Диазогруппа стойкость

Показано, что введение в а-положение к диазогруппе фе-нильной группы увеличивает стойкость диазосоединения к действию эфирата фтористого бора. В этом случае электронодонорные свойства диазогруппы выражены слабее, чем при введении метильной группы. [c.228]

Как уже упоминалось, своеобразие диазосоединений, содержащих в п- или о-положении амино- или оксигруппу, проявляется в большей стойкости диазогруппы. Поэтому методы, позволяющие количественно определить диазогруппу по выделению азота, в данном случае не применимы. Из-за того, что реакция азосочетания не доходит до конца, нельзя определить диазогруппу и по методу сочетания. [c.81]

Перед диазотированием аммонийную соль 4-нитроанилин-2-сульфокислоты растворяют при нагревании в воде, добавляют раствор едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин и затем раствор подкисляют соляной кислотой (при этом п-нитро-анилин-о-сульфокислота выпадает в виде тонкой суспензии). Суспензию охлаждают и диазотируют при 18—20°. Диазосоеци-нение выпадает в виде желтого кристаллического осадка. Для повышения стойкости диазосоединения к нему добавляют р-нз-фталинсульфокислоту. Суспензию диазосоединения сочетают с раствором натриевой соли Гамма-кислоты в кислой среде при 17—20°. В этих условиях диазогруппа вступает в орто-положение к аминогруппе азосоставляющей. [c.121]

Ароматические первичные амины в отличие от аминов жирного ряда дают устойчивые диазосоединения. Стойкость ароматических диазосоединений, несомненно, обусловлена конъюгацией диазогруппы с двойными связями бензольного кольца. Согласно исследованиям А. Е. Порай-Кошица, Б. А. Порай-Кощица и И. В. Грачева строение диазобензола может быть представлено двумя основными структурами, находящимися в резонансе структурой диазония (I) и структурой диазокатиона (II) [c.109]

При применении в качестве азосоставляющей азотолов вместо Р-нафтола увеличивается молекулярный вес, что, в первую очередь, приводит к повышению стойкости красителя к растворителям. В последнее время с той же целью стали увеличивать и молекулярный вес диазосоставляющей, вводя в мета-положение к диазогруппе некоторые заместители арилсульфоновые группы (производные аминодифенилсульфона), диалкилсульфамидные и арил-карбамидные группы. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология