензильные атомы водорода Таким путем в промышленности получают бензонитрил (К = К = Н) и терефталонитрил (К = СН3, К = N) [c.196]

Диметилцикло-гексан (I), NHg, Oj Терефталонитрил, HgO Катализатор и условия те же. Выход 44,7% [361] [c.775]

Фирма Lummus (ФРГ) разработала процесс получения динитрила терефталевой кислоты окислительным аммонолизом л-ксилола. Терефталонитрил используется в качестве промежуточного продукта при производстве терефталевой кислоты. Процесс осуществляется в реакторе с псевдоожиженным слоем катализатора. [c.288]

Диметилцикло-гексан, NH, Терефталонитрил (III) Катализатор и условия те же. Выход III — 44,7% [1104] [c.837]

Терефталонитрил Терефталевая кислота Ацетат марганца в присутствии уксусной кислоты и воды, 150—300° С [144]с [c.572]

Терефталонитрил Терефталевая кислота Ацетат кобальта, ацетат марганца, пропионат хрома, нафтенат никеля или их смеси в присутствии уксусной кислоты и воды, 150—300 С [852] [c.636]

Процесс основан на реакции окислительного аммонолиза л-ксилола при 450—460 °С. Катализатором служит смесь V2O5 и МоОз на алюмосиликате или оксиде алюминия. В результате реакции получают терефталонитрил, который после очистки гидролизуют в ТФК. [c.120]

Из ксилолов—пара-ксилол, полиэфирное волокно лавсан, терефталонитрил, пластики орто-ксилолфталевый ангидрид, алкидные смолы-красители и др. [c.296]

По сообщению фирмы, капиталовложения в установку для производства терефталонитрила и терефталевой кислоты мощностью 150 000 т/год составляют 17 млн. долларов. [c.289]

Особый интерес вызывает превращение ксилолов в соответствующие фталонитрилы. Так, нитрил терефталевой кислоты с выходом 40—50% наряду с нитрилом толуиловой кислоты можно получать [24], пропуская аммиак, кислород и параксипол над окисным ванадиевым или молибденовым катализаторами. Разработан [29, 30] активный катализатор на основе пяти-окиси ванадия, в присутствии которого выход терефталонитрила достигает 70%. При этом применяется избыток аммиака по сравнению с параксилолом добавка кислорода (в виде воздуха) должна быть не менее 3 моль на 1 моль параксилола. Оптимальная температура реакции лежит в пределах 330— 420° С достаточна продолжительность контакта около 5 сек. Большое внимание уделяют разработке методов выделения терефталонитрилов высокой чистоты. Как терефталонитрил, так и изофталонитрил представляют большой интерес как потенциальные полупродукты для производства конденсированных высокополимеров. [c.227]

Методология (описывающая восстановительный катализ) перфторалкилирования действием перфторалкилгалогенидов в условиях присутствия катализаторов, например К-окиси 4-нитропиридина и терефталонитрила, реализована на многих примерах. [c.21]

При взаимодействии нитрилов с этилен гликолем и водой соответствующие оксиалкиловые эфиры образуются и 1 отсутствие сильных неорганических кислот . Если исходным продуктом в этой реакции является терефталонитрил, можно с высокими выходами получить ди-(р-оксиэтил)-терефталат, являющийся полупродуктом в производстве полиэтилёнтерефталата. Реакция с тере-фталонитрилом осуществляется при нагревании до 180—200 С в присутствии 0,01—1% солей, окисей и гидроокисей различных металлов Катализаторами этой реакции являются соли металлов, относящихся к 1а (Li, а. К), (Сц), Па (Mg, Са, Sr, Ва), Ш (Zn, d), nia (Al, TI), ШЬ (Мп), УПГ (Fe Со, Ni), IVa (Pb) подгруппам, периодической системы элементов. Наиболее эффективными катализаторами являются соли меди, кадмия, кобальта, свинца, никеля. Каталитическая активность солей, этих металлов коррелируется с показателями их кислотности (рКа). При р а>7 каталитический эффект наблюдается, при р/Са<С 7 —от- [c.81]

Исследование кинетики катализируемого ионом свинца взаимодействия бензонитрилов с этиленгликолем в присутствии воды показало что реакция имеет первый порядок относительно нитрила и воды. Порядок реакции относительно катализатора оказался равным 0,44. Продукт реакции — р-оксиэтилбензоат является ингибитором данной реакции. Влияние заместителей в бензонитриле на его реакцию с этиленгликолем и водой подчиняется уравнению Гаммета (электроноакцепторные заместители ускоряют реакцию). Сложные эфиры образуются также при использовании пропандио-лов-1,2 и -1,3 и бутандиола-2,3, но с меньшей скоростью, чем в случае этиленгликоля. Реакции терефталонитрила с тетраметилен-и пентаметилегликолями протекают с ничтожно малыми скоростями. [c.82]

Реакция перенитрилирования была успешно использована для получения изо- и терефталевых кислот взаимодействием соответствующих нитрилов с бензойной и толуиловыми кислотами Недавно был предложен способ осуществления непрерывного синтеза адипонитрила и терефталевой кислоты из адипиновой кислоты и терефталонитрила [c.123]

Окись терефталонитрила взаимодействует с бензонитрилом с образованием 1,4-бис- (5 -фенил-1, 2, 4 -оксадиазолил)-бензола. Окиси ароматических динитрилов реагируют с ароматическими динитрилами с образованием поли-1,2,4-оксадиазолов ° [c.305]

Взаимодействие ароматических нитрилов с водородом в паровой фазе при 250—300 °С в присутствии катализатора, состоящего из окисей никеля и меди на кизельгуре, приводит к их гидрогено-лизу ° Так, основным продуктом восстановления п-толунит-рила и терефталонитрила является п-ксилол. Парофазное гидрирование нитрила ацетилминдальной кислоты по указанному способу при 250 °С привело к образованию этилбензола и уксусной кислоты. При повышении температуры гидрирования выход этилбензола снижается, а в продуктах реакции появляется толуол. Образованию этилбензола способствует присутствие в реакционной смеси уксусной кислоты. Этилбензол был получен также каталитическим гидрированием фенилацетонитрила в присутствии уксусной кислоты. Без кислоты образование этилбензола было незначительным 2. [c.354]

Смесь я-(1) и л-(П)-ксилолов, NHn, О2 Терефталонитрил (П1), изофталонитрил (IV), Н,0 МоОз (2%)-УзОб (6%) —AI3O3 (92%) 380 С, 1,5 сек. В исходной смеси 1 — 30%, II —70%, (III) О2 NHg = 1 10 7. Выход 48,5% в продуктах 40% III, 60% IV [374] [c.776]

Терефталонитрил (I), этиленгликоль, НгО б с-Гликолевый эфир терефталевой кислоты Окись индия, 2. 10 — 2. 10 моль на 1 моль I 140—200° С [10] [c.295]

Терефталонитрил, окись этилена, Н2О бис-( ксиэтил1- терефталат Ацетат, нитрат, сульфит, хлорид или бромид таллия [17] [c.296]

Терефталонитрил, этиленгликоль р-Гидроксиэтил-я-цианбензоат (I), бис- -гидроксиэтилтере-фталат (II) РЬ + в атмосфере азота, 170° С. В присутствии воды образуются I и II, в отсутствие воды — только I [316] [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология