Нитрохлорбензолы нитрование

Изомеры можно разделить и последующим нитрованием смеси при более высоких температурах (60—100 °С) при этом о-нитрохлорбензол превращается в 2,4-динитрохлорбензол, в то время как rt-нитрохлорбензол нитруется слабо. [c.307]

Хлорбензол вступает в реакцию нитрования примерно в 7—8 раз медленее бензола, что объясняется индуктивным эффектом хлора. При этом образуются нитрохлорбензолы 33—37 % орто-, 63—67 % пара- и около 1,6% /Ибга-изомера. Получение этих продуктов ведется непрерывным методом в системе из двух аппаратов нитрующей смесью, содержащей 35 % азотной, 53 % серной кислоты и 12 % воды. Отработанная кислота содержит 70—71 % серной кислоты и около 1 % азотной. Сырье дозируют в первый реактор, где при 55—60°С протекает основная часть процесса. Реакция завершается во втором реакторе при 70—75 °С. Далее реакционная смесь попадает в отстойник, где слой нитрохлорбензолов отделяется от отработанной кислоты. Смесь продуктов промывается водой, 1 % раствором соды, после чего из нее удаляется вода нагреванием под вакуумом. [c.92]

Подобным же образом при нитровании бензола при 80° получается нитробензол, а из хлорбензола при 40—45° п-нитрохлорбензол. Толуол дает при действии смеси re(N0s)3 [c.435]

В уже рассмотренных способах получения л-нитроанилина второй способ включает необходимость разделения о- и л-нитрохлор-бензолов, образующихся при нитровании хлорбензола, а также аминирования л-нитрохлорбензола, которое проводится под давлением. в автоклаве. Если обе стадии обеспечены соответствующей аппаратурой, а объем производства л-нитроанилина достаточно велик, то этот способ безусловно следует избрать. Если же объем производства невелик, то экономически более выгодным может оказаться и первый способ, не требующий такого дорогостоящего оборудования. [c.344]

I. Нитрование хлорбензола дает смесь о- и п-нитрохлорбензолов в отношении приблизительно 1 2. [c.225]

При нитровании хлорбензола двуокисью азота в присутствии концентрированной серной кислоты главным продуктом реакции является п-нитрохлорбензол. [c.407]

В какое положение преимущественно вступает нитрогруппа при нитровании 2-нитро-1,4-ксилола, о-нитрохлорбензола, ж-дибромбензола, ж-хлорбензол-сульфокислоты, ж-нитротолуола [c.87]

При нитровании фтористого бензола образуется 12,4 /о орто- и 87,6 /, пара-нитропродукта при нитровании хлорбензола—30,1 орто- и 69,97о пара-нитрохлорбензола (нитрование велось при температуре 0°). [c.493]

Применяя смеси уксусного ангидрида с азотнокислым железом, он получил при нитровании фенола (при 70—85°) тринитрофенол, при нитровании хлорбензола — р- нитрохлорбензол, при нитровании толуола — о-нитротолуол. [c.28]

В промышленности довольно хорошее разделение смеси изомеров, получающейся при нитровании хлорбензола, достигается вымораживанием основной части более высокоплавкого л-изомера и повторной фракционной перегонкой остающегося раствора с последующим вымораживанием. Чистые нитрохлорбензолы, не содержащие следов другого изомера, лучше всего получать по реакции Зандмейера из соответствующих нитроанилияов (см. 21.24). [c.200]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHiNOj, U 61 С, кип ок. 320°С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с и-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентриров. HNO3 в уксусной к-те. Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира и др. [c.384]

НИТРОДИФЕНИЛОВЫЙ ЭФИР eHsO eHjNO,, ол 61°С, квп ок. 320 С раств. в эф. и бензоле. Получ. конденсация фенолята К с я-нитрохлорбензолом нитрование дифенилового эфира концентритев. HNOs в уксусной к-те, Примен. в произ-ве 4-аминодифенилового эфира в др. [c.384]

Далеко не все побочные продукты, образующиеся в процессе синтеза, находят применение. Например, о-нитротолуол, получающийся вместе с лара-изомером, используется только частично, в результате чего повышается стоимость -нитротрлуола. Это же относится к о-нитрохлорбензолу, образующемуся вместе с более важным пара-нзомером при нитровании хлорбензола. Отсутствие методов утилизации побочных продуктов нередко приводит к пересмотру схемы синтеза. [c.348]

В пром-сти 3,4-Д получают хлорированием 4-нитрохлорбензола в присут безводного РеС1з в среде 1,2-дихлорэтана при 85-90 °С Орг слой, содержащий 3,4-Д и трихлорнитро-бснзолы, после промывания р-ром щелочи и водой подвергают ректификации Лаб способ синтеза аналогичен 2,5-Д в пром-стн получают нитрованием 1,4-дихлорбензола нитрующей смесью (при нагр), в лаборат ии - нитрованием [c.106]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, п-нитроанизола 54°С) получают анизидины — о- и п-метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы. готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в ме тиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натржу вых солей нитрофенолов диметилсульфатом в кипящем толуоле. [c.243]

Большой практический интерес представляют нитропроизводные хлорбензола. При нитровании хлорбензола получается смесь п- и о-нитрохлорбензола. Мак-Кормак [55] изучал нитро- [c.38]

Смесь 55 г хлорбензола (0,35 моля) и 10,7 г А1С1з (0,08 моля) при постоянном встряхивании насыщали двуокисью азота, что сопровождалось энергичной экзотермической реакцией. Поел полного растворения А1С1з реакция протекала с меньшей интенсивностью. Насыщение окислами азота продолжали до поглощения 10,5 г N204 (0,114 моля), что соответствует 95% теоретического количества. Реакционную смесь, превратившуюся в студнеобразную массу, постепенно нагревали до кипения, одновременно пропуская через нее СО2. После кипячения отделяли жидкую фазу от осадка основных солей алюминия и подвергали ее фракционированной разгонке, причем было выделено 17,2 г смеси нитрохлорбензолов, что соответствует 96% от теории. Аналогичные результаты получены при нитровании бензола. [c.409]

Г-Хлор-2,6-Дйнитробензол был лолучен из 2,6-динитроанилина по реакции Зандмейера , а также из смеси изомеров (среди которых преобладает 1-хлор-2,4-динитробензол), полученных нитрованием о-нитрохлорбензола - . [c.533]

Все ЭТИ и подобные факты дали повод говорить о самоориен-тации нитрогруппы , подразумевая под этим указанное стремление ориентироваться на наиболее близкое к заместителю место ). Уместно отметить, что имеются факты, не отвечающие этой правильности. Так, нитрование фенола приводит к смеси приблизительно в равных отношениях о- и я-нитрофенолов, при нитровании хлорбензола получается смесь я- и о нитрохлорбензолов со значительным преобладанием я-нитрохлорбензола (больше чем 2/з смеси). [c.53]

Нитрование полиметилбензолов нитрующей смесью (HN0з -+ Н2804= 1 2) не отмечается ни высокой субстратной (бензол толуол лелш-ксилол мезитилен = 1 27 38 38), ни высокой позиционной селективностью. Хлорбензол при 50—70 С дает смесь I орто- (33-35%) и ядра-нитрохлорбензола (65-67%). [c.461]

В отличие от толуола хлорбензох в присутствии ртути реагирует с азотной кислотой значительно медленнее, чем бензол. Нитрование хлорбензола (100 г) в течение 10 час азотной кислотой уд 0 1,4 (300 мл), в которой растворено 5 г HgO, Дало следующие продукты реакции 57,6 г непрореагировав шего хлорбензола, 7,6 г п-нитрохлорбензола и 1,5 i тринитро-м-хлорфенола [c.83]

Скорость нитрования хлорбензола раствором N204 в рерной кислоте значительно меньше по сравнению со скоростью нитрования бензола особенно при низких температурах, при 0°, продолжительности процесса 5 час и остаточной концентрации серной кислоты 69% выход нитрохлорбензола составляет 72% (при этих же условиях бензол дает выход нитробензола 90%) Опыты показали, что для повышения скорости нитрования хлорбензола необходимо после проведения первой фазы реакции с раствором N304 в 95%-ной серной кислоте постепенно добавлять концентрированную серную кислоту, чтобы к концу нитрования концентрация свободной Н2304 была не ниже 82—84% (общий расход серной кислоты составляет 2,5 моля на 1 моль нитропродукта) При этом условии выход нитро-хлорбензола может быть повышен до 98—99% при проведении реакции в температурном интервале 40—50° [c.403]

Нитрофтор- и динитрофторбензолы можно получать по реакции нитрохлорбензолов с фторидом калия при повышенной температуре [12] или нитрованием фторбензола азотной кислотой. [c.92]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрохлорбензолы нитрование: [c.99] [c.308] [c.443] [c.39] [c.403] [c.405] [c.406] [c.38] [c.175] [c.176] [c.382] [c.388] [c.388] [c.1086] [c.371] [c.281] [c.499] [c.39] [c.405] [c.406] [c.409]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.130 , c.301 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.130 , c.301 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.38 , c.154 , c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология