Бифенил сульфирование

Какие изомеры монопроизводных бифенила преимущественно образуются при реакциях галогени-рования, нитрования и сульфирования [c.40]

Охарактеризуйте химические свойства бифенила. Напишите реакции нитрования, хлорирования и сульфирования. Рассмотрите механизм нитрования. Объясните преимущественную ориентацию замещающей группы в п-положение. [c.197]

Алкилированием бифенила олигомерами пропилена состава С18-С30 с последующим сульфированием алкилпроизводных газообразным 80з и обработкой сульфокислот водной суспензией Са(0Н)2 получены сульфонатные присадки к моторным маслам [572]. [c.193]

Другим веществом, которое, как можно предполагать, будет вызывать одну и ту же ориентацию для всех трех типов реагентов, является нафталин. Аргументы, приводящие к этому выводу, несколько более сложны, чем в случае бифенила (хотя и не отличаются от них по существу), и мы предоставим интересующемуся читателю разобраться в них самому. Экспериментально установлено, что азотная кислота, диазотированный метилантранилат (в реакции Гомберга) и амид натрия 2, все атакуют а-положение. Особенно интересно, что такую одинаковую ориентацию для этих сильно отличающихся реагентов едва ли можно объяснить с помощью каких-либо предположений о распределении заряда в нереагирующей молекуле нафталина. Сульфирование нафталина при высоких температурах в положении связано, вероятно, не с фактором скорости, а с фактором равновесия, так как сначала, как и при низких температурах, образуется, повидимому, (х-сульфокислота, которая затем перегруппировывается в более стабильный продукт по механизму, включающему десульфирование и последующее новое сульфирование. [c.383]

Прн сульфировании в серной кислоте в условиях термодинамического контроля сульфогруппы гидролитически отщепляются из наиболее активных положений и продуктами сульфирования оказываются наиболее устойчивые изомеры. Так, из фенантрена при нагревании в концентрированной Н2304 при 120— 125 "С препаративно получает фенантрен-2- и -3-сульфокислоты, выделяемые в виде бариевой и калиевой солей соответственно-[493, сб. 2, с. 493], из антрацена — антрацен-1- н 2-сульфокислоты, при полном отсутствии в обоих случаях 9-сульфокислот являющихся основными продуктами при кинетическом контроле,-Сульфирование серной кислотой бифенила приводит к легко [c.191]

Предложено вести сульфирование серной кислотой с добавлением в качестве водуотнимающих средств фтористого водорода и трехфтористого бора BF3. Применение ВРз позволяет гладко просульфировать а ннафтиламин при 80 до нафтионовой кислоты, -нафтиламия при 50° до смеси 8- и 5-сульфокислоты и -нафтол до 3,6-дисульфокислоты. Бензол, толуол, нафталин и фенол образуют. моносульфокислоты, бифенил и карбазол — дисульфокислоты, при обработке теоретическим количеством 94 % -ной серной кислоты и трехфтористым бором, взятым в количестве, необходимом для превращения всей воды в ВРз Н2О. Из этого соединения можно регенерировать ВРз добавлением воды в количестве, требующемся для превращения ВРз Н2О в ВРз 2Н2О, отгонкой ВРз 2НгО в вакууме и последующим действием СаРз [c.106]

Из о-дикарбоновых кислот бифенила (и их производных) получают зеленые фталоцианиновые красители, не содержащие атомов хлора и представляющие собой арилированные фталоцианины. Так, сульфированием (методом запекания) 4-аминобифенила, последующей заменой аминогруппы (диазореакцией) и сульфогруппы (сублимацией в вакууме с НаСМ) на нитрильные группы получают 3,4-дицианобифенил [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология