Молекулы гибкость

В отличие от коллоидной частицы, макромолекула обладает способностью изменять свою форму в весьма широких пределах, что позволяет применять к растворам ВМС статистику гибких цепей. Особенности свойств растворов ВМС (например, существование отдельных молекул, гибкость цепей) породили в последние годы тенденцию к выделению растворов ВМС из круга дисперсных систем с перспективой создания специальной дисциплины — физической химии ВМС и их растворов. Подобная тенденция вряд ли имеет достаточные основания. Отличительные признаки в известной мере формальны и не устраняют общности, существующей между этими двумя классами, несмотря на целый ряд различий, которые в настоящее время не представляются столь абсолютными. Так, исследование некоторых свойств (светорассеяние и другие) растворов ВМС позволяет обнаружить известную гетерогенность этих систем, а теории, основанные на представлении о макромолекуле как отдельной микрофазе, получают в настоящее время широкое признание и оказываются весьма перспективными. Общность же двух классов проявляется не только в свойствах, непосредственно связанных с размерами частиц, но и в существовании непрерывного перехода от одного класса к другому. Растворы ВМС легко превращаются в типичные гетерогенные золи при непрерывном, часто незначительном изменении состава среды. Так, белок, растворенный в воде до молекул, при добавлении спирта переходит в лиофобный золь при непрерывном изменении состава среды. [c.15]

Это явление называется в г/трен ил( вращением. В газообразном состоянии вещество может быть более или менее свободным, но в общем случае часто испытывает стеснения энергетического или пространственного характера, обусловленные взаимодействием полярных групп, содержащихся в молекуле, или другими причинами. Именно внутреннее вращение придает молекулам гибкость и лежит в основе эластичности полимеров. [c.201]

В отличие от коллоидной частицы, макромолекула обладает способностью изменять форму в весьма широких пределах, что позволяет применять к растворам ВМС статистику гибких цепей. Особенности свойств растворов ВМС (например, существование отдельных молекул, гибкость цепей) не дают еще оснований для выделения растворов ВМС из круга дисперсных систем и не устраняют общности, существующей между этими двумя классами, несмотря на некоторые различия, которые в настоящее время не представляются столь абсолютными. [c.16]

Параметр а можно применять для оценки гибкости цепных молекул, гибкость которых вызвана вращением вокруг валентных связей без деформации валентных углов. Для очень многих полимеров (лестничных, циклических и др.) это невозможно [5, 6]. [c.68]

Tg я резко зависят от степени гибкости молекул гибкость весьма сильно уменьшается в случае ароматических цепей. При наличии ароматического кольца показатель преломления резко возрастает. [c.374]

Таким образом, для полимеров характерно разделение температур стеклования и текучести и возникновение между ними области температур, при которых реализуется высоко-эластическое состояние. Именно это и является достаточным признаком полимерного тела, т. е. проявлением специфической особенности цепных полимерных молекул — гибкости. [c.41]

Высокоэластическое состояние, разделяющее температуры стеклования и текучести, считается отличительным признаком полимерного вещества, в котором проявляется специфическая особенность цепных полимерных молекул — гибкость. [c.48]

Таким образом, процесс фотохимического разложения ПВХ даже при обычных температурах более сложен, чем термическое разложение полимера при умеренных температурах и по выходу продуктов реакции ближе к крекингу и пиролизу ПВХ при высоких температурах. Процесс имеет явно выраженный свободно-радикальный характер. Достойно внимания, что механические свойства ПВХ сильнее изменяются в отрицательную сторону при воздействии лучистой энергии, чем при нагревании хотя реакция элиминирования НС1 на свету протекает со значительно меньшей скоростью, чем при умеренных термических воздействиях. Механические свойства полимера ухудшаются еще задолго до того, как становится заметным изменение окраски. Этот эффект в первую очередь обусловлен высокими скоростями протекания реакций сшивки макромолекул, приводящих к потере полимерными молекулами гибкости и растворимости. Одновременно возможно и разрушение полимерных цепей с образованием большого количества низкомолекулярных фракций. Нагревание, облегчает фотодеструкцию ПВХ и способствует быстрому ухудшению эксплуатационных свойств. [c.60]

В присутствии соседних молекул гибкость макромолекул Офаничивается межмолекулярными и межцепными взаимодействиями. В этом случае способность макромолекул к конформационным переходам определяется как равновесная . [c.88]

Полиимиды на основе диангидридов дифенилоксидтетракар-боновой и бензофенонтетракарбоновой кислот также могут длительно эксплуатироваться при весьма высоких температурах. Но они отличаются от полипиромеллитимидов тем, что размягчаются (при 270 и 290° С соответственно) и переходят в пластичное состояние. В молекулах этих полиимидов ароматические ядра диангидрида связаны через О и СО, придающие молекулам гибкость (вследствие шарнирного эффекта). Благодаря способности размягчаться при высокой температуре, полиимиды такого типа могут перерабатываться как термопласты. [c.247]

Однако параметр а в применении ко многим из интересующих нас полимеров оказывается непригодным. Действительно, его введение имеет смысл лишь в случае цепных молекул, гибкость которых названа вращением вокруг валентных связей без деформации валентных углов, что не может иметь места у многих жесткоценных полимеров и, в частности, у молекул с лестничной структурой. [c.140]

Однако специфическое цепное строение молекул полимеров и их большой молекулярный вес явились причиной возникновения нового, типичного только для молекул полимеров свойства этих молекул —гибкости. Гибкость молекул полимеров, как проявление конформациоппых переходов под влиянием теплового движения, явилась причиной возникновения новых, типичных только для полимерного веш,ества высокоэластических свойств в температурном интервале между температурными точками стеклования и течения. [c.123]

Линейные, или цепные, молекулы построены из атомов или групп атомов в виде длинных цепей, длина которых может превышать поперечник в тысячи раз. Молекулярная цепь, построенная из атомов углерода,— гибкое пространственное образование зигзагообразной формы угол между линиями химической связи каждых трех атомов углерода (валентный угол) равен 109°28 и сохраняется постоянным независимо от длины молекулы. Гибкость молекулы обусловлена тем, что возможно вращение всех звеньев цепи вокруг ординарной валентной связи каждой соседней пары атомов углерода С—С с сохранением валентного угла постоянным. Такая возможность не всегда реализуется полностью, т. е. вместо свободного вращения происходят только вращательные колебания это определяется характером заместителей при атомах углерода и температурой. С повышением температуры размах вращательных колебаний увеличивается и становится возможным свободное вращение звеньев по всей длине цепи тепловое движение отдельных звеньев (сегментов) малоподвижной макромолекулы соответствует тепловому движению всей молекулы обычных низкомолекулярных веществ, т. е. отдельные звенья макромолекулы можно в известной мере рассматривать как самостоятельные кинетические единицы. Сравнительно короткие цепи благодаря тепловому движению могут несколько изгибаться по мере увеличения длины цепи гибкость возрастает, особенно с повышением температуры. Очевидно, длинные шкромолекулы в результате теплового движения могут менять форму и приобретать любую конфигурацию, допускаемую постоянством валентного угла. Чем выше температура, тем больше шансов, что макро- молекула свернется в беспорядочный клубок. Гибкость линейных макромолекул определяет ценные эластичные свойства натурального и синтетических каучуков. [c.254]

Линейные макромолекулы имеют большую длину и небольшой поперечный размер, поэтому они способны изгибаться. Гибкость линейных макромолекул сравнима с гибкостью волокна диаметром 10 мк и длиной в несколько миллиметров или сантиметров. Гибкость полимерных молекул в значительной степени объясняет комплекс свойств, отличаюпцих полимеры от материалов, построенных из малых молекул. Гибкость макромолекул объясняется тем, что отдельные участки цепи могут поворачиваться по отношению к другим участкам. Поворот совершается вокруг связей С—С, являющихся осями вращения. [c.53]

Отечественная промышленность выпускает каучукоподобные фторсодержащие полимеры СКФ-32 и СКФ-26 и их модификации СКФ-26НМ, СКФ-260НМ, СКФ-26Б, СКФ-32Б и др. Свойства каучука фторсодержащие полимеры приобретают в тех случаях, когда их структура становится аморфной и в их цени вводят группы, сообщающие полимерной молекуле гибкость. [c.201]

Кажущаяся необычность ситуации связана с укоренивщейся привычкой рассматривать роль сырья в свойствах готовой продукции как первостепенную. Исторически сложилось так, что длительное время для полимерных изделий чуть ли не самой важной характеристикой считалась механическая прочность, которая действительно главным образом определяется индивидуальными свойствами макромолекулы (энергией химической связи между атомами цепи, регулярностью чередования мономерных звеньев, линейностью строения молекулы, гибкостью и т. д.), а резкое различие между теоретически достижимой и реальной прочностью изделий объяснялось неоптимальными условиями переработки полимеров. Как уже указывалось во введении, механическая прочность, несомненно, является важным показателем микрофильтров, но в большинстве случаев она не является определяющей характеристикой материала. [c.19]

Применение теории химической связи в химии и биологии. Энергия ковалентных связей и энергетика химических реакций. Предсказание геометрии молекул. Каркасные и пространственные изображения молекул. Гибкость бйомолекул как результат свободного вращения вокруг ст-связей. [c.145]