Хлор диаминобензол

Хлор-1,3-диаминобензол дигидрохлорид [c.521]

Со 4- [(5 -Хлоро-2-пиридил)азо]-1,3 -диаминобензол 1039 [c.260]

Напротив, диазот фование 1-хлор-2,4-диаминобензола приводит к образова- [c.351]

При образовании четвертичной аммониевой соли в результате обработки 1-хлор-2,4-диаминобензола избытком иодистого метила углерод, связанный с хлором, будет аналогичным образом сильно электроотрицательным. [c.351]

Хлор-2,6-диаминобензол-4-сульфо-кислота 643 [c.1627]

Пиридилазо)-1,3-диаминобензол 4- 5-Хлор-2-пиридилазо)-1,3-диаминобензол [c.15]

Хлор-1,3-диаминобензола дигидрохлорид см. 4- [c.537]

Целевые соединения бром-, хлор-1,4-диаминобензолы находят применение в качестве полупродуктов для получения органических красителей, жидкокристаллических систем, высокомолекулярных органических полиамидов 2,6-дибром-, 2,6-дихлор-1,4-диаминобен-золы перспективны как антиоксиданты, стабилизаторы и антипирены для различных полимерных материалов. [c.56]

Напишите схему последовательных реакций, с помощью которых можно получить, исходя из бензола а ) ж-хлоранилин б ) я-хлоранилин в) ж-бро-манилин г) о-броманилин д) ж-аминобеизолсульфокис-лоту е) 1-хлор-2,4-диаминобензол (4-хлор-лг-фенилен-диамин). Назовите все промежуточные соединения. Объясните реакции. [c.106]

Хлор-2,4-диаминобензол содержит электронодонорные группы, вызывающие повышение электронной плотности в ядре и исключающие возможность нуклеофильного замещения. Следовательно, 1,2,4-триамипобензол приготовить по этому методу невозможно. [c.351]

Из пикраминовой кислоты и 4-хлор-1,3-диаминобензола (хлор-л-фенилендиамина) получают краситель кислотный однохром коричневый 3 (мол. в. 352,5). [c.145]

Субституент направляется в о- или /7-место к имеющемуся уже в ядре заместителю, если последний способствует этому замещению, и наоборот — в /п-место к нему, если он препятствует вступлению в о- или / -место. Так, нитрогруппа придает подвижность о- и / -стоящему хлору, увеличивает способность к гидролизу о- и р-стоящей аминогруппы, делает активным о- и р-стоя-щий метил, но обычно уменьшает активность о- и / -стоящего водорода. Лишь в некоторых случаях проявляется положительное влияние нитрогруппы и на этот последний (например образование 1,3-динитро-4, диаминобензола из /л-динитробензола и [c.34]

Реакции селенистой кислоты с 1,2-диаминобензола-ми, в результате которых образуются пиазселенолы, уже давно применяют для экстракционного выделения и спектрофотометрического или флуорометрического определения селена. Возможность применения этой реакции в ГХ была впервые показана в 1968 г. [653]. В качестве реагента при этом использовался 1,2-диамино-4-хлор-бензол обнаружение соответствующего пиазселенола проводилось электронозахватным детектором (ЭЗД). Авторы работы [726] исследовали газохроматографические свойства и чувствительность обнаружения других производных пиазселенола. Проведенные исследования показали, что это весьма полезный высокоселективный метод определения селена, главным образом в пробах окружающей среды (см. разд. П1. 2.4). Однако при работе с пикограммовыми количествами пиазселенолов часть соединения может теряться в колонке [610]. Избежать этого можно посредством кондиционирования колонок (путем многократного введения проб, содержащих пиазселенолы). [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология