Серная кислота, концентрация

Резервуары для хранения серной кислоты концентрацией 84— 94% могут устанавливаться на открытом воздухе и не требуют подогрева. Трубопроводы для перекачки серной кислоты концентрацией до 94% можно не изолировать. [c.241]

Условия процесса гидролиза и качество получаемого гидролизата существенно зависят от природы катализатора. Катализ в присутствии разбавленной серной кислоты концентрацией [c.279]

Концентрированная серная кислота проявляет окислительные свойства за счет серы в степени окисленности +6, которая может восстанавливаться до степени окисленности - 4 (ЗОа), О (свободная сера) или —2 (НгЗ). Состав продуктов восстановления определяется главным образом активностью восстановителя, а также соотношением количеств восстановителя и серной кислоты, концентрацией кислоты и температурой системы. Чем активнее восстановитель и выше концентрация кислоты, тем более глубоко протекает восстановление. Так, малоактивные металлы (Си, 5Ь и др.), а также бромоводород и некоторые неметаллы восстанавливают концентрированную серную кислоту до 50 [c.162]

Резиновые покрытия (гуммирование). Для защиты химических аппаратов от агрессивных сред и абразивного износа широко применяют листовые покрытия резиной, которые устойчивы во многих агрессивных средах (в соляной кислоте любой концентрации, в растворах серной кислоты концентрации до 70%, в атмосфере влажного хлора, во многих растворителях и др.). Температурные пределы применения резиновых покрытий от —50 до + 100°С. Резиновые покрытия отличаются высокой стойкостью к вибрации и резким температурным перепадам. Гуммирование применяют для защиты емкостных и колонных аппаратов, железнодорожных цистерн, мешалок, деталей трубопроводов, центрифуг и многих других изделий. [c.24]

Изучалась также полимеризация изобутилена при пропускании его в серную кислоту концентрацией от 46 до 86 % при различных температурах [381. При применении серной кислоты концентрацией ниже 77% образовавшийся полимер состоял главным образом из диизобутилена и триизобутилена. Более низкие концентрации кислоты и более высокие тедшературы благоприятствуют образованию диизобутилена. Самый высокий выход (70%) диизобутилена был получен при применении 58 %-ной серной кислоты при температуре от 60 до 71°, однако с разбавленной серной кислотой при повышенных температурах поглощение изобутилена идет медленно. При использовании 77 %-ной серной кислоты при комнатной температуре поглощение изобутилена шло быстро, и около 70 % изобутилена заполимеризовалось в триизобутилен. [c.192]

Серная кислот.а. Серная кислота концентраций 96 или 98% является прекрасным катализатором реакции алкилирования изопарафиновых углеводородов олефинами (кроме этилена). Алкилирование пропиленом требует применения более концентрированной кислоты, чем алкилирование более высокомолекулярными олефинами. В этом случае применялась кислота даже крепостью 101,7% [6]. В ходе алкилирования концентрация кислоты снижается вследствие образования осадка и разбавления кислоты водой, как вводимой вместо с углеводородным сырьем, [c.310]

Однако в серной кислоте, концентрация которой близка к 100%, железо становится пассивным и взаимодействия практически не происходит. [c.688]

Серная кислота (концентрация до 78%) [c.235]

Когда концентрации продуктов реакции во всех точках таковы, что обратная реакция оказывается много медленнее прямой, т. е. когда в уравнении (11,9) < а, реакцию можно рассматривать как необратимую и принимать во внимание лишь скорость прямой реакции. Чаще всего это бывает при абсорбции газа свежим, еще не обедненным реагентом (например, при абсорбции СО2 чистым амином). Однако встречаются и практически полностью необратимые реакции (например, при абсорбции аммиака растворами серной кислоты концентрация свободного ЫНд в присутствии сульфата аммония всегда ничтожна). [c.37]

При температуре 1 °С в абсорбер подается 30 т н<ид-кой пропиленовой фракции (концентрация пропилена 50% вес.) и 25 т отработанной серной кислоты (концентрацией 88,7 вес. %). Смесь перетекает в экстрактор и при температуре 7°С контактирует с 55 т изобутана (концентрация изобутана 89 объемн. 7о)- [c.168]

В процессе очистки хлористого метила серной кислотой концентрация кислоты снижается и она заменяется при концентрации 80 %. [c.257]

Для определения влажности уходящего газа подсчитываем давление водяного пара над орошающей серной кислотой. Концентрация орошающей кислоты [c.141]

Эпоксидные смолы после отверждения весьма устойчивы к коррозионному действию многих химических реагентов. Опи противостоят воздействию соляной кислоты, разбавленной серной кислоты, растворов щелочей, воды и растворов неорганических солей вплоть до температуры 90° С. Из органических веществ спирты, хлорированные углеводороды, ароматические и алифатические углеводороды, а также фруктовые соки ие оказывают влияния на эти смолы. При действии серной кислоты концентрации более 50%, азотной кислоты концентрации более [c.407]

В работе [280] в лабораторных условиях очистке серной кислотой концентрацией 70—95% подвергали вакуумные газойли, полученные из сернистой туймазинской, а также из высокосернистых и высокосмолистых чекмагушской и арланской нефтей. Расход кислоты составлял от 0,5 до 10,0 объемн. %. Было установлено, что с увеличением расхода и концентрации кислоты выход очищенного продукта несколько уменьшается. Наиболее резко выход продукта изменяется при расходе кислоты до 1—2 объемн. %, а также при [c.186]

Как видно из табл. 53, эксплуатационные расходы по мере углубления очистки возрастают. Однако в связи с увеличением выхода бензина и легкого газойля себестоимость бензина каталитического крекинга очищенного сырья ниже, чем бензина, полученного из неочищенного вакуумного газойля. Из данных табл. 53 видно, что при очистке серной кислотой концентрацией 95—96% экономически более выгодно расходовать 2,5 вес. % кислоты на сырье. [c.209]

Пример 21. Рассчитать пенный аппарат для осушки газа серной кислотой концентрации 93%. Конечное содержание влаги в газе не должно превышать 0,04% (масс.). Производительность аппарата 750 м /ч (сухого газа). На осушку поступает газ со следующими параметрами температура 13°С расход влажного газа 819 м /ч влагосодержание 11 г/м . С газом поступает влаги 9,0 кг/ч. [c.184]

Как показали исследования кинетики сульфирования мезитилена и сопутствующих ему примесей, скорость сульфирования мезитилена серной кислотой концентрацией 90—97% примерно вдвое выще скорости сульфирования о- и л(-этилтолуола [90, 91]. Максимальная скорость сульфирования мезитилена 96—97%-ной кислотой достигается при 40—50 °С, а степень сульфирования при этом составляет 98—99%. Температура начала гидролиза получаемых сульфокислот ароматических углеводородов Сэ составляет для мезитилена — 80 °С, для м- и л-этилтолуола—100 °С, для псевдокумола — 110 °С и для о-этилтолуола — 115 °С. [c.270]

Таким образом, наилучшей поглощающей способностью будет обладать абсорбент с минимальным равновесным давлением над ним оксида серы (VI) и паров воды. Этому условию в максимальной степени удовлетворяет азеотроп серной кислоты концентрацией 98,3%. Использование серной кислоты более низкой концентрации приводит к интенсивному образованию тумана, а применение 100% -ной кислоты или олеума к снижению степени абсорбции. На рис. 13.15 представлена зависимость скорости абсорбции оксида серы (VI) от концентрации серной кислоты, используемой в качестве абсорбента. [c.171]

Подобная схема абсорбции позволяет получать кроме контактной серной кислоты концентрацией 92—93% также олеум различной концентрации. [c.172]

В существующих технологических схемах концентрирования разбавленной азотной кислоты в качестве ВОС используется техническая серная кислота концентрацией 92—93% или концентрированный раствор (плав) нитрата магния, содержащий 80% соли. [c.231]

При использовании серной кислоты концентрацией 92—94% сульфирование ароматических углеводородов практически не происходит. [c.180]

Древесное сырье в виде опилок или измельченной щепы загружается в гидролиз-аппарат 1, представляющий цилиндрический стальной сосуд.футерованный изнутри кислотоупорным материалом. Затем в аппарат через специальное оросительное устройство подается нагретая до 180—190 С серная кислота концентрацией 0,5% массовых. Вода для разбавления кислоты подогревается в подогревателе 2. В гидролиз-аппарат подается пар под давлением 1—1,2 МПа. Образующийся гидролизат непрерывно выводится из нижней части аппарата через фильтрующее устройство в виде перфорированных медных трубок и направляется в испаритель 4. Вследствие снижения давления гидролизат вскипает и пары, содержащие фурфурол (тем- [c.280]

В сырых сульфидах содержится 13—16 вес. % примеси углеводородов, кислородных, азотистых и минеральных соединений, сернистых соединений иного строения и смол. Сульфиды высокой чистоты можно получить однократной фракционной реэкстракцией сырых сульфидов водными растворами серной кислоты. Концентрация кислоты прй реэкстракции ниже применяемой для извлечения сульфидов непосредственно из нефтепродуктов. Если 80—85%-ный концентрат сульфидов обрабатывать водной 86—91%-ной серной кислотой, применяемой для экстракции сульфидов из углеводородной фракции, где их количество невелико (3—5 вес. %), то они будут частично сульфироваться и окисляться. Чем выше концентрация сульфидов, тем менее концентрированной должна быть серная кислота, применяемая для их реэкстракции. На этой основе и разработан метод очистки сырых сульфидов фракционной реэкстракцией [18]. [c.142]

Химические центробежные насосы из пластмассы предназначены для перекачивания раствора серной кислоты концентрацией до 30%, плотностью до 1250 кг/м и температурой до 60° С. Их можно применять также для перекачивания других чистых агрессивных жидкостей с более высокой нлотиостью при наличии прнвола соответствующей мощности. [c.178]

То же, при давлениях Р.-ГС40 иш] холодные сжн/кен-ные газы плотностью болсс 0,55 кг/лг холодная серная кислота концентрацие] 75 — 94 [c.32]

Карбоний ионный механизм. Под влиянием серной кислоты олефины подвергаются различным реакциям гидратации, образованию сложных эфиров, нолиморизации и конденсации с ароматическими углеводородами. Наиболее просто механизм различных реакций можно понять с точки зрения нродстаплений об образовании в качестве промежуточного продукта карбопнй-иопа [1381. Так, нанример, в разбавленных растворах кислот третичные олофины подвергаются гидратации в третичные спирты [78, 196, 204, 205 . С бо. гое концентрированными кислотами образуется сложный эфир сорной кислоты [170]. В разбавленных водных растворах кислот вода является главным нуклеофильным агентом, в то время как в 67%-ной серной кислоте концентрация свободной воды ничтожно мала и бисульфат-ион присутствует в очень большой концентрации (ЬХХУП) [c.435]

ЦНИИШВ разработал также новую спецодежду из лавсановой ткани для рабочих производств соляной кислоты, хлорофоса, серной кислоты концентрацией до 80%. Спецодежда из этой ткани может применяться в комплекте с пристегивающейся утепленной подкладкой из нетканого материала, разработанного Серпуховским научно-исследовательским институтом нетканых материалов. Эта спецодежда рекомендуется [c.87]

Рис. 123. Влияние различных ингибиторов на иитенсивность квррозии стали Д в среде отработанной серной кислоты. Концентрация ингибиторов 1 мае. %

В серной кислоте концентрации выше 50%, являющейся окислительной, медь корродирует сильно катодный деполяризаии-онный процесс идет при этом по следующей реакции [c.247]

Расход башеиной серной кислоты (концентрации 75% H2SO4) на разложение 100 кг апатитового концентрата по формуле (VI-7) будет [c.324]

Такая же картина наблюдается ири применении анодной злек-тро ир.[ическо(1 защиты титана в раствора.х серной кислоты концентраций, в которых он нестоек, а также в соляной кислоте. Об ффекгнвности анодной защиты титана в различных агрессивных средах можно судить по данным, нриведеЕ1ным в табл. 36. Не исключена возможность применения анодной защиты и для аппаратов, изготовленных из обычных марок углеродистой стали. [c.309]

Жидкофазная дегидратация используется в тех случаях, когда продукт или исходные реагенты недостаточно стабильны при повьи ленных температурах газофазного процесса. Это относится к синтезу хлорекса, диоксана и морфолина, но в жидкой фазе часто дегидратируют также нитроспирты, оксиальдегиды и оксикетоны, которые можно превращать в соответствующие ненасыщенные ве-щестпа и в газовой фазе. В качестве катализаторов используют серною кислоту (концентрацией до 70%), фосфорную кислоту, кислые фосфаты кальция или магния, сульфокатиониты (последние при температуре до 150°С). Процесс ведут при температуре от 100 до 160—200 °С и обычном давлении. [c.201]

С ростом производства алкилата в 40-е годы (главным образом в связи с второй мировой войной) стали накапливаться значительные количества отработанной серной кислоты. Основную ее часть и теперь продолжают использовать для получения серы, т. е. как в обычном процессе регенерации кислого гудрона. Большинству химиков такое решение проблемы не представляется, однако, удовлетворительным. Отработанный катализатор имеет титруемую кислотность л 90% Н2804 и содержит от 2 до 5% воды. Подаваемый на установку алкилирования свежий катализатор представляет собой светлую серную кислоту концентрацией 98—99,5%. В настоящее время в США ежедневно можно регенерировать большое количество (5 тыс. т) отработанной серной кислоты, так как на производство 1 м алкилата расходуется в среднем 55 кг кислоты. [c.224]

Вертикальный цилиндрический сборник диаметром 3 м заполнен на 1,5 серной кислотой концентрации 92% Н2804. Определить количество моногидрата в сборнике. [c.35]

На НПЗ применяется серная кислота концентрацией 96—98% (при алкилировании изобутанй бутиленами) и 84—92% (при очистке крекинг-дистиллятов и смазочных масел). Для получения бесцветных масел (медицинских, парфюмерных), очистки жидких парафинов, производства сульфонатных присадок и удаления ароматических углеводородов из бензинов-растворителей применяется олеум. [c.239]

Вначале готовят в две стадии стандартный раствор. Высушенный (105—110°С, 3 ч) КН2РО4 растворяют в серной кислоте — 4,393 0,002 г в 150 мл кислоты (концентрацией 1 10) в мерной колбе емкостью 1000 мл и добавляют воду до метки. Затем пипеткой отмеряют 10 мл этого раствора в мерную колбу и добавляют воду до 1000 мл. Отмеряют 0,5 1,0 1,6 2,0 3,0 3,5 и 4,0 мл этого стандартного раствора в мерные колбы емкостью 100 мл в каждую колбу добавляют пипеткой 10 мл серной кислоты (концентрацией 1 10) и немедленно перемешивают. Затем в колбы вводят по 50 мл свежеприготовленного молибдат-гидразинового реагента, леремешивают и добавляют воду до метки. После перемешивания и выдерживания в бане проводят все операции, ка [c.217]

В делительную воронку на 125 мл помещают навеску топлива, взятую с точностью 0,1 мг (для полноты реакции объем топлива не должен превышать 2 мл, а амилнитрата должно содержаться не более 1,0 мг) и добавляют 2 мл раствора ксилола (2,4-днметилфе-нола). Раствор ксилола готовят (возобновляя ежедневно), разбавляя 4 мл м-ксилола ацетоном до объема 100 мл. Затем туда же наливают 50 мл серной кислоты (концентрацией 5 3). Такая последовательность необходима для обеспечения полноты происходящих реакций. Реакционную смесь встряхивают 30 м,ин на автоматической качалке, после чего переносят в круглодонную колбу воронку ополаскивают 100 мл дистиллированной воды и также сливают ее в колбу. Колбу подсоединяют к перегонному прибору, который состоит из помещенного над колбой сборника дистиллята со впаянной внутри конической воронкой, имеющей вывод наружу сбоку сборника сборник соединен на шлифе с шариковым обратным холодильником-конденсатором. Колбу нагревают на плитке до кипения смеси, и отходящий через боковой вывод дистиллят собирают в мерную колбу, к которой на шлифе присоединена коническая воронка. В мерную колбу заранее налито 5 мл водного раствора NaOH (концентрацией 20 г/л). После того как будет собрано 40 мл дистиллята, его охлаждают, добавляют до 50 мл воды и дают топливу всплыть над меткой. Если раствор не пожелтел, измеряют его pH <и добавляют еще NaOH. [c.219]

Пары азотной кислоты, выходящие из колонны, поступают в холодильник-конденсатор5, где конденсируются с образованием 98%-ной кислоты, которая возвращается в колонну. При этом из нее парами кислоты выдуваются оксиды азота и направляются на абсорбцию. Концентрированная кислота, выходящая из колонны, охлаждается в холодильнике 6 и поступает в хранилище. Отработанная серная кислота концентрацией около 65% поступает на концентрирование. [c.232]

Аэрозоль серной кислоты после установки Качкарова для производства серной кислоты. Концентрация на входе 0,25 г/м снижалась до 0,004 г/м 50з, что соответствует эффективности 98,6% при перепаде давления 1,75 кПа. Установка не нуждалась в обслуживании, так как фильтр утрачивал свои свойства через 1,5 года. [c.377]

Все сказанное касается действия серной кислоты концентрации 92—98%. Более крепкая серная кислота и особенно олеум реагируют энергично не только со смолистыми веществалш и ароматическими углеводородами, но в соответствующих температурных условиях могут сульфировать нафтены и парафины с образованием сульфо- и дисульфокислот. На энергичном деароматизирующем действии серной кислоты основаны процессы получения сульфокислот и бесцветных (белых) масел. [c.234]