Бромфталимид

Бромирование этиленовых углеводородов бромсукцинимидом (или бромфталимидом) приводит к образованию непредельных бромидов ал-лильного типа (реакция Воля — Циглера) [c.213]

Ц-Бромфталимид. Иглы с т. пл. 206—207°. Предложен в качестве бронирующего агента Н. И. Путохиньщ . Применяется в растворах (бензол, эфир, четыреххлористый углерод) при комнатной температуре. Бромирует ацетоуксусный эфир до бром-ацетоуксусного эфира , анилин до 2,4-диброманилина (выход 33%), фенол до трибромфенола (выход 85%), пирогаллол до [c.51]

Путохин считает, что галоид в галоидаминосоединениях связан с кислородом. Это, повидимому, подтверждается на примере бромфталимида. [c.449]

Галогенопроизводные. При прямом галогенировании не удается лолучить индолы, содержащие атом галогена в бензольном кольце эти соединения получают косвенными методами, обычно синтезом Фишера. 2-Хлориндол образуется из индола при действии хлористого сульфурила [315]. Раствор иода в иодистом калии переводит индол в 3-иодиндол [316, 317], а в присутствии двууглекислого натрия образуется индиго [317]. При бромировании скатола М-бромфталимидом получается дибромскатол неизвестной структуры [318]. [c.52]

Основным недостатком М-бромфталимида как бронирующего агента является его склонность бронировать сразу до высших ступеней. [c.51]

Реакция протекает по свободнорадикальному механизму. В качестве бро-мирующего агента обычно используют N-бромсукцинимид (Циглер выход 60—80%), а также N-бромацетамид (Воль), N-бромфталимид, N-бромамиды пер-фторированных янтарной и глутаровой кислот, 3-бром-5,5-диметилгидантоин. [c.123]

И. И. Путохиным предложено использовать в качестве бромирующего агента N-бромфталимид 221. Ряд реакций бромирования проведен с использованием Ы-бромиотда янтарной кислоты. Присутствие органических перекисей катализирует бромирование в боковую цепь 222. [c.251]

М-Бромфталимид реагирует с олефинами (циклогексеном), образуя продукты замещения и присоединения [c.51]

Побочно образуется сложная смесь соединений [83]. При действии фенилацетиленида лития на N-бромсукцинимид и N-бромфталимид выделяют соответствуюш ие N-литийимиды [83]. [c.315]

Флатов основывает свое заключение о различной структуре эфиров хлор- и броминдандионкарбоновой кислоты главным образом на очень большой разнице в подвижности атомов хлора и брома. То же мы наблюдаем и для хлор- и бромнитроиндандиона. Но это не является еще достаточным основанием для того, чтобы приписать этим соединениям различную структуру. Так, например, Циглер с сотрудниками [12] показали, что по структуре совершенно одинаковые хлор- и бромфталимиды, которые и по строению очень напоминают соответствующие производные индандиона, показывают большое различие в подвижности их галогенов. В бромфталимиде атом брома является очень подвижным, и исследователи применили его для бромирования различных соединений. Хлор-фталимид в таких же условиях почти не реагирует. Аналогично ведут себя хлор- и бромсукцинимид. Последний является уже хорошо изученным реагентом для специфического бромирования. [c.80]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.251 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.251 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.0 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология