Дифенилэтан производные

Дифенилэтан — простейший представитель многоядерных углеводородов, в которых бензольные ядра связаны цепью углеродных атомов его иначе называют дибензилом, так как в нем соединены два бензильных радикала (стр. 352). Важным полихлор-производным 1,1-дифенилэтана является инсектицид ДДТ (стр. 354). [c.344]

Герпдон и РейдД19] установили, что метил-, этил- и ти/)епг-бутил-бензол и 1,1-дифенилэтан почти полностью разлагаются, если их нагревать до 525° С в течение iO часов. Пиз и Мортон [35], исследуя пиролиз пяти простых производных бензола при 600° С, расположили их согласно относительным объемам полученного газа в следующем порядке термической стабильности ор/ио-ксилол, толуол, бензол, мета-ксилол, этилбензол. По данным других исследователей, в интервале температур от 700 до 770° С наиболее стабильным из трех ксилолов является метаксилол, в то время как ортгео-ксилол дает наибольшее количество продуктов конденсации. [c.104]

Взаимодействием стирола с бензолом при 180-230 С и давлении 1-13 МПа в присутствии кислотных гетерогенных катализаторов (цеолитов типа Р или Н-У, морденита) получают 1,1-ди-фенилэтан, используемый для производства 1,1-дифенилэтена -сомономера для производства пластмасс [122]. Фирма ВА8Р АО запатентовала способ получения 1,1-дифенилэтанов взаимодействием бензола и стирола или его замещенных производных с использованием в качестве катализатора цеолитов типа 78М-20 или ЕМТ. Выход 1,1-дифенилэтана при 50 С и продолжительности реакции 3 ч составляет 28.4 % при селективности по 1,1-дифенилэтану 56 % [123]. [c.102]

Аналогичный вьшод следует и из данных работы [17]. Несомненно, что различие в воздействии к- и изоалканов на нематическую структуру связано с формой и гибкостью молекулы немезогена. Более сложный характер влияния формы и гибкости молекулы наблюдается для ароматических немезогенов. С одной стороны, можно привеста примеры закономерного уменьшения Р в соответствии с,изменением геометрической анизотропии (антрацен < фенантрен) [20], или изменением жесткости молекул (дифетил < дифенилэтан < дифенилметан) [19], или даже смены знака с + на [20], а с другой - столь различные соединения, как бензол и антрацен, имеют почти оданаковые [19]. Имеющийся для таких систем экспериментальный материал небогат, однако следует ожидать более сложных зависимостей, чем для н-алканов и их производных. Это связано с тем, что помимо факторов, упоминавшихся ранее, на образование мезофазы в системах с ароматическими немезогенами могут влиять возможное комплексообразование, а также потенциальный мезоморфизм многих полиядерных ароматических соединений. [c.225]

При введении хлористого винила в суспензию хлористого алюминия в бензоле при низкой температуре образуются 1,1-дифенилэтан, небольшое количество 9,10-диметил-9,10-дигидроантрацена и главным образом окрашенные в зеленый цвет флюоресцирующие смолы [1005, 1093] (ср. стр. 58). Превращение, по-видимому, объясняется катионоидными реакциями между хлористым винилом и бензолом, которые аналогичны реакциям алкилирования ароматических углеводородов олефинами. В этом случае сначала образуется а-хлорэтилбензол. На следующей стадии хлорэтилбен-зол реагирует с второй молекулой бензола, а также в незначительной степени димеризуется, образуя антраценовое производное. В конечном итоге происходит образование смол. Отщепляющийся хлористый водород при каталитическом влиянии хлористого алюминия может превращать исходный хлористый винил в хлористый этилиден, который реагирует далее с одной или с двумя молекулами бензола в соответствии с приведенной ниже схемой. Если реакцию вести при более высокой температуре (60—70°) или если в бензоле растворить немного йода, выход диметилдигидроантрацена повышается [c.255]

Трихлор-2,2-дифенилэтан и ряд его производных превращены в соответствующие 1,1,4,4-тетраарилбутины-2 электрохимическим дехлорированием на свинцовом катоде [48 —51] при нагревании [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология