Бромирование ароматических углеводородов

Опыт 104. Бромирование ароматических углеводородов. [c.106]

Опыт 105. Бромирование ароматических углеводородов с катализатором [c.107]

Влияние катализаторов на ход бромирования ароматических углеводородов [c.215]

Хлорирование и бромирование ароматических углеводородов [c.176]

Влияние растворителя на избирательность. Поскольку бромирование ароматических углеводородов происходит без участия катализатора в строгом понимании этого слова, оно служит [c.225]

Рис. П-25. Бромирование ароматических углеводородов в растворе нитрилов [18]. а — (ВГ2)=Г (0 б — проводимость в — [НВг]/2 1 — 0 бензонитрил 7.4 л(олб-л п-ксилол 2,0 (20 С) и — Ш бензонитрил 7,4 жолб-л ж-ксилол 2,0 (0 С).

Бромирование ароматических углеводородов, активированное нитропроизводными [10] [c.91]

Б качестве призера бромирования ароматического углеводорода до способу Уотерса приведено получение бромбензола. [c.143]

Бромирование ароматических углеводородов может быть катализировано иодом иод участвует в виде бромида, который не расходуется в реакции. В широкой области концентраций брома и бромистого иода реакция протекает с достаточной точностью по порядку 3/2 как по брому, так и по катализатору (ССА, стр. 88) [c.92]

Такой высокий порядок свидетельствует, по-видимому, что галоген или его производное участвуют одновременно в реакции в качестве исходного вещества и катализатора. Более глубокое исследование должно показать, что наблюдаемая кинетика реакции бромирования ароматических углеводородов, катализированной иодом, вытекает действительно из сопряжения двух реакций третьего порядка. [c.92]

Интерпретация торможения, которое происходит при бромировании ароматических углеводородов в растворе нитрилов, позволяет также объяснить некоторые факты, наблюдаемые при хлорировании бензола в полярных растворителях при каталитическом воздействии хлористого иода. На рис. П-26 показано значение скорости реакции в зависимости от объемной доли нитробензола в смеси при двух различных концентрациях хлористого иода. Можно отметить, что скорость сначала возрастает при добавлении нитробензола, а затем сильно уменьшается, когда содержание нитробензола превысит 30%. Такое явление можно было наблюдать [c.140]

Один из примеров такого типа ассоциации наблюдается при бромировании ароматических углеводородов в растворе нитрилов. [c.135]

В табл. II-20 приведены константы скорости бромирования ароматических углеводородов, активированного нитрилами. [c.136]

Рис. П-22. Бромирование ароматических углеводородов в растворе нитрилов [18].

Рис. 111-2. Влияние растворителя на избирательность при бромировании ароматических углеводородов [2]. -ксилол,----толуол.

Проведенное исследование подчеркивает, до какой степени рабочие условия могут повлиять на ход и характер одного и того же превращения. Отсюда вытекает, что для правильного сопоставления различных растворителей необходимо выбрать значимый параметр для различных частных кинетических схем. В связи с тем что реакция не завершается в среде нитрилов и спиртов, может показаться, что растворители эти не столь же активны, как нитро-или хлорпроизводные, в отношении бромирования ароматических углеводородов. В действительности, как это и будет изложено в дальнейшем, при анализе констант скорости, определенных в этих растворителях (/гз и йз), приходят к противоположному заключению. [c.141]

Молсет оказаться, что порядок реакции будет завышен по сравнению с порядком, отвечающим стехиометрии. Примером может послужить бромирование ароматических углеводородов. Суммарный порядок здесь равен пяти . [c.206]

Рис. 1П-3. Влияние состава растворителя на бромирование ароматических углеводородов.

Когда одно и то же каталитическое вещество открывает два направления для проведения реакций, исследование следует вести путем изменения абсолютных концентраций рассматриваемого вещества. Проиллюстрируем это положение на примере бромирования ароматических углеводородов, катализируемого иодом. Каталитическое действие оказывает бромид иода, который получается количественно из рассматриваемых галогенов. Бромирование чистого л-ксилола формально протекает по порядку /г как по отношению к брому, так и по отношению к бромиду иода [c.231]

Основные научные исследования относятся к органической химии ч общей химии. Изучал реакции двойного обмена кислорода на галогены между высшими окислами бора, серы и фосфора и галогеип-дами тех же элементов при отсутствии воды, а также между четыреххлористым и четырехбромпсты.м углеродом и бромистыми соединениями бора, кремния и фосфора. Выяснил (1873), что с увеличением атомной массы элемента в его хлористом соединении увеличивается количество атомов хлора, заменяемых на бром, и, наоборот, с увеличением атомной массы элемента в его бромистом соединенпи уменьщается количество атомов брома, заменяемых на хлор. Установил (1877) каталитическое действие галогенидов алюминия при бромировании ароматических углеводородов, изомеризации и крекинге ациклических углеводородов. Открыл (1877) непрочные комплексные соединения галоидных солей алюминия с различными углеводородами, обладающие каталитическими свойствами (ферменты Густавсона) Установил образование промежуточных комплексных металлоорганических соедине- [c.159]

Ниже представлены относительные скорости бромирования ароматических углеводородов и стабильности соответствующих я- и а-комплексов [12, 1971, т. 4, с. 240] [c.366]

Хлорирование (бромирование) ароматических углеводородов протекает по ионному механизму с участием галоген-катиопа [c.390]

Ароматические бромиды. Мак-Киллоп, Бромлей и Тэйлор [I] описали новый простой общий метод бромирования ароматических углеводородов бромом в ССЦ в присутствии Т. т. Реакция замечательна тем, что во всех случаях получается только продукт монобро мирования. Следует, однако, отметить, что использование Т. т совместно с хлором или иодом приводит к получению смесей изо меров. Метод особенно удобен для чувствительных к бром> аромати ческих соединершй. [c.247]

Объединительная замена. Одной и той же молекуле можно, наоборот, придать роль исходного вещества и катализатора. Мы видели, что бромирование ароматических углеводородов катализируется полярными молекулами и, в частности, нитропроизводными. Если соответствующим образом соединить нитрогруппу с ароматическим ядром, обладающим оределепной реакционной способностью, можно получить вещества, сочетающие функции и исходного вещества, и катализатора. [c.208]

Бромирование ароматических углеводородов. Лауер и Ода [141] [c.420]

Эксплуатация установок по методу диазотирования требует применения пониженных температур (О—5°С) и более сложна. Возможен электрохимический синтез бромароматических углеводородов. Полагают, что при электрохимическом бромировании ароматических углеводородов первоначально протекает их окисление с последующей реакцией карбокатионов с бромид-лнионом [372] [c.230]

Мощными катализаторами при хлорировании или бромировании ароматических углеводородов в ядре являются безводные солй А1С1з, РеС1з, а также иод. Безводный хлористый алюминий — известный катализатор в реакции Фриделя-Крафтса. На основании резкого роста электропроводности хлористого алюминия при смешении его с галоидными алкилами, а также на основании других данны1( можно считать доказанным существование ионизированных солей типа [c.129]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.131 , c.134 , c.455 , c.463 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.174 , c.176 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.174 , c.176 ]

Руководство по малому практикуму по органической химии (1964) -- [ c.215 , c.216 , c.218 , c.219 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.125 , c.128 , c.445 , c.453 ]

Электронные представления в органической химии (1950) -- [ c.420 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология