Толуилендиамины

Задача Рассчитать константу скорости реакции поликонденсации себациновой кислоты (A/q 202) и 2,5-толуилендиамина (Л/д = 122) (1 моль себациновой кислоты на 1 моль 2,5-толуилендиамина , если через 40 мин реакции при 260 °С концентрация карбоксильных rpvTin составляла N, = 1,7х X 10 экв/г. [c.268]

Фосгенирование толуилендиамина в толуилендиизоцианат [c.303]

В производстве полиуретанов самый крупнотоннажный продукт — это толуилендиизоцианат, синтезируемый на основе толуилендиамина. [c.302]

СНз, R" = Н), к-рый получ. окисл. эквиыол. смеси й-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина К2СГ2О7 в кислой среде при этом образуется смесь изомеров и гомологов (содержат 1—3 СНз-группы), к-рые близки по цвету и св-вам. С.— вишнево-красные красители обладают низкой светостойкостью. Примен. для крашения бумаги и кожи десенсибилизаторы в фотографии. САФРОЛ (3,4-метилендиоксиаллилбен- [c.516]

Гидрирование динитротолуола в толуилендиамин [c.302]

Получение дигидрохлорида толуилендиамина [c.303]

Среди реакций гидрогенизации ароматических нитросоединений наибольшее практическое значение имеет процесс гидрогенизации нитробензола в анилин, а вторым по значению процессом является, по-видимому, гидрогенизация м -динитротолуола в л-толуилендиамин. Гидрогенизация нитросоединения проводится при самом тщательном соблюдении мер предосторожности, Реакция настолько экзотермична, что при отсутствии контроля может привести и действительно приводит к взрыву. Введение нитросоединения и катализатора в автоклав (или бомбу) и создание высокого давления водорода - процедура очень опасная, и ее следует избегать. Введение нитросоединения или водорода в реактор должно все время регулироваться. [c.216]

Амино-2-(диметиламино)-толуол см. К ,1 -Диме-тил-2,4-толуилендиамин [c.28]

Из изоцианатов наибольшее практическое значение имеют м-то-луилендиизоцианат (получаемый из. и-толуилендиамина) и ди (Ьенилмеганизоцианат (получаемый из 4,4-диаминодифенилметаиа л его олигомеров, которые синтезируют из анилина и формальде- [c.230]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толуидины из мононитротолуола, л -фенилендиамин и ж-толуилендиамин из динитробензола и диннтротолуола). Нитрофенолы обычно получают [c.344]

Кривые титрования, приведенные на рис. 2, показывают, что каждый компонент смеси оттнтровывается отдельно. Так, на кривой 1, полученной при титровании смеси едкого кали и о-фенантролина, первый скачок соответствует нейтрализации едкого кали, второй — о-фенантролина. При титровании двухкомпонентной смеси, содержащей гидроокись аммония и л-толуилендиамин, получена кривая 2, на которой первый скачок соответствует нейтрализации гидроокиси аммония, а второй и третий скачки — раздельной нейтрализации двух аминогрупп молекулы диамина. Криная 3 получена при титровании трехкомпонентной смеси, состоящей из пиперидина, л-фенилендиамина и N. Ы-диметиланилина первый скачок соответствует нейтрализации пиперидина, второй — п-феннлендиамина, третий — N. Ы-диметиланилина, [c.411]

По данным фирмы Leonard Pro ess (США), фосгенирование толуилендиамина по непрерывному методу производят в трех реакторах, работающих при разных температурах, причем свежий фосген подают противотоком в третий реактор. Выход толуилендиизоцианата составляет 75% от теоретического в расчете на толуол и 85% — в расчете на фосген. [c.303]

Нейтральный красный, или т о л у и л е и о в ы й красный (Витт) образуется из солянокислого интро аддиметиланилина и л1-толуилендиамина про.межуточным продуктом является индамин то-л у и л е н о в ы й синий [c.754]

Акридинов ыйжелтый получается НдС ,СНз таким же способом из ж-толуилендиамина [c.766]

Бензоф лавин получается из бензальдегида и л толуилендиамина. Он красит хлопок как по танниновой протраве, так и без нее в желтый цвет особенно широко применяется в ситцепечатании. [c.767]

Тетрахлорундекан (аэрозоль конденсата) Тетрахлорэтан-тетрахлорэтилен Тетраэтилсвинец Тетраэтоксисилан Тиодан (пары, аэрозоль)-Тиофен Толуидин Толуилендиамин Толуилендиизоцианат Толу< л и его азо-диазосоединения Триметилолпропан Тринитротолуол Трихлорбензол [c.256]

ДИ АМ И НОТОЛ УОЛ Ы (толу илендиамины)СНзСбНз(МН2)1, Для 2,4-Д. (4-л-толуилендиамин), 2,6-Д. (2-. -толуилен-диамин), 2,5-Д. (и-толуилендиамин) t л 99, 105—106 и 64 С соотв., ( , 292°С (2,4-Д.) и 274 °С (2,5-Д.) растворяется в горячей воде, сп., эф., 2,5-Д.— также в горячем бензоле. Получ. восст. соответствующих динитротолуолов (2.4-Д.. 2,6-Д.) и 2-амино-5-нитротЬлуола (2,5-Д.) железом, [c.159]

ХЛ О Р-2,5-Д И А М И НОТОЛ УОЛ (4-хлор-2,5-толуилендиамин), бесцветные крист., окрашивающиеся на воздухе в фиолетовый цвет tnn 146°С. Получается нитрованием 4-хлор-2-амино-толуола азотной к-той с последующим восстановлением продукта р-ции железом в присутствии НС1. Применяется в произ-ве пигментов. [c.660]

А. к. получают чаще всего циклизацией и окислением инд-аминов, содержащих первичную или вторичную амино-гтруппу в оршо-положении к центральному атому N. Так, сафранин Т получают из смеси 2,4-толуилендиамина, о-то-луидина и анилина, к-рую в водном слабокислом р-ре окисляют сначала на холоду, а затем при кипячении [c.50]

В соответствии с принятой в СССР техн. классификацией по осн. области применения О. к. входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова для меха , НаИр. черный для меха Д, коричневый для меха Т буквы связаны с хим. строением соед. (напр., Т-толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб, известны след, торговые назв. нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. О. к. урзолы , производившихся в ГДР, окислит, крашение часто наз. урзоль-ным. [c.351]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.159 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.159 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.199 , c.217 , c.218 , c.219 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1954) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.23 , c.32 , c.63 , c.171 , c.311 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.361 , c.629 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.361 , c.629 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.161 , c.168 , c.179 , c.181 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.72 , c.79 , c.202 , c.205 , c.231 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1782 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1782 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.130 , c.156 , c.161 , c.217 , c.244 , c.245 , c.330 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.196 , c.277 , c.279 , c.290 , c.324 , c.354 , c.403 , c.469 , c.513 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.167 , c.169 , c.230 , c.231 , c.232 , c.233 , c.242 , c.270 , c.278 , c.293 , c.318 , c.336 , c.395 , c.396 , c.397 , c.431 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология