Свет, влияние при бромировании

Под влиянием света реакция бромирования идет очень быстро, и в результате даже на рассеянном свету образуется исключительно бромистый бензил. [c.221]

Влияние света на ход бромирования ароматических углеводородов [c.216]

Влияние кислорода на фотохимическое бромирование насыщенных углеводородов очень сложно. Согласно Ка-рашу с сотрудниками [7], малые количества кислорода ускоряют фотохимическое бромирование циклогексана, метилциклогексана и изобутана более высокие концентрации оказывают противоположное влияние 18]. Совместное действие света и кислорода эффективнее суммы их действий порознь. [c.229]

ВЛИЯНИЕ СВЕТА НА ХОД БРОМИРОВАНИЯ [c.194]

Из немногочисленных попыток осуществления абсолютного асимметрического синтеза синтетическим путем под влиянием циркулярно-поляризованного света можно указать на бромирование а-замещенной коричной кислоты [c.160]

С другой стороны, химическая активность эластомеров в реакциях с кислородом, озоном и другими реагентами вызывает необходимость изучения процессов защиты их от влияния окислителей, действия тепла и света и других внешних факторов, приводящих к неконтролируемым и нежелательным изменениям структуры и свойств. Химические превращения эластомеров сопровождаются изменением молекулярной структуры незначительно при применении малого количества низкомолекулярных реагентов, что характерно, например, для вулканизации, и существенно при применении больших количеств реагентов или если эти реагенты вызывают цепные реакции изменения структуры молекулы (при хлорировании, бромировании, каталитической циклизации и др.). [c.135]

Майо и Харди нашли, что при бромировании нафталина в темноте в среде U при 20—25 °С происходит реакция присоединения (15%) наряду с замещением. Обе реакции ускоряются аскаридолом и замедляются в присутствии воздуха и изо-амилнитрита, причем реакция присоединения более чувствительна к действию указанных веществ. Под влиянием света более 80% брома может вступить в реакцию присоединения. Замещение протекает быстро в среде растворителей с высокой диэлектрической постоянной на реакцию присоединения они оказывают меньшее влияние. [c.183]

Вследствие только что разобранной подавленности положительного заряда углерода карбоксильной группы влияние карбоксила на связанное с ним метиленовое звено цепи гораздо меньше, чем у кетонпого или, особенно, альдегидного карбонила. Все же это влияние сказывается, и поэтому а-водородные атомы карбоновых кислот значительно более реакционноспособны (легче протонизируются), чем в углеводородах. Прямое хлорирование и бромирование карбоновых кислот происходит па свету с вступлением галоида в а-положение. Таким способом Дюма впервые получил лоно-, ди- и трихлоруксусные кислоты. [c.189]

Влияние различных факторов на течение реакции бро.мирования толуола было исследовано гораздо более полно, чем для реакгщи х.гторироеания этого углеводорода, несмотря на то, что бро мирование бензольных углеводородов имеет малое про мышленное значение поэтому необходимо привести краткое изложение реакций бромирования толуола, так как они проливают некоторый свет на течение реакций галоидирования вообще. [c.842]

С акриловой кислотой или стиролом бутилказ чук может образовывать привитый сополимер, причем привитая полимеризация в данном случае протекает под влиянием перекисей, обра-ззпющихСя при воздействии озона на исходные полимеры [323]. Привитая полимеризация стирола или нитрила акриловой кислоты с бромированным сополимером изобутилена и изопрена катализируется светом [324]. Облучение чистого бутилкаучука лучами, богатыми энергией, не ведет к увеличению твердости каучука за счет образования сетчатой структуры, а, наоборот, вызывает разложение каучука на низкомолекулярные продукты [325]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология